Dajte životu druhú šancu na život
Po kampani, ktorú som uskutočnil na Facebooku s cieľom získať potrebné televízory pre pediatrické oddelenie Klinického ústavu Fundeni, nás kontaktovala dáma, ktorá na svojej koži pocítila, čo to znamená mať dieťa s diagnostikovanou rakovinou.
Pani sa bez mimoriadnej materiálnej situácie ponúkla, že bude čo najmenej znášať náklady na televíziu. Po diskusiách nám prišla porozprávať svoj príbeh vrátane toho, ako jej dcére diagnostikovali leukémiu, keď mala 13 rokov, a ako pricestovala do Talianska na transplantáciu.!
Šokujúci príbeh mojej matky nájdete nižšie ...
„Všetko sa to začalo 12. októbra 2007, keď mi po náročnom pracovnom dni prišiel telefonát, v ktorom na mňa zúfalo kričal môj manžel, ktorý mi nikdy nezavolal:„ Kde si? Nebuďte neskoro! Poď domov rýchlejšie! “ Po ceste domov sa zastavujem, aby som si vzal výsledky krvných testov vykonaných pred dvoma dňami, a to mňa a Simony, mojej dcéry, ktorá mala vtedy 13 rokov.
Sestra na mňa dlho pozerá a pýta sa ma, či som hovorila s manželom. Sucho mi hovorí: „Vaša dcéra je podozrivá z leukémie. Musíte sa porozprávať so svojím lekárom, ale je piatok a kontaktovať ho môžete až v pondelok. ““ S plačom sa zrútim na gauč a trvám na rozhovore s lekárom. Rovnaká odpoveď: „Nemôžem ti to s istotou povedať do pondelka! Musíme analýzu zopakovať. “ Chlap k nej: „S takými správami, chceš, aby som počkal do pondelka na vykonanie ďalšej série testov?“ Potreboval som odporúčanie od rodinného lekára, aby som mohol testy opakovať. Na moje naliehanie robíme ďalšiu líniu analýzy (bol som rozhodnutý ísť do súkromia, len aby som nečakal). Počet bielych krviniek sa pohybuje od 178 000 (ako tomu bolo pred dvoma týždňami) do 192 000, za predpokladu, že normálne hodnoty sú medzi 4 000 a 10 000. Naša diagnóza LEUKEMIA je potvrdená.
Slzy a zúfalstvo! Nasledujú ďalšie analýzy a ďalšie kontroly. Odporúča sa mi ísť do Iasi, do Targu-Mures alebo, ak je to možné, ísť inde, do zahraničia! Zdá sa mi nemožné opustiť krajinu s platom, ktorý sme mali ja a môj manžel.
Sme prijatí do Detskej klinickej nemocnice „St. Maria “z Iasi. Robíme ďalšie testy a ošetrenia cytostatikami. Pri vstupe je 248 000 bielych krviniek. Spočiatku nepoviem Simone pravdu, iba jej poviem, že musíme urobiť nejaké podrobnejšie testy, aby sme sa vyhli silnejšej infekcii. Na onkologickom oddelení sa ma dievča pýta: „Prečo sú deti bez vlasov? Čo sa stane? Budem taký aj ja? “, Otázky, na ktoré neviem reagovať.
To všetko až do jedného rána, keď nájde analytický bulletin a rozplače sa: „Nemyslím si, že som tak chorý ako ostatné deti! Chcem ísť domov!". Odmieta jesť, berie liečbu a neustále plače. Pomaly, pomaly vysvetľujem, že všetko bude v poriadku, všetko sa vráti do normálu, ale majte trpezlivosť a dôveru.
Existujú tri mesiace hospitalizácie. Lekár nám hovorí, že sme mali veľké šťastie, že sme chorobu zistili v počiatočných štádiách, najmä preto, že Simona nemala žiadne príznaky, iba miernu únavu a ospalosť. Na Vianoce sme opäť doma. Pokračujeme ďalšími mesačnými kontrolami, po ktorých začneme s mesačnou liečbou Imatinibom (Glivec), posledným liekom na trhu, myslím, že v roku 2001. Liečba je skôr pre dospelých a jej forma leukémie (chronická myeloidná leukémia) je u detí zriedkavejšia., ktorá je viac prítomná u ľudí starších ako 18 rokov. Ostatné analýzy, ďalšie kontroly, do ôsmich mesiacov s krátkymi hospitalizáciami. Simona na liečbu reaguje dobre. Zakaždým, keď ideme na kontrolu, pýtam sa, či je všetko v poriadku, či je potrebná transplantácia, ale aj čo robiť, ak liečba nezodpovedá. „No, uvidíme!“ Veľa otázok a žiadne odpovede, prebdené noci, plné myšlienok. Hovorím si, že je stále lepšie vyskúšať to v zahraničí, ale nevedel som, ako získať formulár E112.
Jedného dňa mi zavolala kolegyňa a povedala mi, že sa matka vracia do krajiny so svojím dievčatkom, ktoré nemá šancu. Hovorí mi, aby som ju kontaktoval, ale ja odpovedám: „Nie, nemôžem. A rovnako aj matka so horiacim srdcom, to nemôžem urobiť. ““ Na naliehanie okolia stále chodím na cintorín, na pohreb, ale nemôžem sa rozprávať s rodičmi.
Na naliehanie priateľov volám mame a stretávame sa. Zoberte Simonine dokumenty a povedzte mi: „Moja dcéra mala smolu, pre nás už bolo neskoro. Lekári urobili všetko, čo mohli, ale nie je známe, možno máte šťastie viac ako my. ““
Táto matka mi dá kontakt na lekárov zo zahraničia. Potom mi dva týždne po stretnutí príde telefonát z talianskeho čísla s predvoľbou. Hovorím si: „Čo robím? Nehovorím po taliansky! “, Ale na druhom konci nájdem rumunského lekára, ktorý pracuje v Taliansku. Pýta sa ma, ako dlho sa mi podarí dostať do detskej nemocnice „Regina Margherita“ v Turíne, otázka na ktorú neviem odpovedať. Najväčším problémom sú peniaze, pretože z našich platov sme nemohli odložiť peniaze bokom, ledva sme si ich mohli dovoliť pre každodenný život. Na druhý deň v práci so slzami v očiach zúfalo píšem všetkým priateľom a spolupracovníkom, ktorých adresy som mal v počítači: „Potrebujem sponzorstvo, aby som mohol ísť do Talianska, aby som urobil súbor analýz.“ Chcem sa vzdať, pretože mi nič neostáva; mnohí ma povzbudzujú, ale iní mi skepticky hovoria: „Kam ideš?“ Čo urobíš sám medzi cudzincami? » Nakoniec sa mi podarí vyzbierať sumu 2 000 eur od kolegov a priateľov a ďalších 2 000 prostredníctvom sponzorstva od spoločnosti z Galati ”.”
Druhú časť tohto životného príbehu si budete môcť na našom blogu prečítať budúci týždeň.