Existuje protirakovinová diéta PDF na stiahnutie zadarmo
1 Existuje protirakovinová diéta? Prekonanie rezistencie na liečbu rakoviny s výživou Dr. rer. nat. Johannes Coy 1
2 Dôležitosť výživy: Dodávatelia energie: sacharidy, bielkoviny, tuky Základné stavebné kamene: esenciálne tuky, esenciálne aminokyseliny Základné kofaktory: vitamíny, stopové prvky 2
3 Dôležitosť výživy: Úmyselné alebo neúmyselné požitie fytonutrientov: Netoxický (žiadny účinok) Toxický (toxický účinok) Hojenie (pozitívny farmaceutický účinok) 3
4 Tis je vždyzelený ihličnan s jasne červenými plodmi. 4
5 Tis je vždyzelený ihličnan s jasne červenými plodmi. Rastlinný rod Taxus tis - jedovatá rastlina roku 2011 Je veľmi jedovatý pre človeka a niektoré zvieratá! 5
6 Chemoterapia z prírody Z tisu (Taxus Taxus): Taxol, Taxotere, Paclitaxel, Celltaxel, Docetaxel, Ebetaxel, NeoTaxan, Paxene, Ribotax, Taxomedac 6
7 Brčál Vincus Major 7
8 Ružová miestnosť vždyzelená - Vinca rosea L. Rastlina rod Evergreen - Vinca 8
9 Chemoterapia z prírody: Zo vždy zelenej rastliny (Vinca): Vinorelbin, Navirel, Bendarelbin, Eberelbin, Vinocleus, Navin, Navelbine 9
10 Vinorelbín je cytostatický liek, ktorý je schválený v onkológii na liečbu určitých malígnych nádorov. Rastlinný alkaloid má osobitný účinok na bunky s vysokou mitotickou rýchlosťou. 10
13 štúdií Nemeckého centra pre výskum rakoviny v Heidelbergu (DKFZ) o protirakovinových účinkoch rastlinných látok Sekundárna rastlinná látka kvercetín inhibuje rakovinové kmeňové bunky Int J Oncol Sep; 37 (3): Diétny polyfenol kvercetín sa zameriava na kmeňové bunky rakoviny pankreasu. Zhou W, Kallifatidis G, Baumann B, Rausch V, Mattern J, Gladkich J, Giese N, Moldenhauer G, Wirth T, Büchler MW, Salnikov AV, Herr I. Molecular OncoSurgery, Fakultná nemocnica Heidelberg a Nemecké centrum pre výskum rakoviny Heidelberg, Heidelberg, Nemecko. 13
14 štúdií Nemeckého centra pre výskum rakoviny v Heidelbergu (DKFZ) o protirakovinových účinkoch rastlinných zložiek. Sekundárna rastlinná látka sulforafan spúšťa smrť rakovinových buniek. Gut Jul; 58 (7): Epub 2008 1. októbra. Sulforaphane sa zameriava na bunky iniciujúce nádor pankreasu pomocou antiapoptózy indukovaného NF-kappa. signalizácia. Kallifatidis G, Rausch V, Baumann B, Apel A, Beckermann BM, Groth A, Mattern J, Li Z, Kolb A, Moldenhauer G, Altevogt P, Wirth T, Werner J, Schemmer P, Büchler MW, Salnikov AV, pán I. Molecular OncoSurgery Group, University of Heidelberg and German Cancer Research Center, Heidelberg, Germany. 14
Palmový olej špeciálny vitamín E tokotrienol 15
16 Vitamín E forma gama-tokotrienol inhibuje rakovinové kmeňové bunky a ich tvorbu nádorov Int J Cancer 8. júla (Časopis Nemeckého výskumného centra pre rakovinu) Gama-tokotrienol ako účinný prostriedok pri zacielení na populáciu podobnú kmeňovým bunkám s rakovinou prostaty. Luk SU, Yap WN, Chiu YT, Lee DT, Ma S, Lee TK, Vasireddy RS, Wong YC, Ching YP, Nelson C, Yap YL, Ling MT. Katedra anatómie, Hongkonská univerzita, Hongkong, SAR, Čína. Úspešne pôsobí proti najnebezpečnejším rakovinovým bunkám! 16
Formulár 17 gama-tokotrienolu vitamínu E zvyšuje citlivosť rakovinových buniek na farmakoterapiu. 2010; 85 (4): Epub 2010 4. apríla. In vivo dôkazy o gama-tokotrienole ako chemosenzibilizátore pri liečbe rakoviny prostaty odolnej voči hormónom. Yap WN, Zaiden N, Luk SY, Lee DT, Ling MT, Wong YC, Yap YL. Davos Life Science, Laboratórium pre výskum rakoviny, Singapur, Singapur. 17
18 vitamín G-forma gama-tokotrienol chráni pred poškodením žiarením Radiat Res Jun; 173 (6): Gama-tokotrienol chráni krvotvorné kmeňové a progenitorové bunky u myší po ožiarení celého tela. Kulkarni S, Ghosh SP, Satyamitra M, Mog S, Hieber K, Romanyukha L, Gambles K, Toles R, Kao TC, Hauer-Jensen M, Kumar KS. Radiobiologický výskumný ústav ozbrojených síl, Uniformed Services University of Health Sciences, Bethesda, Maryland 20889, USA. 18
Cukor a rakovina Cukrovka a prediabetes sú spojené so zvýšeným rizikom rakoviny. Úmrtnosť na rakovinu sa lineárne zvyšuje s koncentráciou glukózy. Diabetologia Sep; 53 (9): Epub 2010 21. mája. Diabetes, prediabetes a úmrtnosť na rakovinu. Zhou XH, Qiao Q, Zethelius B, Pyörälä K, Söderberg S, Pajak A, Stehouwer CD, Heine RJ, Jousilahti P, Ruotolo G, Nilsson PM, Calori G, Tuomilehto J; pre študijnú skupinu DECODE. Department of Public Health, University of Helsinki, PL41, Mannerheimintie 172, Helsinki, Finland. 20
21 druhov rakoviny Počet prípadov rakoviny v Nemecku 2006: Nové prípady ročne: () Počet úmrtí ročne: () Zdroj: Krebs in Deutschland 2005/2006. Frekvencie a trendy. 7. vydanie. Inštitút Roberta Kocha (vydavateľ) a Spoločnosť epidemiologických registrov rakoviny v Nemecku V. (vyd.). Berlín, 2010 Celosvetovo: 2004: 7,4 milióna úmrtí na rakovinu () 2008: 7,9 milióna úmrtí na rakovinu () Zdroj: Informačný list N 297. Svetová zdravotnícka organizácia, február
Zdroj: prof. Dieter Hölzel, klinika Großhadern, Mníchov 22
23 úryvkov z Der Spiegel: Iressa č. 20 od pani Befeldovej, pacientka s nemalobunkovým karcinómom pľúc - metastázy v celých pľúcach - pokus s Iressou, inhibítor enzýmov, - senzačný efekt, pľúca takmer bez rakoviny - po šiestich mesiacoch sú obe pľúca opäť pokryté metastázami Individuálny prípad potvrdený štúdiou s 1 700 pacientmi s rakovinou pľúc: Iressa umožňuje, aby sa nádory dočasne zmenšili v porovnaní s placebom, ale nezvyšuje čas prežitia 23
24 Dôležitosť odolnosti proti liečbe v onkológii Neúspešnosť pri liečbe chemoterapiou alebo ožarovaním nie je spôsobená terapiami, ktoré nefungujú! Veľkým problémom sú rezistentné nádorové bunky! Sú prítomné už pred liečbou alebo vznikajú počas liečby 24
25 Vznik rezistencie Žiadna rezistencia Niekoľko rezistentných rakovinových buniek spočiatku nemá rezistenciu 1. Chemoterapia 2. Chemoterapia Kmeňové bunky rakoviny sú obzvlášť rezistentné voči liečbe! 25
26 Prežívanie bez progresie Predĺžená životnosť Progres bez progresie To neznamená, že pacienti budú z užívania lieku žiť ešte o jeden deň dlhšie! Množstvo prípravkov spomaľuje rast nádorov a vedie k pôsobivým účinkom - nakoniec pacienti zomrú rovnako rýchlo ako bez novej tablety. Záver: terapie sú účinné. Odolnosti bránia skutočnému terapeutickému úspechu! 26
27 Vzniká nádorová bunka
29 Nádor zostáva benígny Vzniká rakovinový vred 29
30 Rakovina hrubého čreva - TKTL1 negatívna 30
31 Rakovina hrubého čreva - pozitívny TKTL1 31
32 neinvazívny invazívny karcinóm močového mechúra 32
34 Technológia EDIM (využíva vlastný imunitný systém tela, detekcia epitopu v monocytoch)
35 Apo10: Nový marker na detekciu proliferatívnych porúch 35
36 S črevá močového mechúra pľúca cervix apo10 36
Apo10 Marker Apo10 je exprimovaný vysoko špecifickým spôsobom v nádorových bunkách bez ohľadu na entitu nádoru a hromadí sa v prípade porušenia apoptózy. Ukázali to štúdie na viac ako 25 nádorových entitách a viac ako vzorkách pacientov. Porušená apoptóza predstavuje začiatok bunkovej degenerácie alebo nádor, a preto zvýšená hodnota Apo10 naznačuje skoré proliferatívne poruchy a nádory. 37
TKTL1 - marker na detekciu rakovinových buniek (invazívnosť, rezistencia a zvýšený príjem glukózy) 38
39 Nemecké centrum pre výskum rakoviny Heidelberg 39
40 Univerzita Johna Hopkinsa 40
41 Frankfurtská univerzita 41
42 Štúdia na univerzite vo Frankfurte. Vyšetrovanie buniek glioblastómu, dôležitosť TIGAR/TKTL1 pre prežitie buniek. Vypnutie TKTL1 vedie k smrti rakovinových buniek. Funkcia TKTL1 je nevyhnutná pre ochrannú funkciu PPP v bunkách glioblastómu. Regulátor glykolýzy a regulátor apoptózy (TIGAR) indukovaný Tp53 gliómové bunky od hladovania vyvolanej bunkovej smrti zvýšením regulácie dýchania a zlepšením redoxnej homeostázy buniek. Wanka C a ďalší Biol Chem 10. augusta [Epub pred tlačou] dr. Senckenbergov inštitút neuronkológie, Nemecko. 42
43 43 Glc G6P F6P F16P G3P DHAP 13PG 3PG 2PG PEP Pyr OAA AcCoA Cit Iso akg SucCoA Succ Fum Mal 6PGL 6PG Ru5P R5P X5P S7P G3P X5P F6P E4P F6P G3P TLCT FladPH1 NAD Gly PL Cell Duplication University, Barcelona
44 Nedeliaca sa bunka Deliaca bunka? ROS ROS ROS ROS ROS ROS ROS GATCAGC CTAGTCG ROS ROS GATCAGC CTAGTTG ROS ROS ROS ROS ROS ROS ROS ROS ROS Dve priehradky Jedna priehradka 44
45 Aeróbna glykolýza proliferujúcimi bunkami: ochranná stratégia proti reaktívnym formám kyslíka Brand a Hermfisse, 1997; FASEB Journal Cukorný metabolizmus cukru chráni pred radikálmi! 45
48 Obe strany TKTL1 Zabránenie a neutralizácia radikálov Rýchly rozklad glukózy v zdravých bunkách Ochrana pred poškodením buniek spojeným s glukózou (AGE) v endotelových bunkách Nervy Retina Neúčinný rozklad glukózy v rakovinových bunkách Produkcia energie aj bez kyslíka Odbúranie okolitej matrice Invázia a metastázy Odolnosť proti žiareniu a chemoterapii Blokáda Imunitná odpoveď 48
TKTL1 v rakovinových bunkách je zodpovedná za: inváziu a metastázy Odolnosť voči chemoterapii Odolnosť voči radiačnej terapii 49
51 51 Glc G6P F6P F16P G3P DHAP 13PG 3PG 2PG PEP Pyr OAA AcCoA Cit Iso akg SucCoA Succ Fum Mal 6PGL 6PG Ru5P R5P X5P S7P G3P X5P F6P E4P F6P G3P TLC T TLC GladP1 Gly PL Cell Duplication University, Barcelona
53 Tis je vždyzelený ihličnan s jasne červenými plodmi. Chemická liečba rastlinným rodom Taxus taxolom závisí od metabolizmu cukrov 53
Prekonanie rezistencie na cielenú liečbu chronickej myeloidnej leukémie (CML) inhibíciou fermentácie/transketoázy (použitím oxytiamínu) 55
56. Prekonanie rezistencie na chemoterapiu inhibíciou fermentačného metabolizmu
57. Prekonanie odolnosti proti rádioterapii inhibíciou fermentačného metabolizmu
58 TKTL1 a zvýšený príjem glukózy 58
59 Kompenzácia nízkeho výnosu energie zvýšením absorpcie glukózy Glukóza, bielkoviny alebo tuk Glukóza TKTL1-negatívny TKTL1-pozitívny CO2 + H2O kyselina mliečna 59
60 Vizualizácia metabolizmu glukózy pomocou 18F-FDG-PET Zdroj: Gatenby a Gillies, Nature Reviews Cancer
61 EDIM-TKTL1-test (detekcia epitopu v monocytoch) LungenCa a MammaCa TKTL1 hodnota 0 = PET negatívny 1 = PET pozitívny 61
62 TKTL1 a invazívnosť 62
63 TKTL1 umožňuje invazivitu TKTL1-pozitívne rakovinové bunky produkujú kyselinu mliečnu. Rozpúšťanie okolitého tkaniva Tvorba metastáz Neinvazívne invazívny karcinóm močového mechúra 63
64 Štúdia Štúdia Uniklinik Mannheim: Liečba: Cieľ: Vyšetriť nádory u pacientov s lokalizovaným karcinómom konečníka Kombinácia chemoterapie, rádioterapie a najnovších cielených terapií Identifikácia nového prognostického markera pre úspešnosť liečby Markery: faktory angiogenézy, klasické tumorové markery a TKTL1 Schwaab et al: Expresia Gén 1 transketolázou (TKTL1) predpovedá prežitie bez ochorenia u pacientov s lokálne pokročilým karcinómom konečníka, ktorí dostávajú neoadjuvantnú chemorádioterapiu. BMC Cancer 2011, 11: 363 64
65 3-ročná pravdepodobnosť prežitia 50% rozdiel! 65
Miera metastáz/relapsov 66
67 Výsledky štúdie Pacienti s nízkou aktivitou génu TKTL1 mali veľmi dobrú 3-ročnú pravdepodobnosť prežitia 87%, zatiaľ čo s vysokou aktivitou génu TKTL1 iba 37% preukázalo úspešnosť liečby. Skupina pacientov s vysokou aktivitou TKTL1 mala o 1000% viac metastáz a relapsov. Marker TKTL1 umožňuje pred liečbou predikciu, či bude kombinácia chemoterapie, ožarovania a cielených terapií úspešná. Žiadna korelácia nádorových markerov CEA a CA s terapeutickým úspechom 67
68 Štúdia na univerzite vo Freiburgu Štúdia: Histológia: Boli vyšetrené tumory 201 pacientov s rakovinou pľúc. Sledovanie pacientov do 10 rokov. Zatiaľ čo 44,7% nádorov vykazovalo malú alebo žiadnu expresiu TKTL1, 55,3% nádorov vykazovalo nadmernú expresiu proteínu TKTL1. Cieľ: Identifikácia nového prognostického markera pre nemalobunkový karcinóm pľúc (NSCLC) Kayser et al: zlé výsledky pri primárnych nemalobunkových karcinómoch pľúc predpovedá transketolázová expresia TKTL1 Pathology (2011), doi: /PAT.0b013e32834c352b, publikované vpredu Tlač 68
69 Priemerný čas prežitia (G1-G4) 80% rozdiel! 69
70 5-ročná pravdepodobnosť prežitia (G1-G2) 88% rozdiel! 70
71 Diagnostické možnosti F 71
72 Prípadová štúdia na univerzite v Tübingene Prvý popis karcinómu ústnej dutiny (OSCC) s metastázami v penise, nadobličkách, pľúcach a kostiach. Nadmerná expresia TKTL1 je spojená s tvorbou metastáz v OSCC Možné možnosti liečby metastatického OSCC sú protilátky, látky s nízkou molekulovou hmotnosťou, COX-2. Inhibítory alebo ketogénna diéta Expresia proteínu 1 podobného transketoláze v rekurentnom karcinóme dlaždicových buniek po kuratívnej resekcii: kazuistika. Grimm M, Hoefert S, Luz O, Reinert S, Polligkeit J. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol 20. júla [Epub before print], University of Tübingen, Center for Dentistry, Oral and Maxilofacial Medicine 72
73 Diagnostické možnosti F Univerzita vo Freiburgu
74 Kurz Apo10 a TKTL1 74
75 German Journal for Oncology 2007; 39:
76 Kombinácia výživy podľa Coyho princípu s chemoterapiou: Silne pozitívna východisková hodnota - prerušované zvyšovanie - na konci jednoznačne negatívna hodnota! Sellke, Helmut prvý najlepší. 46 Pacient HS # ODPORÚČAME! posledná objednávka Coy-ER 105 Chemo Chemo Chemo
78 Od: xxx Odoslané: pondelok 26. novembra: 37 Príjemca: Johannes Coy Predmet: AW: nové štúdie Vážený Johannes,. Mimochodom, náš pacient pán K., ktorý vás tu vlani videl v deň zdravia a potom upravil stravu úplne podľa Coyovej terapie, sa tento rok postavil na popredné miesto nášho dňa zdravia a ľudia boli z jeho pozitívnych zážitkov nadšení. hlásené. Asi pred rokom mu diagnostikovali rakovinu žalúdka s metastázami v pečeni, počul ťa v deň nášho zdravia, potom sem prišiel niekoľkokrát, veľmi dôsledne zmenil stravu a po dobrých šiestich mesiacoch bol nádor v žalúdku úplne preč. bez chirurgického zákroku a metastázy už neboli zistiteľné. Výsledky zobrazovacích a histologických nálezov potvrdili super hodnoty TKTL1! Pozdravy z Jammertal, xxx 78
Diéta a rakovina 79
K dispozícii je kyslík 80 glukóza Vysoko efektívny rozklad glukózy Maximálny energetický výnos E M P Citrátový cyklus Mitochondrie ATP CO 2 a H 2 O 80
81 Glukóza E M P Chýbajúci kyslík (napr. Sval) Neúčinné odbúravanie glukózy Kyslík potláča tento fermentačný metabolizmus (Pasteurov efekt) Laktát Cyklus kyseliny citrónovej Mitochondrie CO 2 a H 2 O 81
82 Glukóza EMP PPP Kyslík je prítomný alebo chýba Neúčinný rozklad glukózy Kompenzované veľkým množstvom rozkladanej glukózy Získaná energia sa rovná rozkladu citrátového cyklu Mitochondrie CO 2 a H 2 O Laktátová matrica> Invázia a metastázy Stabilizácia HIF1α> Angiogenéza> Rezistencia na Rádioterapia> Inhibícia zabíjačských buniek Neaktívne mitochondrie> Inhibícia apoptózy> Rezistencia na chemoterapiu 82
83 Diéta a rakovina Mastné kyseliny Bielkoviny Sacharidy Beta-Oxidácia cukru Fermentácia pomocou TKTL1 Benígne nádorové bunky: mitochondrie sú aktívne Malígne nádorové bunky/rakovina: mitochondrie sú neaktívne 83
85 Pôst inhibuje metastázy a zvyšuje účinnosť chemoterapie Pozorovania kalifornskej výskumnej skupiny spoločnosti Valter Longo u myší: Rast nádoru sa počas pôstu spomalil. Kombinácia pôstu a chemoterapie bola účinnejšia ako liečba samotnými rôznymi chemoterapiami. Riziko metastáz sa znížilo o 75%, ak bola chemoterapia sprevádzaná liečbou nalačno, čo bolo pôsobivé. Výsledky možno vysvetliť najnovšími poznatkami o metabolizme TKTL1 a potvrdiť prístup terapie podľa Dr. Coy. Pôstne cykly spomaľujú rast nádorov a senzibilizujú rad typov rakovinových buniek na chemoterapiu Lee, Changhan, Science Translational Medicine Rapid Publication/scitranslmed
87 Je prekvapujúce, že na geneticky upravenom myšom modeli rakoviny prsníka indukovanej HER-2/neu bola penetrácia nádorov u myší na západnej strave vo veku 1 roka takmer 50%, zatiaľ čo u myší na strave s nízkym obsahom CHO neboli zistené žiadne nádory. Príslušnosť autorov: 1Terry Fox Laboratory, BC Cancer Research Center, BC Cancer Agency; 2Oddelenie pediatrie, divízia gastroenterológie, BC Children's Hospital & University of British Columbia, Vancouver; 3Radiation Biology Unit Department of Integrative Oncology and 4Department of Experimental Therapeutics, BC Cancer Research Center, and 5Deeley Research Center, BC Cancer Agency, Victoria, British Columbia, Canada Cancer Res; 71 (13); AACR. 87
88 Diagnostické možnosti F Am J Clin Nutr doi:/ajcn Vytlačené v USA Americká spoločnosť pre výživu 88
89 Záver Vyššia glykemická záťaž v strave a celkový príjem sacharidov boli štatisticky významné spojené so zvýšeným rizikom recidívy a úmrtnosti u pacientov s rakovinou hrubého čreva v štádiu III. Príjem sacharidov koreluje s recidívou a smrťou pacientov s rakovinou hrubého čreva! 89
90 Diagnostické možnosti F 90
91 Diagnostické možnosti F 91
92 Apo10-pozitívny/TKTL1-pozitívny 1. Tokotrienol (100 mg denne) 2. Redukcia sacharidov (na maximálne 1 g sacharidov na kg telesnej hmotnosti za deň) 3. Sekundárne rastlinné látky, najmä polyfenoly (v dostatočnom množstve) 4. Omega-3 Mastné kyseliny (10 g denne) plus triglyceridy so stredne dlhým reťazcom (MCT) (10 g denne) 5. Laktát (1,5 g denne) 92