Kúpte si filmom obalené tablety Thioctacid 600 HR od spoločnosti MEDA PHARMA GMBH & teraz online - lekáreň Viktoria

Pretože dodávame so spoločnosťou DHL, je preprava do baliacej stanice možná bez problémov.

obalené

spôsob platby

U nás platíte pomocou:

  • Platba vopred
  • Faktúra (pre bežných zákazníkov)
  • Okamžitý prevod

Thioctacid 600 HR filmom obalené tablety

  • Domovská stránka
  • Zdravie a wellness
  • Bolesť
  • Rôzne
  • Thioctacid 600 HR filmom obalené tablety

Thioctacid 600 HR filmom obalené tablety
PZN 08591288 (60 ks)

iba 49,49 €

Dodacia lehota: 2-5 pracovných dní

Všetky ceny sú vrátane DPH - podliehajú zmenám a chybám.

Výrobca:
MEDA Pharma GmbH & Co. KG
Benzstrasse 1
61352 Bad Homburg

Telefón: 0800 0700-800
Fax: 0800 0700-801

MEDA Pharma
Tiokyselina 600 HR

Tiokyselina 600 HR
Filmom obalené tablety so 600 mg kyseliny tioktovej

Účinná látka: kyselina tioktová
1 filmom obalená tableta obsahuje 600 mg kyseliny tioktovej.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.

Parazitárne pocity pri diabetickej polyneuropatii

Denná dávka je 1 filmom obalená tableta Thioctacid 600 HR (zodpovedá 600 mg kyseliny tioktovej), ktorá sa má užiť ako jedna dávka asi 30 minút pred prvým jedlom.
V prípade závažnej parestézie sa môže na začiatku použiť infúzna terapia kyselinou tioktovou.
Thioctacid 600 HR filmom obalené tablety sa majú prehltnúť celé a zapiť dostatočným množstvom tekutiny na prázdny žalúdok. Súčasná konzumácia jedla môže brániť absorpcii. Preto je zvlášť dôležité pre pacientov, ktorí majú tiež predĺžený čas vyprázdňovania žalúdka, aby sa užili pol hodiny pred raňajkami. Pretože diabetická polyneuropatia je chronické ochorenie, môže byť nevyhnutná dlhodobá liečba.
Základom liečby diabetickej polyneuropatie je optimálna úprava cukrovky.

Deti a mladí ľudia
Thioctacid 600 HR je kontraindikovaný u detí a dospievajúcich (pozri časť 4.3).

Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok uvedených v časti 6.1.

Poznámka:
Deti a dospievajúci by mali byť vylúčení z liečby liekom Thioctacid 600 HR, pretože nie sú k dispozícii žiadne klinické skúsenosti.

Po použití Thioctacid 600 HR je možné zaznamenať zmenený zápach moču, ktorý nemá klinický význam.
Počas liečby kyselinou tioktovou boli hlásené prípady inzulínového autoimunitného syndrómu (IAS). Pacienti so špecifickým genotypom HLA (ľudský leukocytový antigénny systém) ako napr B. alely HLA-DRB1 * 04: 06 a HLA-DRB1 * 04: 03 sú náchylnejšie na výskyt IAS pri liečbe kyselinou tioktovou. Alela HLA-DRB1 * 04: 03 (pomer šancí na náchylnosť na IAS: 1,6) sa vyskytuje hlavne u belochov, pričom prevalencia v južnej Európe je vyššia ako v severnej Európe; alela HLA-DRB1 * 04: 06 (pomer šancí na citlivosť na IAS: 56,6) sa nachádza predovšetkým u pacientov z Japonska a Kórey. IAS by sa mal brať do úvahy pri diferenciálnej diagnostike spontánnej hypoglykémie u pacientov užívajúcich kyselinu tioktovú (pozri časť 4.8).

Strata účinnosti cisplatiny pri súčasnej liečbe liekom Thioctacid 600 HR. Kyselina tioktová je chelátor kovov, a preto by sa nemal zo základných dôvodov podávať súčasne so zlúčeninami kovov (napr. Prípravky železa, horčíka, mliečne výrobky z dôvodu obsahu vápnika). Ak sa celá denná dávka Thioctacid 600 HR užíva 30 minút pred raňajkami, doplnky výživy so železom a horčíkom sa môžu užiť na poludnie alebo večer. Môže sa zvýšiť účinok inzulínu alebo perorálnych antidiabetík na zníženie hladiny cukru v krvi. Preto je indikovaná dôsledná kontrola hladiny cukru v krvi, najmä v počiatočnom štádiu liečby kyselinou tioktovou. V individuálnych prípadoch môže byť potrebné znížiť dávku inzulínu alebo dávku perorálneho antidiabetika, aby sa zabránilo príznakom hypoglykémie.

Poznámka:
Pravidelná konzumácia alkoholu predstavuje významný rizikový faktor pre vývoj a progresiu neuropatických ochorení, a preto môže tiež narušiť úspešnosť liečby liekom Thioctacid 600 HR. Preto sa pacientom s diabetickou polyneuropatiou všeobecne odporúča, aby sa čo najviac vyhýbali alkoholu. To platí aj pre intervaly bez terapie.

Plodnosť
Reprodukčné toxikologické výskumy neodhalili žiadne náznaky, ktoré by ovplyvňovali plodnosť.

tehotenstvo
Štúdie na zvieratách nepreukázali priame alebo nepriame škodlivé účinky na reprodukčnú toxicitu (pozri časť 5.3). Thioctacid 600 HR sa má používať počas tehotenstva iba po dôkladnom vyhodnotení pomeru rizika a prínosu.

Dojčenie
Nie je známe, či sa kyselina tioktová/metabolity vylučujú do materského mlieka. Musí sa urobiť rozhodnutie, či prerušiť dojčenie alebo sa zrieknuť liečby liekom Thioctacid 600 HR. Mali by sa brať do úvahy prínos dojčenia pre dieťa a prínos liečby pre ženu.

Thioctacid 600 HR môže mať vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Ak sa vyskytnú vedľajšie účinky ako napr B. objavujú sa závraty alebo iné poruchy centrálneho nervového systému, je potrebné sa vyhnúť činnostiam vyžadujúcim zvýšenú pozornosť - napr. B. Účasť na cestnej premávke a používanie strojov alebo nebezpečných nástrojov.

Nasledujúce frekvencie sa používajú ako základ pre hodnotenie vedľajších účinkov:

Veľmi časté (≥ 1/10)
Často (≥ 1/100, 10 tabliet 600 mg u dospelých a> 50 mg/kg telesnej hmotnosti u detí) je indikovaný okamžitý príjem do nemocnice a začatie opatrení podľa všeobecných zásad liečby prípadov otravy (napr. B. Vyvolané zvracanie, výplach žalúdka, aktívne uhlie atď.). Liečba generalizovaných záchvatov, laktátovej acidózy a všetkých ďalších životne nebezpečných následkov intoxikácie musí byť založená na princípoch modernej intenzívnej liečby a musí byť symptomatická. Výhoda použitia hemodialýzy, hemoperfúzie alebo filtrácie pri nútenej eliminácii kyseliny tioktovej nie je v súčasnosti istá.

Farmakoterapeutická skupina:
Ďalšie prostriedky pre zažívací systém a metabolizmus
Iné prostriedky pre nervový systém
ATC kód: A16AX01/N07XB01

a) Akútna a chronická toxicita
Profil toxicity je charakterizovaný príznakmi, ktoré ovplyvňujú autonómny nervový systém aj centrálny nervový systém.
Po opakovanej aplikácii sú ďalšími cieľovými orgánmi toxických dávok hlavne pečeň a obličky.

b) Mutagénny a tumorigénny potenciál
Vyšetrovanie mutagénneho potenciálu neodhalilo žiadne dôkazy o mutáciách génov alebo chromozómov. Indikácie karcinogénneho potenciálu kyseliny tioktovej nebolo možné odvodiť zo štúdie karcinogenity po perorálnom podaní potkanom. Štúdia o nádorovom účinku kyseliny tioktovej v súvislosti s karcinogénom N-nitrózo-dimetylamínom (NDEA) bola negatívna.

c) reprodukčná toxicita
Kyselina tioktová nemá žiadny vplyv na plodnosť a skorý embryonálny vývoj u potkanov až do maximálnej testovanej perorálnej dávky 68,1 mg/kg.
Ani v rozsahu dávok toxických pre matku nevykazovala intravenózna injekcia králikom žiadne vlastnosti spôsobujúce malformácie.

Poly (O-2-hydroxypropyl) celulóza (5,0 - 16,0% hydroxypropoxyskupín), stearan horečnatý, hydroxypropylcelulóza, hypromelóza, makrogol 6000, mastenec, oxid titaničitý (E 171), chinolínová žltá, hlinitá soľ (E 104), indigokarmín, Hlinitá soľ (E 132).

Kyselina tioktová reaguje in vitro s komplexmi kovových iónov (napr. S cisplatinou), kyselina tioktová vytvára ťažko rozpustné komplexné zlúčeniny s molekulami cukru (napr. Roztok lavulózy).

Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C.

Kontajner
Fľaša z jantárového skla, hydrolytická trieda III, s uzáverom proti neoprávnenej manipulácii vyrobeným z polyetylénu

Vonkajší obal
Skladacia krabica s letákom

Veľkosti balenia
Originálne balenia po 30 N 1, 60 N 2 a 100 N 3 filmom obalených tabliet
Balenie Clinic so 400 (10 - 40) filmom obalenými tabletami

Vzorové balenie
Nie všetky veľkosti balenia musia byť uvedené na trh.