L-arginín, prírodné riešenie pri prevencii a boji s vysokým krvným tlakom (HBP)
obsah
Úvod
Odhaduje sa, že vysoký krvný tlak bol zodpovedný za: 9,4 milióna úmrtí v roku 2010, 50% srdcových chorôb, mŕtvice a srdcového zlyhania, 13% globálnych úmrtí a viac ako 40% úmrtí u ľudí s diagnostikovanou cukrovkou.
Hypertenzia v poslednej dobe dosiahla rozmery epidémie. V roku 2008 sa celková prevalencia hypertenzie u dospelých vo veku nad 25 rokov pohybovala okolo 40%. V regiónoch monitorovaných Svetovou zdravotníckou organizáciou (WHO) bola najvyššia prevalencia vysokého krvného tlaku v Afrike 46% a najnižšia 35%, hlásená v Amerike. Vysoký krvný tlak neúmerne ovplyvňuje krajiny s nízkym a stredným príjmom podľa správy WHO z roku 2013. Analýza prevalencie hypertenzie podľa skupiny krajín v pomere k ekonomickej úrovni odhalila, že medzi krajinami s nízkym a stredným príjmom je trvale vysoká. je okolo 40% a nižšie v skupine krajín s vysokou ekonomickou úrovňou okolo 35%. Dve tretiny ľudí s hypertenziou sú v rozvojových krajinách a srdcové choroby a mozgové príhody sa vyskytujú u mladších ľudí v týchto krajinách.
Podľa štúdie SEPHAR I (Štúdia prevalencie hypertenzie a hodnotenie kardiovaskulárneho rizika v Rumunsku), prvej štúdie zameranej na prevalenciu a kontrolu hypertenzie na reprezentatívnej vzorke pre rumunskú populáciu, bola všeobecná prevalencia hypertenzie 44,92%, vyššia pri muži (50,17%) ako ženy (41,11%). V roku 2011 bola uskutočnená druhá štúdia SEPHAR s cieľom presnejšieho odhadu prevalencie kardiovaskulárnych rizikových faktorov v dospelej populácii v Rumunsku. Podľa výsledkov epidemiologickej štúdie SEPHAR II, ktorú v roku 2012 uskutočnila Rumunská spoločnosť pre hypertenziu, trpí teda 4 z 10 Rumunov hypertenziou, čo znamená prevalenciu 40,1%.. Aj keď v porovnaní s Európskou úniou údaje ukazujú, že naša krajina nie je ďaleko od európskeho priemeru 44%, rumunskí špecialisti odporúčajú účinnejšiu kontrolu hodnôt krvného tlaku.
Hypertenzia v ranom veku
Definícia. Hodnoty. patofyziológia
Vysoký krvný tlak je hlavným rizikovým faktorom pre srdcovo-cievne ochorenia, mŕtvicu a ischemickú chorobu srdca. Dospelý človek bude považovaný za hypertonika, ak sú hodnoty krvného tlaku ≥ 140 mmHg pre systolický krvný tlak a/alebo ≥ 90 mmHg pre dystolický krvný tlak, ktoré sa udržiavajú pri troch po sebe nasledujúcich stanoveniach v minimálnom intervale 3 - 5 minút, ale tiež pri stanovení potom sa uskutočnilo najmenej 7 dní od prvého.
Tabuľka 1. Stanovenie úrovní krvného tlaku podľa Európskej spoločnosti pre hypertenziu (ESH) a Európskej kardiologickej spoločnosti (ESC) vo forme spoločného sprievodcu (2007)
Tabuľka 2. Klasifikácia krvného tlaku (JNC-7, 2004) vypracovaná NIH (Národný inštitút zdravia) - NHLBI (Národný ústav srdca, pľúc a krvi) a vypracovaná Spoločným národným výborom (JNC)
Vysoký krvný tlak môže byť primárny alebo nevyhnutný, ak je výsledkom genetických príčin alebo životného štýlu a faktorov životného prostredia, alebo sekundárny, má pomerne rôznorodú etiológiu, konkrétne: obličkové, vaskulárne alebo endokrinné príčiny. Primárna hypertenzia je zodpovedná za približne 90 - 95% hlásených prípadov u dospelých, zatiaľ čo sekundárna hypertenzia predstavuje iba 2 - 10% všetkých hlásených prípadov.
Patofyziológia hypertenzie je multifaktoriálna a mimoriadne zložitá. Viaceré faktory pomáhajú modulovať krvný tlak na dostatočnú perfúziu tkanív, sú to vazokonstrikčné humorálne faktory (endotelín, katecholamíny, tromboxány, prostaglandíny skupiny F, angiotenzín II, serotonín) a vazodilatanciá (NO, prostagycíny, skupina E). ), vaskulárna reaktivita, objem cirkulujúcej krvi, vaskulárny kaliber, viskozita krvi, srdcový výdaj, vaskulárna elasticita a nervová stimulácia. Jednou z hypotéz rozvoja hypertenzie je interakcia medzi niekoľkými faktormi, a to: genetickou predispozíciou, nadmernou konzumáciou solí alebo sympatoadrenergnou hyperaktivitou, ktorá by bola základom arteriálnej vazokonstrikcie.
Vďaka intenzívnemu výskumu existujú stále platnejšie dôkazy o tom, že vysoký krvný tlak má imunologický základ. Štúdie in vivo a in vitro ukazujú, že hypertenzia je spojená s imunitným infiltrátom, najmä lymfocytmi, v obličkách a že farmakologická imunosupresia (ako v prípade mykofenolátmofetilu) alebo patologické (napr. HIV infekcia) spôsobujú zníženie krvného tlaku. Štúdie preukázali úlohu T lymfocytov, cytokínu IL-17 a TNFa pri hypertenzii. Hypotéza teda naznačuje, že prehypertenzia bola výsledkom oxidácie a zmeny mechanických síl, ktoré viedli k tvorbe nádorových antigénov. Posledné menované sú prezentované T lymfocytom, ktoré ich aktivujú a spôsobujú infiltráciu kritických orgánov (obličky, vaskulárna časť). To povedie k závažnej a pretrvávajúcej hypertenzii vedúcej k nedostatočnosti týchto orgánov.
Regulačný faktor oxidu dusnatého (NO) vo vaskulárnom systéme
Oxid dusnatý (NO) je látka s výrazným biologickým účinkom, ktorá je jedným z hlavných faktorov s komplexným zapojením do patogenézy porúch periférnej cirkulácie a zápalu, čo predurčuje novú patogénnu koncepciu i novú liečbu.
Fyziologickým prekurzorom NO je L-arginín, ktorého guanidínová skupina je enzymaticky oxidovaná za vzniku medziproduktu N-OH arginínu, ktorý generuje oxid dusnatý (NO) a citrulín.
NO sa považuje za hlavný endogénny vazodilatátor, ktorý je zodpovedný za účinky acetylcholínu a bradykinínu na vlákna hladkého svalstva vo vaskulárnej stene. Pôsobia na špecifické receptory endotelových buniek a spôsobujú aktiváciu NO syntetázy, ktorá difunduje do susedných vlákien hladkého svalstva a uplatňuje svoj miestny parakrinný účinok.
Endogénna tvorba NO závisí od extracelulárnej koncentrácie arginínu. Intracelulárna koncentrácia argínu v endotelových bunkách je 0,1 - 3,8 mmol/l, zatiaľ čo koncentrácia arginínu v plazme je 80 - 120 mmol/l. Avšak bunková produkcia NO závisí od exogénneho príjmu L-arginínu, a to je paradox L-arginínu. Renálny arginín reguluje krvný tlak a blokuje tvorbu endotelínu, znižuje renálnu reabsorpciu sodíka a je silným antioxidantom. Produkcia NO endotelovými bunkami úzko koreluje s bunkovou úrovňou arginínu, čo sa premieta do dôležitosti transportných mechanizmov arginínu vo funkciách závislých od NO. Príjem exogénneho arginínu môže zvýšiť tubulárnu biologickú dostupnosť NO, zlepšiť renálnu vaskularitu, môže ovplyvniť perfúziu obličiek a zlepšiť krvný tlak.
L-arginín: veda o normálnom krvnom tlaku
Štúdie na ľuďoch u hypertonikov alebo normotenzných osôb, ktorým sa podával parenterálny alebo perorálny L-arginín, preukázali jeho antihypertenzný účinok, ako aj zlepšenie periférneho krvného obehu a obehu koronárnych artérií. Podľa štúdie uskutočnenej v roku 2000 Siani a kol., Publikovanej v American Journal of Hypertension, po podaní 10 g/deň L-arginínu (z doplnkov alebo stravy) skupine hypertonikov pokles krvného tlaku o 6,2/6,8 mmHg. Arginín spôsobuje významné biologické a štatistické zníženie krvného tlaku a súčasne zlepšuje metabolické účinky u normálnych a hypertonikov; výsledky sú podobné tým, ktoré sa pozorovali u jedincov na diéte DASH-I (dietetické prístupy k zastaveniu hypertenzie).
Ďalšia štúdia u žien s gestačnou hypertenziou bez proteinúrie, ktoré dostávali L-arginín v dávke 4 g/deň, tiež viedla k zníženiu krvného tlaku, potrebe antihypertenzívnych liekov a zníženiu novorodeneckých komplikácií a predĺženému tehotenstvu. . Kombinácia L-arginínu v dávke 1 200 mg/deň a N-acetylcysteínu (NAC) v dávke 600 mg 2-krát/deň, podávaná po dobu 6 mesiacov hypertonikom s cukrovkou typu II, znížila krvný tlak. systolické a diastolické krvné testy (p ® ponúka praktickým lekárom bezpečné riešenie pre dlhodobú liečbu vysokého krvného tlaku, L-arginín 1 000 mg. Štúdiami uskutočnenými in vivo aj in vitro viedlo podávanie L-arginínu k pozoruhodným výsledkom liečby, ale a v prevencii hypertenzie u dospelých.
Inkriminujúce faktory rozvoja hypertenzie u dospelého jedinca sú dôsledkom nášho spôsobu života a stravovania. Ukázalo sa, že L-arginín je užitočný pri znižovaní týchto prospešných faktorov (obezita, cholesterol, problémy s krvným obehom atď.), Ktoré viedli k zreteľnému zníženiu krvného tlaku. L-arginín 1000 mg tablety majú úžitok z technológie RapidSolv®, ktorá uvoľňuje účinnú látku maximálne do 30 minút od podania.
Výberom produktu Secom® máte istotu, že ste sa rozhodli pre najefektívnejšie riešenia prírodného zdravia.