Nurofen Express Forte
Popis
recenzie
Cenové upozornenie
Popis
Tento liek je určený pre dospelých a dospievajúcich s hmotnosťou viac ako 40 kg (vo veku 12 rokov a viac) na krátkodobú symptomatickú liečbu miernej až stredne silnej bolesti, ako sú bolesti hlavy, menštruačné kŕče, bolesti zubov, ale aj horúčky a bolesti spojené s korézou.
Na perorálne podanie a krátkodobé použitie. Kapsuly sa nemajú hrýzť.
Nežiaduce reakcie možno minimalizovať použitím najnižšej účinnej dávky po čo najkratšiu dobu potrebnú na zvládnutie príznakov (pozri časť 4.4).
Dospelí a dospievajúci s hmotnosťou viac ako 40 kg (vo veku 12 rokov a viac)
Počiatočná dávka je jedna kapsula podaná s vodou. Potom, ak je to potrebné, užite jednu kapsulu každých šesť hodín. Do 24 hodín neprekročíte tri kapsuly (1 200 mg).
Ak je tento liek potrebný pre dospievajúcich dlhšie ako tri dni alebo ak sa príznaky zhoršia, vyhľadajte lekársku pomoc.
Ak je liek potrebný u dospelých dlhšie ako 3 dni v prípade horúčky alebo viac ako 4 dni na liečbu bolesti alebo ak sa príznaky zhoršia, odporúča sa pacientovi vyhľadať lekára.
Pacientom so žalúdočnou dysfunkciou sa odporúča používať Nurofen Express Forte s jedlom.
Ak sa podáva krátko po požití potravy, môže dôjsť k oneskoreniu inštalácie účinku lieku Nurofen Express Forte. Ak sa to stane, nepoužívajte dávku Nurofen Express Forte vyššiu, ako je odporúčané v časti 4.2 (dávky), alebo skôr, ako je správny čas na novú dávku.
Špeciálne skupiny starších pacientov
Nie je potrebná úprava dávky. Vzhľadom na profil možných nežiaducich reakcií (pozri časť 4.4) je potrebné starších pacientov starostlivo sledovať.
U pacientov s miernym až stredne ťažkým poškodením funkcie obličiek nie je potrebné znižovať dávku (u pacientov so závažným poškodením funkcie obličiek pozri časť 4.3).
U pacientov s miernym až stredne ťažkým poškodením funkcie pečene nie je potrebné znižovať dávku (u pacientov so závažným poškodením funkcie pečene pozri časť 4.3).
Na použitie u detí a dospievajúcich
U pacientov s anamnézou reakcií z precitlivenosti (napr. Bronchospazmus, astma, rinitída, angioedém alebo žihľavka) spojených s kyselinou acetylsalicylovou (ASA) alebo inými nesteroidnými protizápalovými liekmi (NSAID).
Anamnéza krvácania alebo gastrointestinálnej perforácie vo vzťahu k predchádzajúcej liečbe NSAID.
Opakovaný gastroduodenálny vred/opakované gastrointestinálne krvácanie, aktívne alebo v anamnéze (dve alebo viac zreteľných epizód s diagnostikovanou ulceráciou alebo krvácaním).
Pacienti s ťažkým poškodením funkcie pečene, ťažkým poškodením funkcie obličiek alebo závažným srdcovým zlyhaním (klasifikácia NYHA triedy IV). Pozri tiež časť 4.4
U pacientov s cerebrovaskulárnym alebo iným aktívnym krvácaním.
U pacientov s poruchami tvorby krvi neznámej etiológie.
U pacientov s ťažkou dehydratáciou (spôsobenou vracaním, hnačkami alebo nedostatočným príjmom tekutín)
Počas posledného trimestra tehotenstva .
Dospievajúci s hmotnosťou nižšou ako 40 kg alebo deti do 12 rokov.