Reductil 15 mg účinok a dávkovanie

Výrobca: Abbott GmbH & Co. KG
Účinná látka: sibutramín
Dávková forma:

účinok

Vezmite prosím na vedomie: Informácie o účinku sa všeobecne týkajú aktívnej zložky lieku, a preto sa môžu líšiť od informácií výrobcu o vašom lieku. Ak máte pochybnosti, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika alebo si pozrite písomnú informáciu pre používateľov pre lieky.

Reductil 15 mg

účinok

Reductil 15 mg obsahuje účinnú látku sibutramín. Všimnite si tiež špeciálny efekt Reductil 15 mg.

Od 21. januára 2010 už nie sú v lekárňach dostupné lieky s účinnou látkou sibutramín . Schválenie bolo odvolané z dôvodu zvýšeného rizika vedľajších účinkov (ďalší odkaz: Federálny inštitút pre lieky a lekárske prístroje (BfArM)). Výsledky štúdie ukázali, že u pacientov s nadváhou s ďalšími rizikovými faktormi užívajúcich sibutramín so zvýšeným rizikom závažného kardiovaskulárneho poškodenia ako napr.

  • Infarkt resp
  • Mŕtvica.

    Sibutramín sa používa na podpornú terapiu súvisiacu so stravou Obezita. To, či má niekto nadváhu, sa odhaduje pomocou indexu telesnej hmotnosti (BMI). BMI sa počíta z kilogramu telesnej hmotnosti pacienta vydeleného štvorcovým metrom výšky (kg/m2).

    Sibutramín sa používa u pacientov s BMI 30 alebo viac. Okrem toho je možné liečiť aj ľudí s nadváhou s BMI nad 27 rokov, ak trpia na prejedanie

  • 2. typ alebo diabetes mellitus
  • Trpí poruchami metabolizmu lipidov, a preto má zvýšené riziko chorôb srdcových tepien.

    Účinná látka by sa mala v zásade používať iba vtedy, ak samotná nízkokalorická strava, zmeny stravovacích návykov a zvýšená fyzická aktivita nedosiahli dostatočné zníženie hmotnosti. Užívanie sibutramínu by malo vždy sprevádzať diéta a opatrenia na základe behaviorálnej terapie. Pretože iba zmena životného štýlu umožňuje udržanie redukovanej hmotnosti po ukončení liečby.

    Pre nasledujúce oblasti použitia Sibutramín podrobnejšie informácie sú k dispozícii:

    Môžete si tiež prečítať informácie o skupine liečivých látok na potlačenie chudnutia/chuti do jedla, do ktorej účinná látka sibutramín patrí.

    Oblasti použitia podľa informácií výrobcu

    • Obezita spojená so stravou (index telesnej hmotnosti 30 kilogramov/meter štvorcový alebo vyšší)
    • Obezita spojená so stravou (index telesnej hmotnosti 27 kilogramov/meter štvorcový alebo vyšší) s rizikovými faktormi, ako je diabetes mellitus 2. typu alebo poruchy metabolizmu lipidov.

    Video: Metabolický syndróm

    Prehliadač nemôže prehrať toto video.

    dávkovanie

    Od 21. januára 2010 už nie sú v lekárňach dostupné lieky s účinnou látkou sibutramín . Schválenie bolo odobraté z dôvodu zvýšeného rizika vedľajších účinkov.

    Na začiatku liečby sa užíva dávka desať miligramov monohydrátu sibutramín hydrochloridu monohydrátu (zodpovedajúca tvrdá kapsula) jedenkrát denne ráno bez žuvania s tekutinou, ako je pohár vody. Môže sa užívať s jedlom alebo bez jedla.

    U pacientov so slabou úspešnosťou liečby (úbytok hmotnosti menej ako dva kilogramy po období liečby trvajúcom štyri týždne) môže lekár zvýšiť dávku na tvrdú kapsulu s 15 miligramami monohydrátu sibutramíniumchloridu jedenkrát denne, ak je tolerovaný. Ak vám táto dávka nepomôže v ďalšom znižovaní alebo ak dokonca priberáte, liečba sa má ukončiť.

    U pacientov s chorobami súvisiacimi s obezitou (

  • Cukrovka,
  • Poruchy metabolizmu lipidov,
  • Liečba vysokým krvným tlakom) by mala pokračovať, iba ak dosiahnutá strata hmotnosti vedie k zlepšeniu týchto príznakov. Dĺžka liečby liekom by nemala presiahnuť rok.

    Ostatné ingrediencie

    Liečivo obsahuje nasledujúce neliečivé účinné látky:

    • pyrogénny oxid kremičitý
    • Indigokarmín (E 132)
    • mikrokryštalická celulóza
    • Oxid titaničitý (E 171)
    • Tlačiarenský atrament
    • Monohydrát laktózy
    • Stearan horečnatý
    • Dodecylsulfát sodný

    Spĺňame kritériá transparentnosti afgis. Logo afgis predstavuje vysoko kvalitné informácie o zdraví.

    Pre dôveryhodné informácie o zdraví sa riadime štandardom HONcode. Skontrolujte to tu.