Syntéza, štrukturálna charakteristika ...
Deriváty 5,7-dimetyl [1,3,4] tiadiazolo [3,2-a] pyrimidín-4-ium-2-tiolát (1) a 7-metyl-5-fenyl [1,3,4] tiadiazolo [3,2-a] pyrimidín-4-ium-2-tiolát (2) boli úplne charakterizované rôntgenovou difrakciou jedného kryštálu. Ich supramolekulárna štruktúra je vybudovaná prostredníctvom obidvoch π-π stohovania a C = S-π interakcií pre obe zlúčeniny. Zavedenie testovaných zlúčenín do nanopovlakov Fe3O4 @ C18 s jadrom a plášťom zvýšilo stupeň ochrany proti biofilmom Candida albicans na povrchu katétra, čo naznačuje, že tieto bioaktívne nanopovlaky by sa mohli ďalej rozvíjať ako necytotoxické stratégie na boj proti plesňovým infekciám spojeným s biofilmom.
Komplexy so zmiešanými ligandmi [Cu (NN) 2 (pmtp)] (ClO4) 2 ((1) NN: 2,2'-bipyridín; (2) L: 1,10-fenantrolín a pmpt: 5-fenyl-7- metyl-1,2,4-triazolo [1,5-a] pyrimidín) boli syntetizované a štruktúrne a biologicky charakterizované. Zlúčenina (1) kryštalizuje do priestorovej skupiny Pa a (2) v P-1. Oba komplexy vykazujú prechodnú stereochémiu medzi dvoma päťkoordinovanými. Biologické testy naznačili, že tieto dve zlúčeniny vykazovali schopnosť vychytávať superoxid, interkalatívne vlastnosti DNA a metalonukleázovú aktivitu. Testy na rôznych bunkových systémoch naznačili, že tieto dva komplexy neinterferujú s proliferáciou Saccharomyces cerevisiae alebo BJ zdravých kožných buniek, ani nespôsobujú hemolýzu v rozmedzí aktívnych koncentrácií. Napriek tomu tieto zlúčeniny vykazovali antibakteriálny potenciál, pričom komplex (2) bol významne aktívnejší ako komplex (1) proti všetkým testovaným bakteriálnym kmeňom, a to v stave planktónu aj v biofilme. Oba komplexy vykazovali veľmi dobrú aktivitu proti bunkám melanómu B16, pričom vyššia špecificita bola preukázaná zlúčeninou (1). Celkovo výsledky naznačujú, že komplexy (1) a (2) majú špecifický biologický význam s potenciálom pre vývoj protinádorových alebo antimikrobiálnych liekov.
POZADIE: U pacientov s ochorením koronárnych artérií preukázala kardiovaskulárna úmrtnosť a ďalšie akútne príhody jasnú koreláciu s rizikovými faktormi a biomarkermi vrátane aktivácie krvných doštičiek. OTÁZKA NA ŠTÚDIUM VÝSKUMU: Aký bol výskyt nízkej odpovede na klopidogrel a jeho korelácia s rizikovými faktormi a biomarkermi pri chorobe koronárnych artérií? ŠTUDIJNÝ NÁVRH: Štyristo pacientov (pacientov) s ochorením koronárnych artérií - stabilnou angínou pectoris (SA) a akútnym koronárnym syndrómom - bolo rozdelených do 8 študijných skupín, čo bolo v súlade s nízkou odpoveďou na klopidogrel a typom ochorenia koronárnych artérií. Nízka odpoveď na klopidogrel definovaný ako adenozíndifosfátový test - ADP-test> 46 U pomocou agregátnej trombocytovej agregácie trombocytov sa hodnotila v korelácii s kardiovaskulárnymi rizikovými faktormi a biomarkermi oxidačného stresu, endotelovej dysfunkcie, hyperkoagulácie, vysokej reaktivity trombocytov. VÝSLEDKY: Pri chorobe koronárnych artérií nízka odpoveď na klopidogrel významne korelovala s vekom nad 65 rokov, fajčením, hypertenziou, diabetes mellitus, indexom telesnej hmotnosti> 25, predchádzajúcou liečbou aspirínom (P 4.
Štúdie biomonitoringu sú dôležité pre kvantifikáciu zaťaženia tela škodlivinami a ich možných účinkov na zdravie. Sérová koncentrácia 42 prvkov bola hodnotená pomocou ICP-MS u 89 detí (7,2 ± 3,4 rokov) z Bukurešti (Rumunsko). Úrovne znečisťujúcich látok sa porovnali s klinickými údajmi získanými z bežných krvných testov. Klinické parametre boli vo fyziologickom rozmedzí. Boli zistené nedostatky mangánu, selénu a zinku. Hladiny prvkov v krvi boli nízke. Najvyššie hladiny sa pozorovali u detí mladších ako šesť rokov. Súčet železa, selénu, bária, niklu, antimónu a céru bol pozitívne asociovaný s hemoglobínom (Spearman rho = 0,217, hodnota P = 0,041), zatiaľ čo súčet medi, tália, nióbu a tantalu bol spájaný negatívne (Spearman rho = -0,228, hodnota P = 0,032). Vzhľadom na inherentnú citlivosť detskej populácie sú potrebné ďalšie štúdie na posúdenie účinkov týchto prvkov na ich zdravie.
Je známe, že fajčenie cigariet súvisí s lekárskymi požiadavkami. Nové elektronické cigarety sú intenzívne inzerované ako alternatíva ku konvenčnému fajčeniu, ale iba niekoľko štúdií demonštruje ich škodlivý potenciál. Bola navrhnutá prierezová štúdia, na ktorej sa zúčastnilo 150 osôb z Brašova (Rumunsko), rozdelených do troch skupín: nefajčiari (NS = 58), fajčiari konvenčných cigariet (CS = 58) a používatelia elektronických cigariet (ECS = 34). Cieľom tejto štúdie bolo zistiť hladiny niektorých lipofilných a hematologických zložiek v plazme a celkový antioxidačný stav, ktorý by mohol súvisieť so stavom fajčenia subjektov. Sérum s nízkou hustotou lipoproteínov (LDL) cholesterolu sa významne zvýšilo u účastníkov ECS oproti skupine NS (rozdiel 18,9%) (p 8.
Uvádza sa tu syntéza, štrukturálna charakterizácia, cytotoxicita a antimikrobiálne vlastnosti štyroch nových komplexov vytvorených použitím akrylátového aniónu a 2,2'-bipyridínu. Röntgenová kryštalografia odhalila trojjadrovú povahu [Mn3 (2,2'-bipy) 2 (C3H3O2) 6] (1), zatiaľ čo komplexy so všeobecným vzorcom [M (2,2'-bipy) (C3H3O2) 2 (H20) ) x] - yH2O ((2) M: Ni, x = 1, y = 0; (3) M: Cu, x = 1, y = 0; (4) M: Zn, x = 0, y = 1; 2,2'-bipy: 2,2'-bipyridín; C3H3O2: akrylátový anión) sa ukázali ako mononukleárne. Najnižšia minimálna inhibičná koncentrácia (MIC) 128 ug ml-1 bola zaznamenaná pre všetky štyri testované komplexy proti Candida albicans, pre komplex (3) proti Escherichia coli a pre komplex (4) proti Staphylocococcus aureus. Zlúčeniny (3) a (4) boli tiež účinnými inhibítormi aktivity efluxných púmp (EPI), čo dokazuje ich potenciál na použitie v synergických kombináciách s antibiotikami. Komplexy (1) - (4) odhalili, že nie sú cytotoxické pre bunky HCT-8. Ukázalo sa tiež, že interferujú s cyklom nádorových buniek buniek HCT-8 zvyšovaním počtu buniek nachádzajúcich sa vo fázach S a G2/M. Dohromady tieto výsledky dokazujú potenciál komplexov zinku a medi pre použitie pri vývoji nových antimikrobiálnych a antiproliferatívnych látok.
Tri komplexy, a to [Co (dmtp) 2 (OH2) 4] [CoCl4] (1), [Co (dmtp) 2Cl2] (2) a [Co (dmtp) 2 (OH2) 4] Cl2â2H2O (3) (dmtp: 5,7-dimetyl-1,2,4-triazolo [1,5-a] pyrimidín), boli syntetizované a charakterizované spektrálnym (IR, UV-Vis-NIR) a magnetickým meraním pri teplote miestnosti teplota, ako aj röntgenová difrakcia monokryštálu. Komplex (1) kryštalizuje v monoklinickom systéme (vesmírna skupina C2/c), komplex (2) prijíma ortorombický systém (vesmírna skupina Pbca) a komplex (3) kryštalizuje v triklinickom systéme (vesmírna skupina P1). Rôzne typy predĺžených vodíkových väzieb a interakcií π-π poskytujú supramolekulárnu architektúru pre všetky komplexy. U všetkých druhov sa hodnotila antimikrobiálna aktivita voči mikrobiálnym bunkám zabudovaným v planktóne a biofilme a vplyv na životaschopnosť buniek HEp-2, bunkový cyklus a génovú expresiu.
V predkladanej práci sme sa pokúsili vyvinúť nové koordinačné komplexy kovov prírodného flavonoidu 5-hydroxyflavónu so Sm (III), Eu (III), Gd (III), Tb (III). Výsledné hydroxokomplexy boli charakterizované rôznymi spektroskopickými technikami, vrátane fluorescenčných, FT-IR, UV-Vis, EPR a hmotnostných spektrálnych štúdií. Všeobecný chemický vzorec komplexov je [Ln (C15H9O3) 3 (OH) 2 (H20) x] · nH20, kde Ln je katión lantanidu a x = 0 pre Sm (III), x = 1 pre Eu (III) Gd (III), Tb (III) an = 0 pre Sm (III), Gd (III), Tb (III), n = 1 pre Eu (III). Navrhované štruktúry komplexov boli optimalizované výpočtami DFT. Teoretické výpočty a experimentálne stanovenia udržujú navrhované štruktúry hydroxokomplexov s dvoma molekulami 5-hydroxyflavónu pôsobiacimi ako monoaniónové dvojmocné chelátové ligandy. Interakcia komplexov s DNA teľacieho týmusu bola skúmaná pomocou fluorescenčnej titrácie a UV-Vis absorpčných väzbových štúdií a ukázala, že syntetizované komplexy interagujú s DNA s väzobnými konštantami (Kb).
104. Štúdie väzby na ľudský sérový albumín (HSA) a transferín (Tf) sa tiež uskutočňovali technikami fluorescenčnej titrácie (štúdie tlmenia fluorescencie, synchrónne fluorescenčné spektrá). Zjavné asociačné konštanty (Ka) a termodynamické parametre boli vypočítané z experimentu s fluorescenčným zhášaním pri 299 K, 308 K a 318 K. Kaliace krivky naznačujú, že komplexy sa viažu na HSA s nižšou afinitou ako ligand, ale na Tf s vyššie väzbové afinity ako ligand.
Cukrovka je rýchlo rastúce ochorenie, ktoré je možné monitorovať na individuálnej úrovni riadením hladiny glukózy v krvi, čím sa minimalizuje negatívny vplyv choroby. Významné výskumné úsilie sa zameralo na návrh nových a zdokonalených technológií na prekonanie obmedzení existujúcich metód analýzy glukózy. V tejto súvislosti umožnila nanotechnológia diagnostiku na jednej bunkovej a molekulárnej úrovni s možnosťou začlenenia do pokročilých molekulárnych diagnostických biočipov. Posledné roky boli svedkami skúmania a syntézy rôznych typov nanomateriálov s vlastnosťami podobnými enzýmom s ich následnou integráciou do návrhu biomimetických optických senzorov na monitorovanie glukózy. Táto recenzná práca poskytne informácie o druhu, povahe a syntéze rôznych biomimetických nanomateriálov. Okrem toho bude zdôraznený nedávny vývoj v integrácii týchto nanomateriálov pre optické biosenzovanie glukózy a bude predstavená záverečná diskusia o výzvach, ktoré je potrebné vyriešiť pre úspešnú implementáciu týchto nanoprístrojov do klinických aplikácií.