Abnormality pečene

»Sekcia: Sprievodca zdravím

abnormality

. dva stavy pečene: hepatomegália a steatóza pečene. Steatóza pečene alebo "pečeň„tuk“ je ukladanie tuku v pečeni. Akumulácia triglyceridov a iných typov sa vyskytuje pri steatóze pečene. Je to do značnej miery spôsobené poruchami metabolizmu mastných kyselín, čo viedlo k nerovnováhe medzi príjmom energie a procesom spaľovania. [3], [4], [5], [6], [7] Aké sú príznaky a príznaky pečeňzväčšené a mastné klinické prejavy špecifické pre steatózu pečene (pečeňul gra.

»Sekcia: Choroby a choroby

Žlčník je stav žlčníka prejavujúci sa abnormálnymi pohybmi žlče pozdĺž žlčovodu. Žlčník je pod pečeň v hornej časti brucha. Normálne, pečeňul produkuje žlč, ktorú potom ukladá žlčník a potom sa dostane do tenkého čreva, kde uľahčuje trávenie. Aké sú príznaky žlčovej nedostatočnosti? Bolesť brucha je najčastejšie hlavným príznakom žlčovej nedostatočnosti. Bolesť sa časom rozšíri do zadnej a bočnej časti trupu a stane sa akútnou.

»Sekcia: Choroby a choroby

. Analbuminémia je vrodený stav charakterizovaný absenciou alebo dramatickým znížením cirkulujúceho sérového albumínu. Prevalencia analbuminémie sa odhadovala v 1 prípade na milión ľudí, u menej ako 50. teraz v lekárskej literatúre. Toto ochorenie nemá geografickú, etnickú alebo rodovú prednosť. V prevažnej väčšine prípadov je diagnostikovaná vrodená analbuminémia. viac funkcií, postihnutí pacienti vykazujú iba niekoľko príznakov a abnormality biochemické. (1) Vrodená analbuminémia je a.

»Sekcia: Choroby a choroby

. sú to extrémne malé bunkové orgány, ktorých prítomnosť a funkcia sa často vynechávajú alebo ktorým sa neprikladá potrebný význam. Ich hlavnou úlohou je katabolizmus mastných kyselín s veľmi dlhým reťazcom, ale tiež ramiepečeňă, polyamínov a pri biosyntéze éterických plazmatogénov-fosfolipidov s rozhodujúcou úlohou pri normálnom fungovaní mozgu a. masívne znižujú aktivitu matiek aj otcov u detí s génom PEX. Peroxizómy už nevykonávajú svoju funkciu a po klinických prejavoch nasleduje hromadenie v. Zellweger.

»Sekcia: Choroby a choroby

. pôrodná hmotnosť nad 4 000 gramov patrí do kategórie detí s vysokou pôrodnou hmotnosťou. Makrozómia je rizikovým faktorom pre matku aj plod. Výpočet gestačného veku (GB) má osobitný význam z hľadiska identifikácie rizikových pôrodov a stanovenia postupov uplatňovaných na oddelení. hlavné transpozície zahŕňajú transpozíciu veľkých ciev, Sotosov syndróm, Wiedemann-Beckwithov syndróm. Všetky tieto patológie ukazujú ako bežné príznaky prehnané intrauterinné zvýšenie spojené s rôznymi abnormality. Medzi sekundárnymi faktormi hrá dôležitú úlohu.

»Sekcia: Choroby a choroby

. Porfýria sú metabolické poruchy syntézy hemu. Čiastočný nedostatok enzýmov spôsobuje nadmerné hromadenie a vylučovanie kyseliny 5-aminolevulínovej, porfobilinogénu a porfyrínov. Neskorá kožná porfýria je najbežnejšou porfýriou v Európe a Severnej Amerike. Pseudoporfýria. enzým v biosyntéze hemov. Porfyríny sa hromadia v pečeň, sú transportované v plazme a vylučované močom. Vystavenie týchto pacientov slnečnému žiareniu spôsobuje krehkosť pokožky, pľuzgierov, pľuzgierov. dystrofické kalcifikácie, milium a zjazvenie. V pseudoporfýrii nie je žiadna anomália.

»Sekcia: Choroby a choroby

. 40% pacientov s vrodenou dysfibrigenémiou je asymptomatických, 50% má hemoragickú poruchu a zvyšných 10% má trombotickú poruchu alebo kombinuje sklon ku krvácaniu s trombózou. Získaná dysfibrinogenémia, bežne nazývaná dysfibrinogenémia chorôb pečeň, je najčastejšou príčinou. Až 50% pacientov so závažným ochorením pečene následkom cirhózy alebo hepatómu. Pacienti s vrodenou dysfibrinogenémiou sú asymptomatickí, u tých, u ktorých sa prejavia príznaky, sa zvyčajne vyskytuje mierne krvácanie alebo trombotické príhody. Závažné epizódy krvácania.

»Sekcia: Choroby a choroby

. kongestívnej splenomegálie, slezinnej anémie alebo Frugoniho choroby je stav sleziny. . [1], [2] Príčiny Bantiho syndrómu sú bežné u kojencov, detí vo veku od 2 do 4 rokov a mladých dospelých. U novorodencov má slezina úlohu. U novorodencov a detí sú medzi spúšťačmi choroby tzv.

»Sekcia: Choroby a choroby

. Teofylín je chemická zlúčenina odporúčaná najmä pri liečbe astmy a chronickej obštrukčnej choroby pľúc. (1) Podľa niektorých štúdií sa teofylín stáva toxickým, keď koncentrácia prekročí 50 μg/ml. Okrem toho sú starší ľudia a ľudia so zlým zdravotným stavom oveľa náchylnejší na otravu teofylínom v koncentráciách 30 μg/ml. (2, 3, 4) Spôsobuje intoxikáciu. tiabendazol atď. existencia choroby z pečeň infekcie horných dýchacích ciest Aj keď existujú aj príčiny úmyselného predávkovania, najčastejšie sa jedná o pacientov s.

»Sekcia: Choroby a choroby

. Exokrinná nedostatočnosť pankreasu je stav charakterizovaný nedostatočnou sekréciou pankreatických enzýmov v črevnom lúmene, ktorá vedie k zlému tráveniu. Na dosiahnutie normálneho trávenia je potrebných niekoľko zložiek: dostatočná stimulácia sekrécie pankreasu, dostatočná hladina enzýmov. tráviaci systém. exokrinná Exokrinná pankreatická nedostatočnosť sa môže vyskytnúť v dôsledku pankreatických alebo nepankreatických príčin. Pankreatické príčiny exokrinnej pankreatickej nedostatočnosti sú: chronická pankreatitída: r.

»Sekcia: Choroby a choroby

. Jeho chemický názov, N-acetyl-β-aminofenol, je dobre známy a používaný voľnopredajný liek s analgetikami (tlmí bolesť) a antipyretikami (znižuje horúčku). To je . neopatrný. Tabletky berú „päsťami“, keď príznaky nezmiznú a povzbudzuje ich aj skutočnosť, že nemá lekársky predpis, teda cenu. mnohých vedľajších účinkov: nevoľnosť, vracanie, závraty, alergické reakcie, anorexia atď. Predávkovanie paracetamolom výrazne zvyšuje riziko ich výskytu. Paracetamol je za normálnych okolností, .

»Sekcia: Choroby a choroby

. primárne myokard a endokard, nie sú sekundárne pri fibróze jaziev, hypertrofii, dilatácii alebo obliterácii komorovej dutiny. Reštriktívne kardiomyopatie môžu byť sekundárne (príčina je známa) alebo primárne (idiopatické). hemochromatóza, Fabryho choroba, glykogenóza2. Príčiny endomyokardu: endomyokardofibróza, hypereozinofilný syndróm, karcinoid, metastatické neoplazmy, ožarovanie, toxicita antracyklínov. Pri mnohých z týchto stavov, najmä u tých, ktoré majú súčasné poškodenie. na naplnenie obmedzuje srdcový výdaj a zvyšuje plniaci tlak. Preto i.

»Sekcia: Choroby a choroby

. Lipidy sú zložité makromolekuly, ktoré možno rozdeliť na čisté lipidy a lipoproteíny, ktoré pôsobia ako transportéry. Čisté lipidy sú. zastúpené cholesterolom a triglyceridmi. Prevažná väčšina kardiovaskulárnych chorôb je spôsobená poruchami lipidového metabolizmu zmenami buď v čistých lipidoch alebo lipoproteínoch. Lipoproteíny sú tvorené hydrofóbnym jadrom (estery cholesterolu)pečeň a triglyceridy) a hydrofilný povlak obsahujúci neesterové apoproteíny, fosfolipidy a cholesterolpečeň. Môžu to byť triedypečeňe & ici.

»Sekcia: Choroby a choroby

. charakterizovaný výskytom viacerých polypov v črevnej sliznici. Najbežnejšia polypóza čreva sa prejavuje difúznymi bolesťami brucha, krvácaním z čreva (krvavá stolica) a zmenami v črevnom prechode. Bolo popísaných niekoľko dedičných syndrómov, ktoré majú ako bežný faktor črevnú polypózu. Gardner najskôr publikoval článok o familiárnej polypóze, ktorý popisuje polypózu hrubého čreva v rodine v Utahu, ktorej členovia mali 9 úmrtí na rakovinu hrubého čreva tri generácie, v priemernom veku 34 rokov. Nejaká anoma.

»Sekcia: Choroby a choroby

. Je rozpustný v tukoch a koncentruje sa v tukovom tkanive, svaloch, pečeň, pľúca a štítna žľaza. Eliminácia amiodarónu je variabilná medzi 50-100 dňami; celkové zásoby jódu zostávajú zvýšené až 9 mesiacov po vysadení lieku. abnormalityLieky na štítnu žľazu boli pozorované u 14-18% pacientov užívajúcich najnižšiu dávku amiodarónu. Účinky sa líšia podľa funkcie štítnej žľazy. v zjavne normálnych štítnych žľazách alebo u tých s abnormality Pozadie. Patofyziológia Amiodarón má široké spektrum účinkov na štítnu žľazu. Amiodarón inhibuje aktivitu enzýmov.

»Sekcia: Choroby a choroby

. Britské námorníctvo ustanovilo liečivú úlohu citrónov a pomarančov. Výskyt skorbutu sa znížil prinesením zásob citrónov na palubu lodí. V 19. stor. často stále existujú prípady chorôb u dospelých a detí. Existuje riziko alkoholizmu, podvýživy, dialýzy, ľudí s kognitívnymi poruchami, syndrómu dráždivého čreva, Wippleovej choroby. Klinický obraz pacienta zahŕňa podráždenosť, úzkosť, pseudoparalýzu spôsobenú dramatickou bolesťou svalov. tri mesiace nedostatku vitamínu C. Patogenéza a príčiny skóre.

»Sekcia: Choroby a choroby

. Hypomagneziémia je pokles koncentrácie horčíka v krvi pod 1,5 mEq/l alebo 0,75 mmol/l. Horčík je štvrtý katión v tele a druhý intracelulárny katión. vrátane prenosu, skladovania a využitia energie, metabolizmu tukov, bielkovín a sacharidov, udržiavania normálnej funkcie bunkovej membrány a regulácie sekrécie paratyroidného hormónu. Horčík systémovo znižuje krvný tlak a mení periférny vaskulárny odpor. abnormalityúrovniach. a symptomatické vyčerpanie horčíka je spojené s mul.

»Sekcia: Choroby a choroby

. nesprávna poloha srdca je vrodený stav, pri ktorom sú hlavné vnútornosti obrátené v zrkadle obrátene oproti ich normálnej polohe. Normálne usporiadanie sa nazýva situs solitus. byť určené. (3) Pojem „situs inversus“ je skrátenou formou latinského výrazu „situs inversus viscerum“, čo znamená „obrátená poloha vnútorných orgánov“. Dextrokardia bola pre. vedie tiež k objaveniu nesprávnej polohy srdca. Incidencia abnormalityich srdcový v dextrokardii s lokalitou inversus je veľmi .

»Sekcia: Choroby a choroby

. biliárna je svalová štruktúra umiestnená bezprostredne pod pečeň s funkciou uloženia lopty medzi stolmi. Nádory žlčníka sú rozdelené na benígne a. 5% pacientov vyšetrovaných ultrazvukom na bolesť brucha má benígny nádor žlčníka, z ktorých niektorí majú potenciál pre malignitu. Zhubné nádory žlčníka sa považujú za zriedkavé, hoci ide o 5. najbežnejší typ rakoviny tráviaceho traktu. Podľa štatistických štúdií Národného onkologického ústavu v rokoch 1975-2005, inc.

»Sekcia: Choroby a choroby

. Anémia je najbežnejším hematologickým stavom, ktorý je spôsobený poklesom počtu erytrocytov a poklesom koncentrácie hemoglobínu, ku ktorému môže dôjsť z rôznych dôvodov. (1) Jedným z mnohých druhov anémie je anémia s nedostatkom železa, anémia s centrálnou príčinou, charakterizovaná deficitom. čo im dáva väčšiu plochu na transport kyslíka do tkanív. Kyslík je transportovaný špecializovaným chromoproteínom nazývaným hemoglobín, ktorý dodáva krvi špecifickú farbu. . je to nevyhnutné pre všetko.

»Sekcia: Choroby a choroby

. plazmatickej glukózy na úrovni, ktorá vyvoláva príznaky. K hypoglykémii dochádza prostredníctvom abnormality v mechanizme podieľajúcom sa na homeostáze glukózy. Na diagnostiku hypoglykémie je potrebná prítomnosť triády Wipple, ktorá zahŕňa: dokumentáciu nízkej hladiny glukózy v krvi, prítomnosť príznakov a reverzibilitu symptómov, ak sú prítomné. sympatický nervový systém. O hypoglykémii sa uvažuje, keď je hladina glukózy v sére nižšia ako 50 mg/dl. Hypoglykémia je však konkrétnejšie definovaná ako pokles hladín glukózy v sére. je veľmi variabilný. Môže sa vyskytnúť hypoglykémia.

»Sekcia: Choroby a choroby

. Žlčové kamene, žlčové kamene alebo žlčové kamene sú stav, ktorý spočíva v prítomnosti žlčových kameňov - orgánu, ktorý uchováva žlč vylučovanú pečeň.Žlčové kamene tvoria 80% prípadov kryštalizovaného cholesterolu. Kamene môžu byť tiež tvorené z žlčových pigmentov. pri ultrazvuku alebo brušnej CT.Intenzita príznakov nezávisí od veľkosti kameňov. Niekedy môžu malé kamene spôsobiť intenzívnu bolesť, zatiaľ čo niektoré veľké kamene zostanú nepovšimnuté. Žlčové kamene sú častejšie u žien ako u mužov. výslovne.

»Sekcia: Choroby a choroby

. Cirhóza je dôsledkom chronického ochorenia pečene charakterizovaného nahradením fibróznych hepatocytov, zjazveného tkaniva a regeneračných uzlín, ktoré vedie k strate funkcie pečene. Cirhóza je najčastejšie spôsobená alkoholizmom, vírusovými infekciami pečene B a C. Ascites je najčastejšou komplikáciou cirhózy, ktorá sa spája s a. krvácania z pažerákových varixov. Cirhóza je všeobecne nezvratná a liečba sa snaží zastaviť progresiu a komplikácie. V pokročilých štádiách cirhózy je jedinou možnosťou transplantácia pečene. pre.

»Sekcia: Choroby a choroby

. Cantrellova pentalógia, nazývaná tiež Cantrellov syndróm, je zriedkavé vrodené genetické ochorenie s torakoabdominálnym nálezom. Popísal to Cantrell v roku 1958. ectopia cordis (srdce mimo hrudníka) a abnormality intrakardiálne; porucha prednej bránice; abnormality na úrovni perikardu. alebo Fallotova tetralógia. V závislosti od počtu prítomných malformácií sú navrhnuté 3 diagnostické varianty: presná diagnóza - sú prítomné všetky chyby; . Existuje však niekoľko teórií, ktoré tvrdia, že sú stanovené chyby .

»Sekcia: Choroby a choroby

. tri typy krviniek: červené krvinky (erytrocyty), biele krvinky (leukocyty) a krvné doštičky (krvné doštičky). Aplastická anémia môže byť vrodená alebo získaná. Choroba sa môže vyskytnúť v akomkoľvek veku. v minulosti to vždy bolo fatálne kvôli komplikáciám. V súčasnosti je však prognóza ochorenia oveľa priaznivejšia v dôsledku pokroku v lekárskej oblasti. Liečba aplastickej anémie je drogového typu. transplantácia kostnej drene na doplnenie pancytopénie. Ak nie je liečba zahájená včas, anémia apla.