Avelumab - Altmeyersova encyklopédia - Klinika vnútorného lekárstva

Ľudská monoklonálna protilátka IgG1λ, ktorá sa môže podávať intravenózne, je biotechnologicky vyrobená a je schválená na liečbu pacientov s metastatickým karcinómom z Merkelových buniek a inými druhmi rakoviny. Avelumab bol schválený v USA, EÚ a Švajčiarsku v roku 2017.

Farmakodynamika (účinok)

Avelumab sa viaže na programovaný ligand smrti 1 (PD-L1) a bráni tak interakcii s receptormi PD-1 a B7.1. Proteín má imunostimulačné, protinádorové a cytotoxické vlastnosti, a tým inhibuje interakciu medzi PD-L1 a receptormi PD-1 a B7.1. To vedie k skutočnosti, že inhibičný účinok PD-L1 na T bunky je zrušený. Stimulujú sa cytotoxické T bunky, proliferácia T buniek a produkcia cytokínov.

PD-L1 je exprimovaný v nádorových bunkách a/alebo v nádoroch infiltrujúcich imunitných bunkách a inhibuje imunitnú reakciu. In vitro sa však preukázalo, že avelumab sprostredkováva aj priamu lýzu nádorových buniek pomocou na bunkách sprostredkovanej cytotoxicity závislej od protilátky (ADCC). Polčas terapeutika je asi 6 dní

Zaujímavé tiež

Buserelínový peptid je analógom GnRH. Buserelín pôsobí ako hormón agonis uvoľňujúci gonadotropín.

---