Balenie nástrojov Ako a prečo - ZWP online - spravodajský portál pre zubný priemysel
zdieľam
Prečo je správne balenie v procese prepracovania také dôležité? Nestačí, ak sú dodržané potrebné kroky čistenia, dezinfekcie a sterilizácie? Na túto otázku možno odpovedať ráznym NIE. Časy, v ktorých sa izolovaným procesom čistenia a sterilizácie venovala iba pozornosť, sú určite minulosťou.
Správne zabalenie nástrojov jednoznačne hrá ústrednú úlohu v bezproblémovom procese prepracovania nástrojov - nielen na ochranu a blaho pacientov a lekárov, ale aj preto, že prepracovanie nástrojov je dnes neoddeliteľnou súčasťou inšpekcií v praxi.
Po dlhú dobu sa málo pozornosti venovalo sterilnému baleniu tovaru a zodpovedajúcemu vybaveniu. Samotná prítomnosť obalu bola často dôležitejšia ako jeho správne použitie. V dnešnej dobe však hrá obal zásadnú úlohu. Samotné balenie zaisťuje, že prístroj zostáva sterilný od procesu sterilizácie až po použitie na pacientovi, a že je v súlade s odporúčaniami Inštitútu Roberta Kocha. Zdravotnícke prostriedky, ktoré majú byť kritické, sa musia vždy používať sterilné, pretože môžu počas liečby preniknúť cez pokožku alebo sliznicu. Preto sa tu kladieme dôraz na proces balenia a teda adekvátny sterilný bariérový systém v súlade s DIN EN ISO 11607-1.
Obr. 1: Kontrola tesnosti.
Najskôr je dôležité, aby sa pre každý krok použilo vhodné vybavenie a postupy. Pozornosť by sa mala venovať validácii procesov, aby bolo možné v budúcnosti splniť smernice RKI, operátorský predpis, ako aj národné a medzinárodné štandardy. Ďalej by mala byť možná úplná dokumentácia o spracovaní. Prvým krokom je výber správneho obalového materiálu. Ak systém sterilnej bariéry nie je vhodný pre zvolený sterilizačný proces, sú všetky nasledujúce kroky tiež neúčinné.
Obrázok 2: Vyhodnotenie kontroly tesnosti.
Obrázok 4: Načítanie osobných údajov a údajov o obale pomocou skenera.
Napríklad odporúčanie RKI odporúča kontrolu tesnenia pre denné rutinné kontroly (obr. 1 a 2). Je potrebné poznamenať, že kontrola tesnosti by mala vždy pozostávať z takzvaného „lekárskeho“ papiera podľa EN 868-3. Tesniace zariadenie je možné prepnúť do režimu kontroly tesnenia, aby sa mohla vykonať kontrola tesnenia. Prístroj potom na displeji zobrazí parametre procesu, ktoré je možné zadať v dodanom dokumentačnom liste. Ak je zariadenie pripojené k systému ValiDoc ®, automaticky sa vydá štítok s príslušnými údajmi, ktorý sa potom môže použiť na dokumentačné účely.