BEFUNGIN perorálny roztok SanoTeca

Ministerstvo zdravotníctva Moldavskej republiky

POKYNY NA SPRÁVU

perorálny roztok

Číslo osvedčenia o registrácii

v Moldavskej republike: č. 18348 zo dňa 23.10.2012

Obchodné meno

1000 ml prípravku obsahuje:

účinné látky: Chaga - brezové huby (Inonotus Obliqus) - 1000 g, heptahydrát síranu kobaltnatého - 2 g;

pomocné látky: rektifikovaný etylalkohol z potravinárskej suroviny (etanol); vyčistená voda.

Lieková forma

Opis lieku

Tmavohnedá tekutina. Zrážanie sedimentu je povolené počas skladovania.

Farmakoterapeutická skupina a ATC kód

Farmakologické vlastnosti

Farnacodynamické vlastnosti

Účinok prípravku je určený účinkami biologicky aktívnych látok v jeho zložení (polysacharidy, kyselina humínová chaga, organické kyseliny, stopové prvky vrátane mangánu a kobaltu, steroidy a ďalšie zlúčeniny). Reguluje metabolické procesy, zvyšuje vytrvalosť tela, má všeobecné tonizačné účinky.

Terapeutické indikácie

Podáva sa pri symptomatickej liečbe chronickej gastritídy, dyskinéz gastrointestinálneho traktu s atónmi, žalúdočných vredov, onkologických ochorení.

Dávkovanie a spôsob podávania

Podáva sa vnútorne dospelým. Na prípravu perorálneho roztoku sa obsah injekčnej liekovky pretrepe, 3 čajové lyžičky pripraveného čaju sa rozpustia v 150 ml horúcej prevarenej vody.

Vezmite 1 polievkovú lyžicu 3 krát denne po dobu 30 minút. pred jedlom. Liečebný kurz je 3-5 mesiacov. V prípade potreby sa liečebný cyklus opakuje s intervalom 7-10 dní medzi ošetreniami.

Vedľajšie účinky

Alergické reakcie. Pri dlhodobom podávaní - dyspepsia.

Kontraindikácie

Precitlivenosť na zložky prípravku, deti a dospievajúci do 18 rokov.

predávkovaniare

Doteraz neboli hlásené žiadne prípady predávkovania.

Špeciálne upozornenia a opatrenia pri používaní

Liek sa podáva opatrne pacientom s ochorením pečene, alkoholizmom, kraniocerebrálnou traumou, ochorením mozgu, epilepsiou.

Prípravok obsahuje 9 obj.% Etanolu. Maximálna denná dávka obsahuje 0,4 g etanolu, dávka pre jednu dávku - až 0,13 g. Môže byť škodlivá pre ľudí s alkoholizmom.

Toto je potrebné vziať do úvahy u tehotných alebo dojčiacich žien a detí

vysoko rizikové skupiny, ako sú pacienti s ochorením pečene alebo epilepsiou.

Podávanie počas gravidity a laktácie

Pretože chýbajú špeciálne štúdie, podávanie počas gravidity a laktácie sa neodporúča.

Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje

Ak sa podáva v odporúčaných dávkach, nemá to vplyv na schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.

Interakcie s inými liekmi, iné typy interakcií

Prezentácia, balenie

Perorálny roztok, každý po 100 ml v injekčnej liekovke. 1 injekčná liekovka spolu s pokynom na podanie v škatuli.

Podmienky skladovania

Uchovávajte mimo dosahu svetla pri 12-15 ° C.

Uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí!

Podmienky platnosti

Neužívajte po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale.

Bez predpisu.

Meno a adresa výrobcu

„Vifiteh“ SA, Moskva, Rusko

142279, reg. Moskva, okres Serpuchov, Obolensk,

Tel./fax: (495) 716-15-81, 716-15-90.

V prípade akýchkoľvek nežiaducich reakcií informujte oddelenie farmakovigilancie o Agentúra pre lieky a zdravotnícke pomôcky (tel. 73-70-02)

---