DCMedical Personalizované zaobchádzanie s najbežnejšími; forma; rakoviny mozgu u detí
Vedcom z University of Newcastle sa podarilo identifikovať skupinu detí, ktoré potrebujú intenzívnejšiu liečbu, agresívnu chemoterapiu pre najbežnejšiu formu rakoviny mozgu u detí, medulloblastóm. Podpis chromozómu, ktorý identifikovali v meduloblastóme, by lekárom mohol umožniť prispôsobiť liečbu tak, aby bolo na každé dieťa zacielené individuálne, čím by sa zlepšila 60% miera prežitia u vysoko rizikových pacientov. Vedci v zásade navrhujú nový model personalizácie liečby medulloblastómu.
Zistenia štúdie publikovanej v The Lancet Oncology ukazujú, že mnoho mladých ľudí s meduloblastómom by sa mohlo vyhnúť zbytočným dávkam chemoterapie a rádioterapie s menej toxickými vedľajšími účinkami, zatiaľ čo na ostatných, ktorí majú najhoršiu formu ochorenia, sa dá zamerať chemoterapia. intenzívnejšie. Všetci pacienti v súčasnosti dostávajú rovnaké ošetrenie. Profesor Steve Clifford, riaditeľ Severského inštitútu pre výskum rakoviny na univerzite v Newcastle vo Veľkej Británii, viedol európsku štúdiu s Dr. Edwardom Schwalbem z Northumbria University. Výskum ukazuje, že pacienti s nízkym rizikom môžu mať úžitok z lepšej liečby zameranej na zníženie toxicity a vedľajších účinkov, zatiaľ čo pacienti s vysokým rizikom potrebujú intenzívnejšiu liečbu.
„Naše objavy poskytujú nový model prispôsobenia liečby meduloblastómom tak, aby nie všetkým deťom bola podávaná rovnaká intenzita liečby. Lepším porozumením nádorov na mozgu dúfame, že zvýšime mieru vyliečenia a pre tie deti, ktoré prežijú, sa chceme uistiť, že „Meduloblastóm je najbežnejším malígnym nádorom na mozgu u detí a je dôležité mať lepšie výsledky u pacientov s týmto ochorením,“ uviedol profesor Clifford.
Klinické skupiny
Vedci z University of Newcastle spolupracovali s Northumbria University a európskymi spolupracovníkmi na výskume molekulárnej patológie rakoviny, pretože štúdia je súčasťou najväčšej komplexnej klinickej štúdie meduloblastómu v Európe. a očakáva sa, že v budúcnosti povedie k podstatne lepším výsledkom pre pacientov. Odborníci zistili, že malé deti s rakovinou možno rozdeliť do dvoch klinických skupín, z ktorých asi polovica je nízkorizikových, s takmer 100% prežitím a druhá polovica predstavuje vysoké riziko s mierou prežitia 60%. Vedci analyzovali údaje z klinického skúšania PNET4 s meduloblastómom so štandardným rizikom, ktoré sa uskutočnilo v rokoch 2001 až 2006. Pacienti so štandardným rizikom zahrnutým do kohorty boli deti bez rozpoznaných rizikových faktorov tohto ochorenia, u ktorých sa očakáva, že po piatich rokoch budú mať mieru prežitia približne 80%. Spolupráca s univerzitou v Bonne v Nemecku, tímom Newcastle a Northumbria našli chromozómový podpis, ktorý identifikuje skupinu pacientov so 100% mierou prežitia a vysoko rizikovú skupinu s mierou iba 60%.
"V tejto štúdii sme identifikovali ľahko overiteľný chromozomálny podpis, ktorý predpovedá vynikajúce výsledky pre deti s meduloblastómom. Je tiež dôležité preukázať, že tento podpis funguje podľa odhadov u nezávislej skupiny pacientov. Do budúcnosti dúfame, že tieto deti ktorých nádory majú tento podpis, by sa dalo liečiť menej agresívne, čo znižuje dlhodobé vedľajšie účinky, “uviedol doktor Ed Schwalbe z Northumbria University.