Dvojitý test v tehotenstve
Dvojitý test v tehotenstve je jedným z povinných lekárskych testov odporúčaných na analýzu vývoja plodu a vývoja tehotenstva.
Ultrazvuk naznačuje lekárovi vývoj plodu a polohu v maternici, ale určité malformácie nemožno zistiť iba pomocou ultrazvuku, ale pomocou špeciálnych testov.
Preto potrebujete dvojitý vstup prvý trimester tehotenstva, medzi 11. týždňom a 14. týždňom tehotenstva, testom, ktorý zahŕňa stanovenie sérových markerov PAPP-A a voľného beta-HCG a následnú analýzu hodnôt získaných v súvislosti s gestačným vekom dieťaťa a ďalšími indikátormi (kraniokaudálna dĺžka plodu - CRL a veľkosť nuchálna translucencia) odhadovaná na základe ultrazvuku.
Čo je dvojitý test (bitest)?
test nezahŕňa riziká, pretože analýza sa robí na základe krvi extrahovanej zo žily, ktorá nemá vplyv na tehotenstvo. Krv sa odoberá ráno, predtým, ako matka zje jedlo.
Tento typ analýzy nestanovuje diagnózu, ale je iba metódou na identifikáciu rizika abnormality. Na základe získaných výsledkov lekár rozhodne, či sú alebo nie sú potrebné ďalšie testy, napríklad amniocentéza alebo biopsia choriových klkov.
Prvým krokom je analýza krvi matky, pretože sú identifikované hodnoty plazmatického proteínu A (PAPP-A) - proteínu, ktorý sa produkuje vo veľkom množstve počas tehotenstva - a voľnej beta zložky pre hormón chorionického gonadotropínu.
Jadrová priesvitnosť je hrúbka priestoru pod kožou v cervikálnej oblasti plodu, oblasti, kde sa tekutina hromadí počas 10 - 14 týždňov tehotenstva.
Po meraniach a identifikácii všetkých faktorov, ktoré sú základom tohto testu, je možné vyhodnotiť riziko anomálií.
Aké genetické malformácie môžu naznačovať dvojitý test?
Dvojitý tehotenský test identifikuje riziko genetických abnormalít, ako sú:
- Downov syndróm (trizómia 21)
- trizómia 18
Pozor, tento test nestanovuje diagnózu, ale iba naznačuje riziko chromozomálnych defektov. Niekedy má tento test falošne pozitívne výsledky, tj naznačuje vysoké riziko, ale po diagnostickej analýze sa potvrdí, že dieťa nemá žiadne vývojové problémy.
Miera detekcie samotného Downovho syndrómu analýzou sérových markerov je takmer 65%. Ak sa vezmú do úvahy aj ukazovatele týkajúce sa nuchálnej translucencie a veľkosti CRL, miera detekcie dosiahne 85%.
Dvojitý test je povinný test počas tehotenstva a môže vám vopred pomôcť zistiť, či bude vaše dieťa potrebovať osobitnú pozornosť.