Endokrinológovia kritizujú látky potlačujúce chuť do jedla; LEKÁRSKY LEKÁR

Berlín - V USA boli v posledných týždňoch schválené dva nové lieky proti obezite. Obézni pacienti boli od konca júna liečení agonistom serotonínu Belviqom (Lorcaserin). Qsymia (fentermín/topiramát) bola schválená v júli. Výrobky od výrobcov Arena alebo Vivus sa môžu používať s indexom telesnej hmotnosti (BMI) 30.

endokrinológovia

Nemecká spoločnosť pre endokrinológiu (DGE) predpokladá, že tieto látky budú schválené aj v Európe. Účinok nových fondov je obmedzený. Endokrinológovia preto odporúčajú počkať na ďalšie údaje o účinku a vedľajších účinkoch.

DGE poukazuje na to, že v minulých desaťročiach bolo potrebné z dôvodu výrazných vedľajších účinkov opakovane sťahovať z trhu lieky na potlačenie chuti do jedla. V októbri 2008 sa Európska komisia rozhodla pozastaviť schválenie lieku Acomplia (rimonabant). Liek od farmaceutickej spoločnosti Sanofi spôsobil u niektorých pacientov vážne psychologické krízy a dokonca samovražedné myšlienky.

Prípravok Abbott Reductil (sibutramín) sa od roku 2010 tiež nepoužíva. V súčasnosti sú na trhu v Nemecku iba dva produkty obsahujúce orlistat Alli (GSK) a Xenical (Roche). Boli tiež podozriví z poškodenia pečene.

Podľa DGE by sa nemali ignorovať ani vedľajšie účinky: napríklad Qsymia zrýchľuje tep. Ak ho ženy budú užívať počas tehotenstva napriek prísnym kontraindikáciám, nenarodenému dieťaťu hrozí tiež rázštep pery alebo podnebia. Podľa DGE spôsoboval Belviq v pokusoch na zvieratách rakovinu. Tento vzťah sa však v klinických štúdiách nepotvrdil.

„Pri prvých liekoch tohto typu, ktoré už nie sú k dispozícii, sa riziká objavili až potom, čo boli dlho na trhu,“ varuje hovorca DGE profesor Dr. Helmut Schatz: „Preto je pri nových liekoch na chudnutie potrebná opatrnosť.“

Varovným príkladom je liek Mediator (Benfluorex) od farmaceutickej spoločnosti Servier: Aj keď boli riziká známe, vo Francúzsku bol schválený až do roku 2009. Podľa štúdií zomrelo na chyby srdcovej chlopne celkovo 1300 ľudí, ktorí boli liečení prípravkom. Od roku 1976 sa navyše muselo s ústavnými pacientmi zaobchádzať s 3100 pacientmi. Súdny proces proti výrobcovi sa začal vo Francúzsku v máji 2012.