Evra 203 mikrogramov 24 hodín 33,9 mikrogramov 24 hodín transdermálna náplasť Kombinácie vyhliadok
Indikácie Evra 203 mikrogramov/24 hodín + 33,9 mikrogramov/24 hodín transdermálna náplasť:
Kontraindikácie:
Podávanie Evra 203 mikrogramov/24 hodín + 33,9 mikrogramov/24 hodín transdermálna náplasť:
Pri prechode na antikoncepčnú metódu, ktorá používa iba gestagény
Žena môže nahradiť podávanie tablety obsahujúcej iba gestagén v ktorýkoľvek daný deň (v prípade implantátu v deň jeho odstránenia; v prípade injekčnej formy v čase, keď sa mala podať ďalšia injekcia), ale má sa použiť aj antikoncepčná metóda. bariéra počas prvých 7 dní.
Po potrate alebo potrate
Po potrate alebo spontánnom potrate pred 20. týždňom tehotenstva možno liečbu Evrou začať okamžite. Ak sa liečba Evrou začne okamžite, nie je potrebné používať ďalšiu metódu antikoncepcie. Je potrebné poznamenať, že k ovulácii môže dôjsť do 10 dní po potrate alebo spontánnom potrate.
Po potrate alebo spontánnom potrate v 20. týždni tehotenstva alebo po ňom sa môže liečba Evrou začať buď 21. deň po potrate, alebo prvý deň prvej spontánnej menštruácie, podľa toho, čo nastane skôr. Výskyt ovulácie 21. deň po potrate (v 20. týždni tehotenstva) nie je známy.
Po narodení
Ženy, ktoré sa rozhodnú po pôrode nedojčiť, majú začať s antikoncepciou Evrou najskôr 4 týždne po narodení. Ak sa liečba začne neskôr, žene sa má odporučiť, aby prvých 7 dní používala ďalšiu bariérovú antikoncepčnú metódu. Ak však už došlo k pohlavnému styku, malo by sa pred samotným začiatkom liečby Evrou vylúčiť tehotenstvo alebo žena má počkať do prvej menštruácie.
Zloženie Evra 203 mikrogramov/24 hodín + 33,9 mikrogramov/24 hodín transdermálna náplasť:
Každá 20 cm transdermálna náplasť obsahuje 6 mg norelgestromínu (NGMN) a 600 mikrogramov etinylestradiolu (EE).
Každá transdermálna náplasť uvoľní v priebehu 24 hodín priemerne 203 mikrogramov NGMN a 33,9 mikrogramov EE. Expozíciu lieku najlepšie charakterizuje jeho farmakokinetický profil.
Zoznam pomocných látok
Základná vrstva:
vonkajšia vrstva s nízkou hustotou, farebný polyetylén,
vnútorná vrstva z polyesteru
Stredná vrstva:
polyizobutylén/polybuténové lepidlo,
krospovidón,
polyesterový netkaný podklad,
lauryl laktát
Tretia vrstva:
polyetyléntereftalátový (PET) film,
polydimetylsiloxánový povlak
prevencia:
varovania:
Vedľajšie účinky transdermálnej náplasti Evra 203 mikrogramov/24 hodín + 33,9 mikrogramov/24 hodín:
predávkovanie:
Interakcie s inými liekmi:
Podávanie transdermálnej náplasti Evra 203 mikrogramov/24 hodín + 33,9 mikrogramov/24 hodín počas tehotenstva/laktácie:
Balenie:
Podmienky skladovania:
Primárne balenie
Obálka sa skladá zo štyroch vrstiev: polyetylénový film s nízkou hustotou (najhlbšia vrstva), hliníková fólia, polyetylénový film s nízkou hustotou a vonkajšia vrstva z bieleného papiera.
Sekundárne balenie
Obálky sú zabalené v škatuli.
Každá škatuľa obsahuje 3, 9 alebo 18 transdermálnych náplastí Evra, každá v samostatnom vrecku. Obálky sú balené po troch v priehľadnej plastovej fólii, perforované a zabalené v škatuli.
Nie všetky veľkosti balenia musia byť uvedené na trh.