Hematogénna dreň, miesto, kde sa začína leukémia

Hematogénna dreň je miesto, kde sa tvoria krvinky. Ak niečo nefunguje správne v procese tvorby krviniek, vyskytujú sa choroby nazývané myeloproliferatívne. Môžu byť zistené včas a vykonaním genetických testov. Podľa výsledku môžu byť liečení personalizovaným typom terapie.

Kostná dreň nie je rovnaká ako miecha

Kostná dreň je mäkké tkanivo nachádzajúce sa vo veľkých kostiach. Jeho úlohou v tele je produkovať kmeňové bunky, ktoré následne vytvárajú krvinky. Kostná dreň predstavuje približne 4% (2,8 kilogramu) z celkovej hmotnosti dospelého jedinca so štandardnou hmotnosťou 70 kilogramov. Je to nepostrádateľný orgán pre prežitie a zdravie. Namiesto toho je miecha tvorená štruktúrami nervového tkaniva a má úlohu spájať nervový systém so zvyškom tela.

Čo je hematogénna dreň?

Hematogénna dreň je tkanivo, v ktorom sa tvorí krv. Samotný proces sa nazýva krvotvorba a spočíva v produkcii červených krviniek (erytrocytov), ​​ktoré zohrávajú úlohu pri transporte kyslíka a oxidu uhličitého z krvi, bielych krviniek (leukocytov), ​​ktoré zohrávajú úlohu v imunite, a krvných doštičiek, ktoré pôsobia pri zrážaní krvi.

Myeloproliferatívne ochorenia hematogénnej drene

Tento typ ochorenia zahrnuje sériu krvných chorôb charakterizovaných nekontrolovaným množením a šírením jedného alebo viacerých typov buniek v hematogénnej dreni. Najbežnejšie podmienky v tomto spektre sú:

1. Chronická myeloidná leukémia predstavuje 10% dospelých leukémií. Je to ochorenie krvi, ktoré sa vyznačuje nekontrolovaným rastom bielych krviniek. Nekontrolované množenie týchto buniek spôsobuje aglomeráciu hematogénnej kostnej drene, čo vedie k zníženiu tvorby ďalších krviniek. Násobenie je vo viac ako 90% prípadov spôsobené chromozomálnou abnormalitou. Toto je translokácia (výmena fragmentov) medzi chromozómami 9 a 22. Genetická abnormalita spôsobuje tvorbu derivátového chromozómu 22, ktorý sa tiež nazýva chromozóm Philadelphia.
2. Polycythemia vera je charakterizovaná nekontrolovaným rastom červených krviniek v hematogénnej dreni, čo má za následok zahusťovanie krvi.
3. Esenciálna trombocytémia je charakterizovaná zvýšením počtu krvných doštičiek v krvi.
4. Primárna myelofibróza je charakterizovaná nekontrolovanou proliferáciou buniek a inváziou do hematogénnej drene, ktorá ju mení na vláknitý prvok.

Príznaky hematogénnych porúch kostnej drene

1. Únava
2. Anorexia alebo chudnutie
3. Bolesť brucha alebo bolesť spôsobená splenomegáliou (zväčšený objem sleziny)
4. Krehkosť ciev
5. Bolesť alebo opuch kĺbov
6. Bledá alebo začervenaná pokožka
7. Horúčka

Genetické testy na abnormality hematogénnej drene

1. Hematogénny karyotyp kostnej drene - je test, ktorý potvrdzuje diagnózu leukémie a jej typ, stanovuje prognózu progresie a remisie, stanovuje vhodnú liečbu pre príslušného pacienta a sleduje jej účinnosť.
2. Detekcia mutácie V617F v géne JAK 2 je test, ktorý vedie k správnej diagnóze polycytémie vera, trombocytémie a primárnej myelofibrózy. Identifikácia mutácie V617F poskytuje diagnózu a vedie klinického lekára k výberu vhodnej terapeutickej možnosti.

Otestujte si svoju krv v najlepších podmienkach a zistite, čo sa deje vo vašich mihalniciach.

---