Hyperlipoproteinémia - odborné znalosti

Hyperlipoproteinémia (tiež hyperlipidémia) znamená zvýšenie koncentrácie bielkovín prenášajúcich tuky (lipoproteínov) v krvi. Je to o

hyperlipoproteinémia

  • Chylomikróny,
  • VLDL (lipoproteíny s veľmi nízkou hustotou) a
  • LDL (lipoproteíny s nízkou hustotou).
  • HDL (lipoproteín s vysokou hustotou) nespôsobuje abnormálne zvýšenie celkového obsahu lipidov v krvi.

Extrémna hyperlipoproteinémia vedie k mliečne zakalenému séru a je známa ako lipémia.

→ O novinkách na našom webe vás informujeme prostredníctvom facebooku!
→ Pochopte a spravujte svoje laboratórne hodnoty pomocou laboratórnej aplikácie Krvné hodnoty PRO!

príčiny

Hyperlipoproteinémia je vo väčšine prípadov výsledkom životného štýlu s príliš malou fyzickou aktivitou a príliš vysokým príjmom kalórií. Najmä voľné cukry v potravinách a zvýšený obsah tukov sú zodpovedné za poruchu metabolizmu lipidov so zvýšeným obsahom lipidov v krvi. Zodpovedajúcim spôsobom možno v mnohých prípadoch znížiť metabolizmus lipidov a s tým spojené zvýšené riziko artériosklerózy vhodnými zmenami stravovania (pozri tu) a viac fyzickým cvičením.

dôležitosť

Hyperlipoproteinémia je veľkým problémom verejného zdravia z dôvodu súvisiaceho zvýšeného rizika pre

Fredrickson chlapci

Klasifikácia hyperlipoproteinémie na základe klinických kritérií, pokiaľ ide o riziko artériosklerózy, je podľa Fredricksona.

Laboratórne výsledky:

Typy I. IIa IIb III IV V.
cholesterolu normálne vyvýšený vyvýšený vyvýšený (vyvýšené) (vyvýšené)
Triglyceridy vyvýšený normálne vyvýšený vyvýšený vyvýšený vyvýšený
LDL cholesterol ponížený normálne vyvýšený (vyvýšené) normálne (ponížený)
HDL cholesterol ponížený ponížený ponížený ponížený ponížený ponížený
Elektroforéza lipidov alfa, prae-ß, ß alfa, prae-ß alfa alfa, (ß) alfa, (ß) alfa, ß
Riziko aterosklerózy Nie vysoká vysoká vysoká mierne zvýšil mierne zvýšil

Choroba, príčiny

Hyperlipo-
typ proteinémie
Synonymá porucha
Typ I. a Buerger-Gruetzov syndróm (familiárna hyperchylomikronémia) Znížená lipoproteínová lipáza (LPL)
b Rodinný nedostatok Apo-CII Zmenený ApoC2
c LPL inhibítor
Typ II a Familiárna hypercholesterolémia Nedostatok LDL receptorov
b Familiárna kombinovaná hyperlipidémia Znížil sa LDL receptor, zvýšil sa ApoB
Typ III Familiárna dysbetalipoproteinémia Porucha syntézy Apo E 2
Typ IV Familiárna hypertriglyceridemická Zvýšená produkcia VLDL a znížená eliminácia
Typ V Zvýšená produkcia VLDL, znížená LPL

Príznaky, liečba

Hyperlipo-
typ proteinémie
Zvýšené lipoproteíny Príznaky liečby
Typ I. a Chylomikrón Akútna pankreatitída, retinálna lipémia, erupčné xantómy, zväčšenie pečene a sleziny strava
b
c
Typ II a LDL Xanthelasma, arcus senilis, xantómy na šľachách Kvantalán, statíny, niacín
b LDL, VLDL Statíny, niacín, fibráty
Typ III IDL Tuboeruptívne xantómy Fibráty, statíny
Typ IV VLDL Pankreatitída Fibráty, niacín, statíny
Typ V VLDL, chylomikrón Niacín, fibráty

Prevencia a terapia

Získanej (sekundárnej) hyperlipoproteinémii sa dá v mnohých prípadoch predísť zdravou výživou spolu s cvičením. K dispozícii sú tiež lieky na zníženie vysokej hladiny lipidov v krvi, najmä vysokej hladiny cholesterolu. Zahŕňajú inhibítory CSE (statíny), niacín a fibráty. Pozri tu.

Génová terapia je teraz k dispozícii pre nedostatok LPL (familiárny nedostatok lipoproteínovej lipázy) ako príčina genetickej chylomikronémie (pozri tu).

→ O novinkách na našom webe vás informujeme prostredníctvom facebooku!

Referencie

  • Krvné lipidy
  • Triglyceridy
  • cholesterolu
    • VLDL
    • LDL
    • LDL cholesterol
    • HDL cholesterol
  • Lipémia
  • Porucha metabolizmu lipidov
  • Cukrovka
  • artérioskleróza
  • Ischemická choroba srdca
  • Infarkt

Informácie pre pacientov

Autorom stránky je Prof. Dr. Hans-Peter Buscher (pozri právne oznámenie).