KENTERA 3,9 mg 24 hodín aplikácia transdermálnej náplasti, vedľajšie účinky, interakcie

hodín

Poskytovatelia:

Recordati Pharma GmbH
Ulm
www.recordati.de

Aktívna ingrediencia:

  • Oxybutynín (36 mg na 39 cm 2 náplasti = 1 náplasť) = Oxybutynín (uvoľňovanie: 3,9 miligramov denne na 39 cm 2 náplasti = 1 náplasť)

Ostatné ingrediencie:

  • Film pegoterát/etylénvinylacetát
  • Triacetín
  • Akrylové lepidlo
  • Poly [(2-etylhexyl) akrylát-spol-(hexán-1,6-diyl) bis (metakrylát)-spol-1-vinyl-2-pyrolidón] (x: y: z)

V tejto príbalovej informácii nájdete zrozumiteľné informácie o vašom lieku - vrátane jeho účinkov, použitia a vedľajších účinkov. Vyberte jednu z nasledujúcich kapitol a dozviete sa viac o „transdermálnych náplastiach KENTERA 3,9 mg/24 hodín“.

Ako účinkuje zložka lieku?

Účinná látka oxybutynín na jednej strane inhibuje účinok endogénnej látky prenášajúcej látku (acetylcholín) na určité receptory (muskarínové receptory) v močovom mechúre a na druhej strane vháňa vápnik do svalových buniek, a má tak spazmolytický účinok na hladké svalstvo močovodov a močového mechúra. Oxybutynín zlepšuje príznaky hyperaktívneho močového mechúra vrátane frekvencie močenia, kapacity močového mechúra a frekvencie a závažnosti nutkania na močenie.

  • Neúmyselný únik moču a silné nutkanie na močenie
  • Časté močenie a nutkanie na močenie (hyperaktívny močový mechúr, podráždený močový mechúr)

Dávkovanie transdermálnych náplastí KENTERA 3,9 mg/24 hodín

Po konzultácii s lekárom sa liek v závislosti od stupňa liečby zvyčajne podáva takto:

  • Dospelých
    • Jedna dávka: 1 náplasť
    • Celková dávka: 2-krát týždenne
    • Čas: v rovnakom čase, s intervalom 3-4 dní

Inštrukcie na používanie

Celková dávka sa nemá prekročiť bez konzultácie s lekárom alebo lekárnikom.

typ aplikácie?
Nalepte náplasť obsahujúcu účinnú látku na čistú, suchú, bezsrstú a neporanenú oblasť pokožky. Každá aplikácia sa musí vykonať na novej ploche pokožky. Pred opätovnou aplikáciou v rovnakej oblasti je potrebné počkať na 7 dní. Oblasti tela, ktoré sú priaznivé na lepenie, sú brucho, boky alebo zadok. Zabráňte náhodnému kontaktu so sliznicami, očami a otvorenými oblasťami pokožky.

Trvanie žiadosti?
Dĺžka používania závisí od typu sťažnosti a/alebo trvania choroby, a určuje ju preto iba váš lekár.

Predávkovanie?
Môžu sa vyskytnúť rôzne príznaky predávkovania, vrátane agitovanosti, návalov horúčavy, horúčky, dehydratácie, nepravidelného srdcového rytmu, zvracania, ťažkostí s močením, rozšírených zreničiek a suchej pokožky. Ak máte podozrenie na predávkovanie, okamžite kontaktujte lekára.

Všeobecné pravidlo je: Dávajte pozor na svedomité dávkovanie, najmä u kojencov, malých detí a starších ľudí. Ak máte pochybnosti, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika o akýchkoľvek účinkoch alebo preventívnych opatreniach.

Dávkovanie predpísané lekárom sa môže líšiť od údajov na príbalovom letáku. Pretože lekár ich prispôsobí individuálne, mali by ste preto používať liek podľa jeho pokynov.

Kontraindikácie pre transdermálne náplasti KENTERA 3,9 mg/24 hodín

Čo hovorí proti žiadosti?

  • Precitlivenosť na zložky
  • Riziko močenia alebo ťažkosti s močením
  • Riziko závažného gastrointestinálneho ochorenia alebo v jeho prítomnosti
  • Riziko alebo s existujúcim nervovým ochorením so svalovou relaxáciou (myasthenia gravis)
  • Riziko alebo s existujúcim glaukómom s uzavretým uhlom

Aká veková skupina by sa mala brať do úvahy?

  • Deti a dospievajúci do 18 rokov: Liek sa nesmie používať.
  • Starší pacienti: liek sa má používať zvlášť opatrne.

Čo tehotenstvo a dojčenie?

  • Gravidita: Liek sa nesmie používať.
  • Dojčenie: Na základe súčasných poznatkov sa neodporúča používať. Možno pouvažujete nad odstavením.

Ak vám bol liek predpísaný napriek kontraindikácii, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom. Terapeutický prínos môže byť vyšší ako riziko kontraindikácie.

Dôležité informácie o transdermálnych náplastiach KENTERA 3,9 mg/24 hodín

Vedľajšie účinky transdermálnych náplastí KENTERA 3,9 mg/24 hodín

Aké nepriaznivé účinky sa môžu vyskytnúť?

  • Svrbenie na mieste aplikácie
  • Infekcie močových ciest
  • bolesť hlavy
  • ospalosť
  • Rozmazané videnie
  • Závraty
  • Suché ústa
  • zápcha
  • hnačka
  • nevoľnosť
  • bolesť brucha
  • Sčervenanie kože v mieste aplikácie
  • Reakcia na mieste aplikácie
  • Vyrážka na mieste aplikácie
  • Infekcia horných dýchacích ciest
  • Plesňová choroba
  • úzkosť
  • zmätok
  • nervozita
  • vzrušenie
  • nespavosť
  • Palpitácie
  • Žihľavka (urtikária)
  • Horúci záblesk
  • čuchať
  • Gastrointestinálne ťažkosti
  • Zažívacie ťažkosti
  • Bolesť chrbta
  • Ťažkosti s močením
  • Bolestivé alebo ťažké vyprázdňovanie močového mechúra
  • zranenie

Ak spozorujete akékoľvek poruchy alebo zmeny počas liečby, kontaktujte svojho lekára alebo lekárnika.

Pre informácie v tomto bode sú primárne zohľadnené vedľajšie účinky, ktoré sa vyskytnú u najmenej jedného z 1 000 liečených pacientov.