Ketotifén LPH 1 mg, kompr
Ketotifén LPH 1 mg, kompr.
smery:
Profylaktická liečba alergickej astmy alebo alergickej zložky, infekčno-alergickej astmy.
Liečba iných alergických ochorení: konjunktivitída, rinitída, dermatitída a senná nádcha.
kontraindikácie:
Precitlivenosť na ketotifén alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok.
Správa:
Dospelí, mladí ľudia a deti staršie ako 5 rokov
Počas prvých 3 - 4 dní liečby sa odporúčajú dávky 1 mg ketotifénu (1 mg tablety Ketotifen LPH®) večer; Ďalej sa podáva 1 mg ketotifénu dvakrát denne, ráno a večer.
Ak je to potrebné, u dospelých a detí starších ako 10 rokov možno dávku zvýšiť na maximálne 4 mg ketotifénu (4 tablety Ketotifenu LPH® 1 mg) denne, podávaného perorálne, rozdeleného do 2 dávok, ráno a večer.
Deti do 5 rokov
Odporúča sa lieková forma primeraná veku.
Trvanie liečby
Pretože profylaktický účinok ketotifénu sa postupne objavuje za 4 - 8 týždňov, liečba by mala byť dostatočne dlhá. Maximálny účinok sa dosiahne po niekoľkých mesiacoch liečby.
Zloženie:
Jedna tableta obsahuje 1 mg ketotifénu ako 1,38 mg hydrogénfumarátu ketotifénu a pomocné látky: monohydrát laktózy (Zeparox), mikrokryštalická celulóza PH 101, kukuričný škrob, stearát horečnatý.
Prevencia:
Pri začatí dlhodobej liečby ketotifénom sa nemá náhle prerušiť prebiehajúca antiastmatická liečba, najmä liečba kortikosteroidmi a ACTH, pretože existuje riziko adrenálnej insuficiencie, najmä u pacientov závislých od kortikosteroidov.
V prípade sprievodnej infekcie bude liečba ketotifénom doplnená špecifickým protiinfekčným liekom.
Výstraha:
Nepôsobí na astmatický záchvat.
Schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje
Ketotifén môže spôsobiť reakcie centrálneho nervového systému, najmä pri súčasnom pití alkoholu, takže môže byť nepriaznivo ovplyvnená schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Vedľajšie účinky:
V prvých dňoch liečby sa môže vyskytnúť sedácia a vo vzácnych prípadoch hyposivácia, nevoľnosť, mierne závraty.
Tieto účinky zvyčajne spontánne vymiznú počas liečby, často len za pár dní.
Príležitostne sa pozoroval prírastok hmotnosti, ktorý je zreteľnejší u niektorých detí.
predávkovanie:
príznak
V prípade náhodného predávkovania (do 120 mg ketotifénu): únava, ospalosť, zmätenosť, dezorientácia, bradykardia alebo tachykardia, hypotenzia, tachy alebo bradypnoe, dyspnoe, cyanóza, hyperreaktivita a kŕče (najmä u detí), kóma.
Pri týchto dávkach však neboli pozorované žiadne smrteľné účinky.
Liečba
Eliminácia neabsorbovanej látky z gastrointestinálneho traktu: výplachom žalúdka, podaním aktívneho uhlia alebo soľných laxatív; symptomatická a podporná liečba.
Ketotifén nie je dialyzovateľný.
Interakcie s inými liekmi:
Súčasne podávaný alkohol a ketotifén zosilňujú ich sedatívne účinky; počas liečby sa odporúča vyhnúť sa konzumácii alkoholických nápojov a liekov obsahujúcich etylalkohol.
Atropín a ďalšie lieky s parasympatolytickými vlastnosťami (tricyklické antidepresíva, centrálne anticholinergné antiparkinsoniká, disopyramidové a fenotiazínové neuroleptiká): riziko pridania vedľajších účinkov atropínového typu.
Kombinácia s inými tlmivými látkami na centrálny nervový systém (sedatívami, hypnotikami, anxiolytickými antidepresívami, opioidnými analgetikami, neuroleptikami, klonidínom a talidomidom) zvyšuje riziko centrálnej depresie.
Pri súčasnom podávaní ketotifénu a perorálnych antidiabetík bola zriedkavo hlásená reverzibilná trombocytopénia. Do objasnenia týchto pozorovaní je potrebné sa vyhnúť kombinácii Ketotifenu LPH® 1 mg s týmito liekmi.
Gravidita a laktácia
Ketotifén nevykazoval embryotoxické a teratogénne účinky na laboratórnych zvieratách. Pretože chýbajú kontrolované štúdie na ľuďoch, Ketotifen LPH® 1 mg sa neodporúča počas gravidity a laktácie.
Balenie:
Škatuľka s 2 blistrami s 10 tabletami.
Podmienky skladovania:
Nepoužívajte po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale.
Uchovávajte pri teplote do 25 ° C v pôvodnom obale.
Uchovávajte mimo dosahu detí.