LEUKERAN 2 mg filmom obalené tablety 25 kusov Sanicare 01263954
S DPH. Doručenie zdarma
k dispozícii do 1 až 3 pracovných dní
Popis - LEUKERAN 2 mg filmom obalené tablety
Podrobnosti o produkte - LEUKERAN 2 mg filmom obalené tablety
Aplikácia a indikácia
- Rakovina bielych krviniek (chronická lymfocytová leukémia)
- Rakovina lymfatického systému (nízky malígny non-Hodgkinov lymfóm)
- Rakovina bielych krviniek (Waldenströmova choroba)
Inštrukcie na používanie
typ aplikácie?
Prehltnite liek vcelku a zapite ho tekutinou (napr. 1 pohárom vody).
Trvanie žiadosti?
Dĺžka používania závisí od typu sťažnosti a/alebo trvania choroby, a určuje ju preto iba váš lekár.
Predávkovanie?
Predávkovanie môže viesť k zníženému počtu všetkých krvných buniek a k neurologickým ťažkostiam, ako sú stavy vzrušenia, poruchy koordinácie pohybov a záchvaty. Ak máte podozrenie na predávkovanie, okamžite kontaktujte lekára.
Všeobecné pravidlo je: Dávajte pozor na svedomité dávkovanie, najmä u kojencov, malých detí a starších ľudí. Ak máte pochybnosti, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika o akýchkoľvek účinkoch alebo preventívnych opatreniach.
Dávkovanie predpísané lekárom sa môže líšiť od údajov na príbalovom letáku. Pretože lekár ich prispôsobí individuálne, mali by ste preto používať liek podľa jeho pokynov.
dávkovanie
Aktívne zložky
Uvedené množstvá sú založené na 1 tablete| Aktívna ingrediencia | Chlorambucil | 2 mg |
| Pomocná látka | Mikrokryštalická celulóza | + |
| Pomocná látka | Laktóza | 67,65 mg |
| Pomocná látka | Silica, jemne rozdelená | + |
| Pomocná látka | Kyselina stearová | + |
| Pomocná látka | Hypromelóza | + |
| Pomocná látka | Oxid titaničitý | + |
| Pomocná látka | Hydrát oxidu železitého, čierny | + |
| Pomocná látka | Oxid železitý | + |
| Pomocná látka | Makrogol 400 | + |
skladovanie
skladovanie
Liek sa musí uchovávať v chladničke.
Kontraindikácie tehotenstvo
Čo hovorí proti žiadosti?
- Precitlivenosť na zložky
- Starší pacienti: Liečba má byť dobre koordinovaná s lekárom a starostlivo sledovaná, napríklad pomocou dôsledných kontrol. V tejto skupine sa môžu javiť zvýšené alebo znížené želané účinky a nežiaduce vedľajšie účinky lieku.
- Gravidita: Podľa súčasných poznatkov sa liek nemá užívať.
- Dojčenie: Na základe súčasných poznatkov sa neodporúča používať. Možno pouvažujete nad odstavením.
Ak vám bol liek predpísaný napriek kontraindikácii, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom. Terapeutický prínos môže byť vyšší ako riziko kontraindikácie.
Vedľajšie účinky a interakcie
Aké nepriaznivé účinky sa môžu vyskytnúť?
- Nízky počet bielych krviniek (leukopénia)
- Nízky počet určitých bielych krviniek (neutropénia)
- Nízky počet krvných doštičiek (trombocytopénia)
- Pokles počtu všetkých krviniek (pancytopénia)
- Porucha kostnej drene s poruchou krvotvorby (útlm kostnej drene)
- Zhubné ochorenie krvotvorného systému (zhubné zhubné nádory)
- Rakovina krvi (leukémia)
- Ochorenie kostnej drene s poruchami krvi
- Anémia
- Záchvaty
- Ochorenie gastrointestinálneho traktu
- nevoľnosť
- Zvracať
- hnačka
- Vred v ústach
- Ochorenie alveol a tkanív (intersticiálna choroba pľúc)
- Toxicita pre pečeň
- Žltačka
- kožná vyrážka
- Chýba menštruácia
- Strata spermií v semennej tekutine (azoospermia)
Ak spozorujete akékoľvek poruchy alebo zmeny počas liečby, kontaktujte svojho lekára alebo lekárnika.
Pre informácie v tomto bode sú primárne zohľadnené vedľajšie účinky, ktoré sa vyskytnú u najmenej jedného z 1 000 liečených pacientov.
Dôležité informácie o pacientovi
Spôsob činnosti
Ako účinkuje zložka lieku?
Účinná látka chlorambucil je cytostatikum, ktoré patrí do skupiny takzvaných alkylačných látok a používa sa na liečbu rakoviny. Chlorambucil alkyluje a mení bunkovú RNA, DNA a proteíny. To vedie k inhibícii bunkového delenia a k inhibícii množenia nádorových buniek.
- droga