Leukeran 2 mg filmom obalené tablety Prospect chlorambucilum
Indikácie Leukeran 2 mg filmom obalené tablety:
Kontraindikácie:
Podávanie Leukeranu 2 mg filmom obalené tablety:
Vždy používajte tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.
Dávkovanie
Leukeran vám odporučí lekár, ktorý sa špecializuje na podávanie cytostatík. Dávka Leukeranu bude vypočítaná vašim lekárom na základe plochy povrchu tela (v závislosti od vašej výšky a hmotnosti), typu ochorenia, ktoré máte, vášho celkového stavu, súvisiacich ochorení a ďalších biologických parametrov. Dávky sa líšia a Váš lekár ich môže čas od času meniť. Ak si nie ste niečím istý, mali by ste sa poradiť so svojím lekárom.
Spôsob podávania
Filmom obalené tablety prehltnite celé a zapite ich trochou vody. Filmom obalené tablety nežujte, neštiepte ani nelámte.
Počas používania Leukeranu bude váš lekár chcieť, aby vám pravidelne robili krvné testy. Je to nevyhnutné na kontrolu počtu bielych a červených krviniek a v závislosti od ich počtu môžete v prípade potreby zmeniť dávku.
Ak potrebujete chirurgický zákrok, povedzte svojmu lekárovi alebo anestéziológovi, že používate Leukeran.
Ak použijete viac Leukeranu, ako máte
Ak použijete viac Leukeranu alebo ak niekto iný zneužil váš liek, čo najskôr to povedzte svojmu lekárovi alebo choďte na pohotovosť do najbližšej nemocnice.
Ak zabudnete použiť Leukeran
Ak zabudnete použiť dávku, povedzte to svojmu lekárovi. Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.
Ak prestanete užívať Leukeran
Neprestaňte užívať Leukeran, kým sa neporozprávate so svojím lekárom.
Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
Zloženie Leukeran 2 mg filmom obalené tablety:
prevencia:
Pred použitím tohto lieku sa opýtajte svojho lekára alebo zdravotnej sestry:
- ak ste nedávno boli očkovaní alebo plánujete očkovať živou vakcínou (pozri Leukeran s inými liekmi), pretože Leukeran môže znížiť schopnosť vášho tela bojovať proti infekciám.
- ak ste potenciálnym kandidátom na transplantáciu kostnej drene (autológna transplantácia kmeňových buniek), pretože dlhodobé užívanie Leukeranu môže znížiť množstvo kmeňových buniek
- ak ste alebo ste nedávno podstúpili rádioterapiu alebo chemoterapiu
- ak máte ochorenie pečene
- ak máte ochorenie obličiek (nefrotický syndróm), ak ste podstúpili pulznú liečbu vysokými dávkami alebo ste niekedy mali epileptický záchvat alebo záchvat. Ak ste niekedy mali záchvaty alebo záchvaty, môžete mať pri užívaní Leukeranu zvýšené riziko záchvatov alebo záchvatov.
Užívanie Leukeranu, najmä z dlhodobého hľadiska, môže zvýšiť riziko sekundárneho karcinómu krvi. V mnohých prípadoch pacienti s týmto ochorením podstúpili aj iný typ chemoterapie alebo inú formu rádioterapie. Medzi príznaky sekundárnej rakoviny krvi patrí únava, horúčka, infekcie a podliatiny. Ak sa u vás vyskytne niektorý z týchto príznakov, čo najskôr to povedzte svojmu lekárovi.
varovania:
Vedenie vozidla a obsluha strojov
Neuskutočnili sa žiadne štúdie o účinkoch Leukeranu na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Leukeran obsahuje laktózu. Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku.
Vedľajšie účinky Leukeranu 2 mg filmom obalené tablety:
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak sa u vás vyskytne niektorý z nasledujúcich stavov, obráťte sa na svojho lekára alebo choďte ihneď do nemocnice:
- akékoľvek príznaky horúčky alebo infekcie (bolesť v krku, bolesť v ústach alebo problémy s močením)
- akékoľvek neočakávané modriny alebo krvácanie, pretože to môže znamenať, že sa v krvi vytvára príliš málo krviniek určitého typu
- ak sa náhle necítite dobre (aj keď máte normálnu teplotu)
- ak sa začnete cítiť extrémne unavený
- ak cítite necitlivosť alebo svalovú slabosť
- ak sa vám na pokožke objavia vyrážky, pľuzgiere na koži, bolesti úst alebo očí a vysoká teplota.
Opýtajte sa svojho lekára, ak sa u vás vyskytne niektorý z nasledujúcich vedľajších účinkov, ktoré sa môžu vyskytnúť aj pri používaní tohto lieku:
Pri užívaní chlorambucilu boli hlásené nasledujúce vedľajšie účinky:
Veľmi časté (postihujú viac ako 1 z 10 používateľov):
• pokles počtu bielych krviniek zodpovedných za obranu pred infekciami,
• pokles počtu bielych krviniek nazývaných neutrofily,
• pokles počtu bielych krviniek zodpovedných za ich zrážanie,
• pokles počtu všetkých kategórií krviniek,
• znížená tvorba bielych a červených krviniek v kostnej dreni.
Tieto vedľajšie účinky zmiznú pomerne rýchlo po ukončení liečby.
Časté (postihujú menej ako 1 z 10 používateľov):
• pokles počtu červených krviniek,
• výskyt iného rakoviny krvi (najmä leukémie a myelodysplastického syndrómu), najmä po dlhodobej liečbe,
• nevoľnosť,
• zvracanie,
• hnačka,
• vredy v ústach,
Menej časté (postihujú menej ako 1 zo 100 používateľov):
• prechodná vyrážka na koži.
Zriedkavé (postihujú menej ako 1 z 1 000 používateľov):
• hepatálna toxicita,
• zožltnutie očných bielok a/alebo kože,
• veľmi závažné kožné reakcie sprevádzané ulceráciami, krvácaním, bolesťou, pľuzgiermi (Stevensov-Johnsonov syndróm, toxická epidermálna nekrolýza),
• zvýšenie telesnej teploty.
Veľmi zriedkavé (vyskytujú sa u menej ako 1 z 10 000 používateľov):
• fibróza pľúc sprevádzaná v ťažkých formách poruchami dýchania,
• intersticiálna pneumónia,
• zápal sliznice močového mechúra,
• chvenie,
• svalové kŕče pri absencii kŕčov,
• mravčenie, necitlivosť a štípanie rúk a nôh.
Neznáme (z dostupných údajov):
• pokles počtu vajec,
• pokles, až do vymiznutia spermií.
Hlásenie vedľajších účinkov
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. Patria sem vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo prostredníctvom národného systému hlásenia, ktorého podrobnosti sú zverejnené na webových stránkach Národnej agentúry pre lieky a zdravotnícke pomôcky http://www.anm.ro/. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
Interakcie s inými liekmi:
Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať nasledujúce lieky, povedzte to svojmu lekárovi:
- vakcíny obsahujúce živé choroboplodné zárodky (napríklad perorálna vakcína proti obrne, osýpkam, príušniciam, rubeole).
- fludarabín, pentostatín alebo kladribín, čo sú ďalšie chemoterapeutické lieky, ktoré sa môžu používať na liečbu určitých druhov rakoviny krvi.
Ak užívate alebo ste v poslednom čase užívali ešte iné lieky, vrátane liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis, oznámte to svojmu lekárovi. Patria sem aj bylinné lieky.
Leukeran a jedlo, nápoje a alkohol
Leukeran sa má užívať iba na prázdny žalúdok.
Podávanie Leukeranu 2 mg filmom obalené tablety v gravidite/laktácii:
Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, je dôležité, aby ste to povedali svojmu lekárovi skôr, ako užijete Leukeran.
Leukeran by ste nemali užívať, ak plánujete mať dieťa. To platí pre mužov aj ženy.
Úloha
Liečba Leukeranom sa počas tehotenstva neodporúča, pretože môže byť veľmi škodlivá pre vaše nenarodené dieťa.
dojčenie
Počas liečby Leukeranom nesmiete dojčiť.
plodnosť
Leukeran môže ovplyvňovať vaječníky alebo spermie, čo môže spôsobiť neplodnosť (neschopnosť počať dieťa). U žien je možné zastaviť menštruáciu a u mužov je možné pozorovať úplnú absenciu spermií v spermiách.
Ak vy alebo váš partner užívate Leukeran, používajte účinnú metódu antikoncepcie, aby ste sa vyhli tehotenstvu. Požiadajte svojho lekára o odporúčania.
Balenie:
Hnedé, okrúhle, bikonvexné filmom obalené tablety s vyrazeným označením „GX EG3“ na jednej strane a „L“ na druhej strane.
Sú dostupné v injekčných liekovkách z hnedého skla, zapečatených papierovou/hliníkovou/Surlyn membránou, uzavretých vekom s detským bezpečnostným uzáverom, obsahujúcich 25 filmom obalených tabliet.
Podmienky skladovania:
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Uchovávajte v chladničke (2 ° C - 8 ° C).
Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli po „EXP“. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Ak vám lekár povedal, aby ste tablety prestali užívať, je dôležité vrátiť všetky zvyšné tablety lekárnikovi, ktorý ich zlikviduje podľa pokynov pre zneškodňovanie nebezpečných látok. Tablety uchovávajte, iba ak vám to odporučí lekár.
Nevyhadzujte žiadne lieky do vody alebo domového odpadu. Opýtajte sa svojho lekárnika, ako zlikvidovať lieky, ktoré už nepotrebujete. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.