Liečba amyloidózy zriedkavých chorôb

zriedkavých

Účelom liečby je spomaliť alebo zastaviť produkciu amyloidových proteínov, vylúčiť existujúce amyloidné usadeniny, liečiť možné základné stavy (ktoré spôsobujú sekundárnu amyloidózu) a zmierniť príznaky spôsobené poškodením srdca a obličiek. Na posúdenie zdravotného stavu pacienta a účinkov amyloidózy na každú časť tela je nevyhnutná spolupráca lekárov so špecializáciou na kardiológiu, hematológiu (štúdium krvi a tkanív), nefrológiu (štúdium funkcie obličiek a patológie), neurológiu (štúdium nervového systému). ) a reumatológia (štúdium stavov charakterizovaných zápalom alebo degeneráciou spojivového tkaniva).

Kolchicín, prednizón a ďalšie protizápalové lieky môžu spomaliť alebo zastaviť progresiu ochorenia. Transplantácia kostnej drene a kmeňových buniek môže pomôcť pacientom tolerovať vyššie a účinnejšie dávky melfalanu a iných chemoterapeutických liekov indikovaných pri liečbe nezhubných ochorení.

Chirurgický zákrok môže znížiť tlak na nervy a odstrániť lokalizované amyloidné usadeniny.

Dialýza alebo transplantácia obličky môžu zvýšiť priemernú dĺžku života a zlepšiť kvalitu života u pacientov s amyloidózou, ktorá spôsobila zlyhanie obličiek.

Aj keď sa nenašla žiadna súvislosť medzi stravou a vývojom amyloidových proteínov, pacientom s poškodením srdca alebo obličiek možno odporučiť stravu s nízkym obsahom solí a diuretiká.

Transplantácia pečene môže byť možnosťou dedičnej amyloidózy, pretože proteín, ktorý spôsobuje túto formu amyloidózy, sa vyskytuje v pečeni.