LIPIFEN SR 250 mg, viečka
LIPIFEN SR 250 mg, uzávery, ret.
smery:
Lipilfen SR 250 mg je liek, ktorý znižuje plazmatické triglyceridy a cholesterol. Podáva sa iba dospelým a má nasledujúce terapeutické indikácie: endogénna hypertriglyceridémia jednoduchá (typ IV) alebo kombinovaná (typ ii b a III), hypercholesterolémia (typ ii a), keď diéta nie je dostatočná a ak pri správnej strave zostáva vysoký cholesterol/alebo po odstránení rizikových faktorov. Počas liečby je absolútne nevyhnutné dodržiavať diétu.
Tento liek v kombinácii s diétou predstavuje dlhodobú symptomatickú liečbu, ktorej účinnosť sa musí pravidelne hodnotiť.
kontraindikácie:
Lipilfen SR 250 mg je liek, ktorý znižuje plazmatické triglyceridy a cholesterol.
Podáva sa iba dospelým a má nasledujúce terapeutické indikácie: endogénna hypertriglyceridémia jednoduchá (typ IV) alebo kombinovaná (typ ii b a III), hypercholesterolémia (typ ii a), keď nie je dostatok stravy a ak cholesterol zostáva vysoký pri správnej strave a/alebo po odstránení rizikových faktorov.
Počas liečby je absolútne nevyhnutné dodržiavať diétu.
Tento liek v kombinácii s diétou predstavuje dlhodobú symptomatickú liečbu, ktorej účinnosť sa musí pravidelne hodnotiť.
Prevencia:
Liekové interakcie: Kombinácia fenofibrátu s liekmi obsahujúcimi iné fibráty ako aj statíny sa neodporúča (zvyšuje riziko myopatií). Pri kombinácii s perorálnymi antikoagulanciami je potrebná opatrnosť (zvyšuje sa riziko krvácania).
Je potrebné kontrolovať čas čiastočne aktivovaného tromboplastínu (aptt), ktorý môže znížiť dávku antikoagulancia (nízka dávka sa udržiava 8 dní po ukončení liečby fenofibrátmi).
Špeciálne upozornenia: u pacientov s hypoalbuminémiou je potrebná opatrnosť, prípadne zníženie dávok, pretože frekvencia myopatií je vyššia; Výnimočne boli hlásené prípady rabdomyolýzy. Ak sa u pacientov objaví difúzna bolesť svalov, bolestivá citlivosť svalov a/alebo významné zvýšenie (5-násobné oproti normálnemu) izoenzýmu cpk-MM (svalový pôvod), je potrebné liečbu prerušiť.
Starší pacienti: Pred začatím liečby fenofibrátom sa odporúča vyhodnotiť funkciu pečene a obličiek.
Vedľajšie účinky:
Zriedkavo myopatie (difúzne myalgie, bolestivá citlivosť svalov, svalová slabosť, zvýšená CPK); výnimočne závažná rabdomyolýza, zvyčajne reverzibilná po ukončení liečby. Príležitostne mierne poruchy trávenia (nevoľnosť, hnačka, bolesti brucha), zvýšené plazmatické hladiny transamináz, alergické kožné reakcie.
predávkovanie:
V prípade predávkovania sa odporúča symptomatická liečba.
Gravidita a laktácia
U fenofibrátu neboli u gravidných žien pozorované žiadne fetotoxické účinky, ale kontrolované klinické štúdie nie sú dostatočné na vylúčenie všetkých rizík. Liečba fenofibrátom počas tehotenstva sa neodporúča, s výnimkou prípadov závažnej hypertriglyceridémie (> 10 g/l), ktorú nie je možné upraviť primeranou stravou, a ktorá vystavuje tehotnú ženu riziku akútnej pankreatitídy. Nie je známe, či sa fenofibrát vylučuje do materského mlieka, preto je potrebné zvážiť buď prerušenie liečby počas laktácie, alebo prerušenie laktácie.