MAGNE B6 100 mg 10 mg x 10 - Farmacia Elexa

Prevencia a liečba nedostatku horčíka.

Kombinácia niektorých z nasledujúcich príznakov môže naznačovať nedostatok horčíka:

nervozita, podráždenosť, mierna úzkosť, prechodná únava, menšie poruchy spánku;

prejavy úzkosti, ako sú: zažívacie kŕče alebo búšenie srdca (u pacientov bez srdcových chorôb);

svalové kŕče, parestézie.

Príjem horčíka môže tieto príznaky zmierniť.

tento produkt uz nie je na sklade

POZOR: Posledné kusy na sklade!

Tweet distribúcia Google+ pinterest

Smery

Prevencia a liečba nedostatku horčíka.

Kombinácia niektorých z nasledujúcich príznakov môže naznačovať nedostatok horčíka:

nervozita, podráždenosť, mierna úzkosť, prechodná únava, menšie poruchy spánku;

prejavy úzkosti, ako sú: zažívacie kŕče alebo búšenie srdca (u pacientov bez srdcových chorôb);

svalové kŕče, parestézie.

Príjem horčíka môže tieto príznaky zmierniť.

Dávkovanie

Dospelí a dospievajúci: zvyčajná dávka sú 3 - 4 ampulky Magne B6 denne rozdelené do 2 - 3 dávok užívaných počas jedla.

Deti staršie ako 1 rok (s telesnou hmotnosťou nad 10 kg): zvyčajná dávka je 10 - 30 mg horčíka - elementárne/kg/deň (0,4 - 1,2 mmol/kg/deň), respektíve 1 - 4 ampulky. Magne B6 denne, rozdelené na 2-3 dávky, podávané počas jedla.

Spôsob a doba podávania

Obsah ampuliek sa má zriediť v pol pohári vody.

Zvyčajná doba liečby je jeden mesiac. Ak sa príznaky nezlepšia ani po jednom mesiaci liečby, nie je užitočné pokračovať.

Kontraindikácie

Precitlivenosť na dihydrát laktátu horečnatého, pidolát horečnatý, pyridoxín hydrochlorid alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok.

Závažné poškodenie funkcie obličiek (klírens kreatinínu nižší ako 30 ml/minútu). Kombinácia s levodopou (pozri časť 4.5).

Upozornenia

V prípade spojenia s nedostatkom vápnika sa odporúča ako prvý krok vo väčšine prípadov upraviť nedostatok horčíka pred začatím podávania vápnika.

V prípade stredne ťažkej poruchy funkcie obličiek sú potrebné preventívne opatrenia, aby sa zabránilo riziku hypermagneziémie.

V prípade infekcií močových ciest so zvýšenou elimináciou fosfátov v moči sa podávanie horčíka neodporúča, pretože existuje riziko zrážania fosforečnanov amónno-horečnatých. V takýchto prípadoch je potrebné pred začatím akejkoľvek liečby horčíkom vyriešiť infekciu močových ciest.

Hlavným účinkom chronického zneužívania pyridoxínu je senzorická axonálna neuropatia, ktorá sa môže vyskytnúť, ak sa dlhodobo podávajú vysoké dávky pyridoxínu (niekoľko mesiacov alebo v iných prípadoch roky). Medzi príznaky patria: parestézie a poruchy rovnováhy, tremor na končatinách a postupná progresívna senzorická ataxia (ťažkosti s koordináciou). Účinky sú vo všeobecnosti reverzibilné po prerušení expozície. Dávka, pri ktorej sa táto periférna neuropatia vyskytuje, je kontroverzná.

Magne B6 obsahuje disiričitan sodný (E 223). Môže zriedka spôsobiť závažné reakcie z precitlivenosti a bronchospazmus.

interakcie

Odporúčané kombinácie: prípravky obsahujúce fosfáty alebo vápenaté soli, pretože tieto zlúčeniny bránia absorpcii horčíka v čreve.

Asociácie, ktoré treba brať do úvahy: horčík, železo, fluorid a tetracyklíny si navzájom ovplyvňujú absorpciu. Preto sa odporúča ich podávanie s odstupom najmenej 3 hodín od tetracyklínov.

Aminoglykozidové antibiotiká, cisplatina a cyklosporín A urýchľujú vylučovanie horčíka.

V prípade súčasného užívania draslík šetriacich diuretík sa zvyšuje tubulárna reabsorpcia horčíka, preto sa odporúča lekársky dohľad.

Horčík mení absorpciu tonicko-srdcových glykozidov; pacienti užívajúci tonicko-srdcové glykozidy môžu liek používať iba pod lekárskym dohľadom.

Kontraindikácia: je potrebné sa vyhnúť súbežnému podávaniu levodopy. Vďaka svojmu účinku pri aktivácii dopa-dekarboxylázy na periférii pyridoxín znižuje alebo inhibuje antiparkinsonický účinok levodopy. Tento antagonizmus však nie je pozorovaný, ak sa levodopa podáva v kombinácii s inhibítorom dekarboxylázy. Je potrebné sa vyhnúť konzumácii pyridoxínu, ak levodopa nie je spojená s inhibítormi dopa-dekarboxylázy.

Pyridoxín znižuje aktivitu altretamínu. Boli tiež hlásené znížené sérové koncentrácie fenobarbitalu a fenytoínu. Mnoho liekov môže zvýšiť potrebu pyridoxínu; tieto látky zahŕňajú: hydralazín, izoniazid, penicilamín a perorálne kontraceptíva. Niektoré antibiotiká (cykloserín, neomycín, erytromycín, tetracyklíny, chloramfenikol, sulfamidy) spôsobujú inaktiváciu pyridoxínu.

Vitamín B6 zvyšuje vylučovanie nitrofurantoínu asi dvakrát.

Úloha

Klinické skúsenosti s dostatočným počtom tehotenstiev nepreukázali žiadne malformačné alebo fetotoxické účinky. Preto by sa horčík mal počas tehotenstva používať iba v nevyhnutných prípadoch.

Každá zo zložiek lieku, horčík alebo vitamín B6, sa jednotlivo považuje za kompatibilnú s dojčením. Vzhľadom na obmedzené údaje o maximálnej odporúčanej dennej dávke vitamínu B6 počas dojčenia sa dojčiacim ženám odporúča maximálna dávka vitamínu B6 20 mg/deň.

Jazda autom

Magne B6 neovplyvňuje schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.

Vedľajšie účinky

Boli hlásené nasledujúce vedľajšie účinky:

ojedinelé prípady hnačky a bolesti brucha;

veľmi zriedkavé prípady alergických reakcií.

predávkovania

V prípade normálnej funkcie obličiek po perorálnom predávkovaní horčíkom spravidla nenasledujú toxické reakcie. V prípade renálnej insuficiencie však môže dôjsť k otrave horčíkom.

Toxické účinky závisia hlavne od plazmatickej koncentrácie horčíka a majú nasledujúce príznaky:

prechodný erytém tváre a krku;

depresia centrálneho nervového systému (ospalosť, zmätenosť);

výskyt respiračnej depresie, srdcových arytmií, kómy, zástavy srdca a paralýzy dýchania;

Liečba predávkovania spočíva v rehydratácii a nútenej diuréze. V prípade renálnej insuficiencie je potrebná hemodialýza alebo peritoneálna dialýza.

Na vyrovnanie nepriaznivých kardiovaskulárnych a respiračných účinkov sa odporúča pomalé intravenózne podanie 10-20 ml 10% glukónového vápnika.

Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: iné minerálne doplnky, horčík a kombinácie, ATC kód: A12CC30. Hlavné farmakodynamické vlastnosti zložiek Magne B6:

Horčík je prevažne intracelulárny lokalizovaný katión. Znižuje neuronálnu excitabilitu a neuromuskulárny prenos a zasahuje do mnohých enzymatických reakcií.

Horčík je zložkou; kosti obsahujú polovicu celkového množstva horčíka v tele, asi 40% sa nachádza vo svaloch a mäkkých tkanivách a iba 1% sa nachádza v extracelulárnej tekutine.

Farmakologické účinky horčíka spočívajú v: depresii priečne pruhovaných svalov, depresii srdcových funkcií a vazodilatácii, relaxácii hladkého svalstva maternice.

Dôležitosť hodnôt horčíka:

medzi 12 a 17 mg/l (1–1,4 mEq/l alebo 0,5–0,7 mmol/l) naznačuje mierny nedostatok horčíka;

menej ako 12 mg/l (1 mEq/l alebo 0,5 mmol/l) naznačuje závažný nedostatok horčíka.

Nedostatok horčíka môže byť:

primárne, v dôsledku metabolických abnormalít (metabolická vrodená hypomagneziémia);

nedostatočný príjem (ťažká podvýživa, alkoholizmus, výlučne parenterálna strava);

malabsorpcia zažívacieho traktu (chronická hnačka, gastrointestinálne fistuly, hypoparatyroidizmus);

nadmerná strata obličiek (tubulárna nefropatia, ťažká polyúria, zneužívanie diuretík, chronická pyelonefritída, primárny hyperaldosteronizmus, liečba cisplatinou).

Pyridoxín je vo vode rozpustný vitamín, ktorý pôsobí ako koenzým pri mnohých metabolických procesoch.

Farmakokinetické vlastnosti

Absorpcia horečnatých solí zažívacou cestou sa uskutočňuje čiastočne pasívnym mechanizmom, v ktorom má rozhodujúci vplyv rozpustnosť soli. Vstrebáva sa z horného segmentu tenkého čreva v prítomnosti zlúčeniny vitamínu D, 1,25-dihydroxycholekalciferolu.

Absorpcia horčíkových solí trávením nepresahuje 50%. Asi 25 - 30% sa viaže na plazmatické bielkoviny.

Horčík sa ukladá hlavne v kostiach, menšie množstvo sa nachádza v kostrových svaloch, obličkách, pečeni a srdci.

Soli horčíka sa vylučujú hlavne obličkami, pričom viac ako 90% množstva filtrovaného obličkami sa reabsorbuje. Malé množstvo sa vylučuje stolicou, materským mliekom a slinami. Horčík prechádza cez fetoplacentárnu membránu.

Pyridoxín, pyridoxal a pyridoxamín sa po perorálnom podaní rýchlo vstrebávajú z gastrointestinálneho traktu a premieňajú sa na aktívne formy pyridoxal fosfátu a pyridoxamín fosfátu. Ukladajú sa hlavne v pečeni, kde sa oxidujú, čo vedie k kyseline 4-pyridoxovej a ďalším neaktívnym metabolitom, ktoré sa vylučujú močom. So zvyšovaním dávok sa úmerne zvyšuje aj množstvo vylúčeného moču. Pyridoxal prestupuje cez fetoplacentárnu membránu a vylučuje sa do materského mlieka.

Predklinické údaje o bezpečnosti

Názov Medzinárodná komuna KOMBINÁCIA
Koncentrácia 100 mg/10 mg
Prezentačná forma Perorálne riešenie

Momentálne nie sú k dispozícii žiadne recenzie od zákazníkov.

Názov Medzinárodná komuna	KOMBINÁCIA
Koncentrácia	100 mg/10 mg
Prezentačná forma	Perorálne riešenie