Micelárne riešenia
Dokumenty
KONSTANTSKÁ UNIVERZITA V OVIDIUS
FAKULTA UPLATNENÝCH VED A INŽINIERSTVA
CHÉMIA A RIADENIE SPOTREBITEĽSKÝCH A ENVIRONMENTÁLNYCH VÝROBKOV
RÔZNE RIEŠENIA POUŽÍVANÉ V
Doc. Popescu Viorica Ablalim Camel
1 - Micela. Definícia. Používa sa. Používa . strana 2
2 - Systémy riadeného uvoľňovania. strana 3
2.2. Klasifikácia systémov s riadeným uvoľňovaním, str
3 Syntéza a použitie agaru očkovaného polyakrylamidom ako uvoľňovacej matrice
kontrolované užívanie liekov 5-ASA (kyselina 5-aminosalicylová). str. 11
4 profily na uvoľňovanie liečiva z micelárnych roztokov PLA-PEO-PLA
Kapitola 1 Micela. Definícia. Používa sa. používa
Micela je agregát molekúl povrchovo aktívnej látky rozptýlený v koloidnej tekutine.
Koloidná kvapalina pozostáva z látok, ktoré sú mikroskopicky a rovnomerne rozptýlené navzájom
látka. Povrchovo aktívne látky (alebo presnejšie povrchovo aktívne látky) sa používajú v kozmetickom priemysle ako
Väčšina micelárnych roztokov je založená na type micel nazývaných olej vo vode.
Účelom týchto micelárnych roztokov určených špeciálne pre tvár je jemné čistenie pokožky bez nej
Ich čistiaca sila je príliš nízka na to, aby zabezpečila také hĺbkové čistenie
ako jej pleť potrebuje odlíčiť. Existuje veľa druhov výrobkov
make-up a niektoré z nich micelárne roztoky dokážu odstrániť, ale väčšina nie. Z
preto najvhodnejším spôsobom použitia týchto riešení je odstránenie posledných stôp po
Po použití micelárnych roztokov sa odporúča vyčistiť pokožku, je to produkt
čistiaci prostriedok, ktorý má vo svojom zložení čistiace prostriedky. Výrobcovia tvrdia, že to nie je potrebné
objasnenie, ale radšej čistím čistiace prostriedky bez ohľadu na ich štruktúru ako
mohol nanášať kozmetiku na dokonale čistú pokožku.
Pretože micelárne roztoky sú čistiace prostriedky, ktoré čistia pokožku od dráždivých látok
ktoré sa nachádzajú na konci zoznamu zložiek alebo sú uvedené v zozname konzervačných látok, sú (väčšina
často) problematické iba pre citlivú pokožku.
Kapitola 2 - Systémy riadeného uvoľňovania
Systém s riadeným uvoľňovaním je vzorec alebo zariadenie, ktoré umožňuje
zavedenie lieku do tela, ktoré zvyšuje účinnosť a bezpečnosť
systému riadením rýchlosti uvoľňovania, doby uvoľňovania a miesta uvoľňovania
lieky v tele.
V systéme s riadeným uvoľňovaním sa liečivo/aktívna zložka uvoľňuje dovnútra-
predurčený, predvídateľný a reprodukovateľný spôsob. Koncentrácia účinnej látky (PA) teda
sa upraví tak, aby sa zabránilo prekročeniu alebo nepresiahnutiu úrovne toxicity
optimálne terapeutické (pozri obrázok 2.1).
Dôvody na získanie takého systému sú také, že umožňuje jeho dosiahnutie
efektívne koncentrácie, udržiavajúce konštantnú optimálnu hladinu po dlhšiu dobu
Obrázok 2.1 Systémy dodávania farmaceutických liekov: I okamžité uvoľnenie; yl
Trvalé uvoľnenie; III riadené uvoľnenie.
Pri štandardnom podaní dosahuje koncentrácia účinnej látky v krvi veľmi rýchlo
maximum, aby potom veľmi rýchlo klesla na hodnotu, pri ktorej je potrebné dávku opakovať. Niekedy
maximálna koncentrácia je vyššia ako účinná terapeutická úroveň a môže dokonca presiahnuť
Štandardné formy správy vedú k režimu, v ktorom sa obdobia -
predávkovaním so stratou účinnosti prípravku. Systémy riadeného uvoľňovania
eliminuje zmeny v koncentrácii účinnej látky v krvi, čo vedie k režimu
oveľa efektívnejšia správa.
Proces riadeného uvoľňovania zahrnuje podávanie terapeutického systému, uvoľňovanie
farmakologicky aktívne činidlo v systéme a transport účinnej látky do miesta účinku v
Koncept riadeného uvoľňovania navrhol lekár Judah Folkman v roku 1964
pozorované, že silikónová kapsula môže byť implantovaná do tela a môže uvoľňovať PA rýchlosťou
konštantný. Toto je prvý príklad systému s riadeným uvoľňovaním, presnejšie systému
V roku 1980 sa pri liečbe úspešne uplatnili systémy s riadeným uvoľňovaním
cukrovka, aby sa minimalizovali výkyvy koncentrácie inzulínu v tele. Takže,
pojem riadené uvoľňovanie sa rozšíril v prípade systémov, v ktorých a
lineárne uvoľnenie.
Vo vývoji systémov s riadeným uvoľňovaním existujú tri hlavné stupne:
Makroskopickú fázu predstavujú makroskopické prístroje: Ocusert (očná vložka),
Progestesert (vnútromaternicové teliesko), Implanon (subkutánny antikoncepčný implantát), Transderm
Účel (transdermálny systém), Oros a Duros (osmotické systémy). Spravidla ide o systémy
tankového typu, vyrobený z nerozložiteľných polymérov, ktorý má kinetiku nultého rádu
(konštantná rýchlosť uvoľňovania).
Mikrostupeň predstavujú mikroskopické systémy: Decapeptyl, Lupron, Locteron
(injekčné mikročastice), ReGel (tekutý prípravok, ktorý po vstreknutí do tela géluje).
Spravidla ide o systémy maticového typu vyrobené z degradovateľných polymérov.
Nanostupeň predstavujú lipozómy, micely, dendritické polyméry, nanočastice
(nanosféry a nanokapsuly) a systémy konjugátu polymér-liečivo (v ktorých
liečivo je chemicky viazané na molekulu polyméru). V týchto systémoch je to polymérna matrica
má úlohu nielen pri kontrole kinetiky uvoľňovania PA, ale aj pri aktívnom alebo pasívnom transporte PA
ZBOHOM. Takto môžeme hovoriť o cieľovej terapii. Ciele cieľovej terapie sú rast
Koncentrácia PA v mieste pôsobenia a zníženie koncentrácie PA v iných častiach tela.
2.2. Klasifikácia systémov kontrolovaného uvoľňovania
Systémy s riadeným uvoľňovaním vyzerajú ako PA a polymérna matrica v jednom
ekonomicky dať produkt, ktorý pri kontakte s telom alebo životným prostredím, aby
vedie k časovému uvoľneniu PA podľa kinetického profilu, ktorý najlepšie zodpovedá situácii
požadovaný. Najčastejšie sa vyžaduje konštantná rýchlosť uvoľňovania PA, ktorá sa analogicky robí
chemická kinetika, zodpovedá kinetike nultého rádu.
Spoločný princíp klasifikácie systémov s riadeným uvoľňovaním je založený na module
ich príprava. Preto sú klasifikované do:
1. fyzikálne systémy, keď fyzické zabudovanie PA do matrice (polymérnej alebo
2. chemické systémy, keď je PA viazaný chemickými polymérnymi väzbami.
Fyzické systémy sa zase klasifikujú do:
PA fyzicky zmiešaný s matricou sa uvoľňuje, zatiaľ čo podpora sa spotrebováva (eroduje)
prostredie, s ktorým prichádza do styku prostredníctvom procesov fyzikálneho alebo chemického rozpúšťania, ako sú reakcie
hydrolýza kovalentných väzieb alebo zosieťovacie mostíky medzi stranami kompozície
matrica. V tomto prípade je hlavným rozdielom od iných prípravkov úplné vymiznutie v priebehu času
s výhodami pre organizmy aj pre životné prostredie. uvoľnenie
PA je kontrolovaný hlavne procesom rozpúšťania.
Systém zásobníka pozostáva z nedegradovateľnej alebo biologicky odbúrateľnej polymérnej membrány
ktorý obmedzuje rýchlosť uvoľňovania a oddeľuje aktívnu látku od biologického prostredia ako jadro.
Systémy nádrží boli pripravené vo forme kapsúl, mikrokapsúl, vlákien alebo skúmaviek s
V systéme boli použité dva rôzne typy membrán, homogénne alebo mikroporézne
príprava cisternových systémov. Mikroporézne membrány majú výhodu ako aktívny princíp
difunduje cez póry, ktoré obsahujú rovnaké médium ako nádrž. Riadená difúzia v membránach
homogénna naopak závisí od rozdeľovacieho koeficientu membránovo aktívneho rozdeľovača.
Transdermálne uvoľňovanie aktívnych zložiek využíva oba mechanizmy.
V tomto type systému je PA rovnomerne rozptýlený v nerozpustnej matrici (fáza
polymér). Rovnako ako tankové systémy, aj matricové systémy je možné pripraviť v rôznych formách,
vrátane nanočastíc a mikrosfér, ktoré je možné injikovať priamo. Ak je maticový systém
pripravený z biologicky odbúrateľného polyméru, je vo väčšine prípadov mechanizmus uvoľňovania,
kombinácia difúzne riadeného uvoľňovania a chemicky riadeného uvoľňovania.
Rýchlosť difúzie časom klesá, keď sa uvoľní z maticového systému
nedegradovateľný, a preto je ťažké získať špičkový maticový systém