Návod na obsluhu Aevit Znalosti o zdraví na iLive

Špecialista na článok

  • ATC klasifikácia
  • Aktívne zložky
  • Rady
  • Schvaľovací formulár
  • Farmakodynamika
  • Farmakokinetika
  • Používajte počas tehotenstva
  • Kontraindikácie
  • Vedľajšie účinky
  • Dávkovanie a podávanie
  • Predávkovanie
  • Interakcie s inými liekmi
  • Podmienky skladovania
  • trvanlivosť
  • Farmakologická skupina
  • Farmakologický účinok
  • Populárni výrobcovia

zdraví

Aevit je komplex vitamínov, ktorý má antioxidačné a imunitne stimulujúce účinky.

ATC klasifikácia

Aktívne zložky

Poznámky Aevit

Liečba liekom Aevita je predpísaná pacientom, ktorí kvôli rôznym ukazovateľom potrebujú dlhodobé užívanie vitamínov A a E (vo veľkých množstvách). Medzi choroby, pri ktorých je tento liek indikovaný:

  • Problémy s mikrocirkuláciou v tkanivách, ako aj s ich trofikami;
  • vaskulárna ateroskleróza;
  • vyhladzujúca forma endarteritídy;
  • Libmann-Sachsova choroba alebo psoriáza;
  • atrofické procesy v zrakových nervoch, rozvoj krvácania, xerotická keratitída a okrem pigmentovej retinitídy.

Použitie Aevit sa vyžaduje aj u pacientov s obmedzenou stravou a zníženým príjmom potravy (prirodzene) vitamínov A a E. Ďalej s nasledujúcimi chorobami a sťažnosťami:

  • Hnačka;
  • Žalúdočná exstirpácia;
  • tukové výkaly;
  • granulomatózna enteritída, malabsorpcia, gluténová enteropatia;
  • chronická forma cholestázy, obštrukčná žltačka, obštrukcia žlčových ciest a cirhóza pečene;
  • Vývoj cystickej fibrózy;
  • akútne alebo chronické formy infekčných chorôb;
  • Nedostatok primeranej výživy, rýchla strata hmotnosti (často Aevit predpísaný pacientom, ktorí sú na parenterálnej výžive - je to potrebné na kompenzáciu nedostatku vyššie uvedených vitamínov v tele);
  • Závislosť, alkoholizmus alebo závislosť od nikotínu;
  • dlhodobá expozícia;
  • Užívanie liekov a minerálnych olejov, ktoré obsahujú železo (lieky ako colestipol, neomycín a colestyramín);
  • strava, ktorá zavádza do tela veľké množstvo polynenasýtených mastných kyselín;
  • Rozvoj hypertyreózy;
  • Polyneuropatia;
  • Akantocytóza;
  • nekrotizujúca forma myopatie.

Schvaľovací formulár

Vyrába sa vo forme kapsúl. Na blistrovom balení 10 kapsúl, v balení 1 alebo 5 blistrových platní. Okrem toho je možné vyrobiť 50 kapsúl v blistrovom balení s 1 blistrom v balení.

[1],

Farmakodynamika

Vitamíny Aevit pomáhajú uzdravovať tkanivá a tiež pomáhajú vykonávať metabolizmus bielkovín a tukov. Okrem toho priaznivo pôsobia na zrakové orgány, obehový systém, podporujú reprodukčný systém a súčasne obnovujú trofizmus tkanív a vaskulárnu permeabilitu.

Vyššie uvedené vlastnosti sú spôsobené prítomnosťou retinolu a spolu s ním aj tokoferol-acetátu, ktoré majú taký účinok.

Retinol podporuje metabolizmus v tkanivách a okrem toho zvyšuje humorálnu imunitu spolu s bunkovou imunitou, zvyšuje myelopoézu a zvyšuje funkčnú aktivitu makrofágov. Vďaka tomuto vitamínu sa dá znížiť riziko chorôb v slizniciach dýchacích ciest a okrem tohto tráviaceho systému. Retinol vám tiež umožňuje spomaliť procesy keratinizácie a omladiť bunky. Spolu s tým má tento vitamín pozitívny vplyv na fungovanie reprodukčného systému. Palmitát retinol pomáha budovať kostné tkanivo vizuálnym podnetom a má priaznivé účinky na rast kostí. Pozitívne ovplyvňuje aj funkciu sĺz, mazu a tým aj potných žliaz.

Nenasýtené molekulárne väzby retinolu umožňujú jeho kombináciu s rôznymi typmi radikálov, ako aj stimuláciu aktivity antioxidačných vlastností tokoferolu. V budúcnosti zabráni oxidácii retinolu a zabráni tejto tvorbe toxických produktov v tele.

Úlohou tokoferolu je regulovať metabolické procesy a chrániť bunky pred účinkami voľných radikálov na ne. Táto zložka tiež bráni hemolýze erytrocytov a má priaznivý vplyv na trofizmus a mikrocirkuláciu tkanív a súčasne na cievny systém.

Alfa-tokoferol stimuluje imunitný systém (bunkový, a teda aj humorálny a všeobecný). Tento prvok pomáha aktivovať funkciu T lymfocytov. Spolu s retinolom zaisťuje prirodzenú tvorbu reprodukčného systému v embryu a podporuje normálny rast a vývoj embrya.

Farmakokinetika

K absorpcii retinolu dochádza v zažívacom trakte a vitamínu E v zažívacom trakte. Obe účinné látky liečiva sú rovnomerne distribuované v orgánoch a tkanivách. Nadmerné množstvo aktívnych zložiek sa ukladá v pečeni (retinol a čiastočne tokoferol) a nadobličkách spolu s červenými krvinkami, tukom a svalovým tkanivom a v semenníkoch (tokoferol acetát).

Pri metabolizácii retinolu sa v pečeni tvoria aktívne aj neaktívne produkty rozpadu. Metabolizmus vitamínu E vedie iba k tvorbe farmakologicky neaktívnych produktov rozpadu.

Retinol sa vylučuje z tela spolu so žlčou a močom pod zámienkou produktov rozkladu. Jedná sa o pomalý proces - po jednej dávke sa 1/3 vitamínu spotrebuje do 3 týždňov. Tokoferol sa vylučuje výlučne žlčou. Malé množstvo látky sa vylučuje močom.

Aevit používajte počas tehotenstva

Používanie Aevity počas dojčenia alebo tehotenstva je povolené iba na základe vymenovania ošetrujúceho lekára.

Kontraindikácie

Medzi kontraindikáciami:

  • pacient má individuálnu neznášanlivosť aktívnych zložiek liekov;
  • chronická forma glomerulonefritídy a obehovej nedostatočnosti a navyše tyreotoxikóza;
  • Infarkt myokardu, ťažká ateroskleróza v srdcových tepnách, riziko tromboembólie a navyše akútne alebo chronické zápalové procesy v obličkách (v tomto prípade je možné liek podávať opatrne).

Vedľajšie účinky Aevitu

Užívanie vitamínov Aevit môže viesť k výskytu týchto vedľajších účinkov:

  • Príznaky alergie, nevoľnosť so zvracaním, porucha stolice alebo bolesť žalúdka - sa vyvíjajú individuálne, väčšinou kvôli individuálnym vlastnostiam tela pacienta;
  • exacerbovaná chronická pankreatitída alebo cholelitiáza - u ľudí, ktorí dlhodobo užívajú Aevit;
  • Hypervitaminóza typu A. Jej prejavom je porážka centrálneho nervového systému a PNS, ktorá pacientovi spôsobuje problémy so spánkom, bolesti hlavy, podráždenosť alebo apatia, ako aj parestézie. Je tiež možné poškodiť pokožku - suchosť v oblasti dlaní nôh, ako aj praskliny v nich, rozvoj alopécie alebo seborey.

Existujú aj údaje o zväčšení veľkosti sleziny, bolestiach kĺbov a o zmene chôdze - tieto príznaky však vznikli v dôsledku dlhodobého užívania lieku vo zvýšených dávkach.

[2], [3], [4]

Dávkovanie a podávanie

Užívajte vitamíny po jedle, prehltnite ich celé bez žuvania a umyte ich čistou vodou.

Pre dospelú osobu je priebeh liečby v priemere 30-40 dní (1 kapsula denne). Ošetrujúci lekár môže pacientom predpísať aj jednotlivé dávky.

Aby sa ustúpilo od presného dávkovania liekov alebo aby sa liečba preliečila (tá bola povolená najmenej o 3 - 6 mesiacov neskôr na konci minulého roka), musí lekár presne poznať charakteristiky pacienta a podstatu jeho choroby.

[5], [6], [7]

Predávkovanie

Nadmerné dávky lieku môžu spôsobiť ospalosť, bolesti hlavy a poruchy zraku. Okrem toho sa môže prudko zvýšiť tlak tekutiny v mieche (v samotnej tekutine nie sú pozorované patologické zmeny). Ak sa dávka ešte zvýši, môžu sa vyskytnúť kŕče a zlyhanie srdca. V dôsledku dlhodobej liečby vo veľkých dávkach môže dôjsť k intoxikácii retinolom v chronickej forme. Jej príznakmi sú poruchy činnosti CNS a PNS, ako aj ODA a žliaz s vnútornou sekréciou a okrem tejto kožnej lézie.

Na zmiernenie príznakov predávkovania neexistuje žiadne špecifické antidotum. Ak dôjde k chronickej alebo akútnej intoxikácii, mali by ste opustiť užívanie liekov a v prípade potreby vykonať symptomatickú liečbu.

[8]

Interakcie s inými liekmi

Liek sa nesmie kombinovať s inými liekmi obsahujúcimi retinol, ako aj s jeho analógmi v syntetickej forme.

Ak sa Aevita kombinuje s estrogénmi, môže sa zvýšiť riziko hypervitaminózy typu A, a preto sa podobná kombinácia liekov neodporúča.

Dusičnany a cholestyramín v kombinácii s Aevitom spomaľujú absorpciu retinolpalmitátu.

Retinol palmitát v kombinácii s GCS oslabuje ich protizápalové vlastnosti.

[9], [10]

Podmienky skladovania

Uchovávajte liek za štandardných podmienok pre lieky - na mieste chránenom pred vlhkosťou a slnečným žiarením, ako aj pred deťmi. Teplotný režim je medzi 15 a 25 stupňami.

[11]

trvanlivosť

Aevit sa môže použiť do 2 rokov od dátumu výroby lieku.

[12]