Návod na použitie Siofor ® 850 (SIOFOR ®) - Liečba

Ceny v lekárňach online:

použitie

Siofor - hypoglykemický orálny liek zo skupiny biguanidov, ktorý znižuje základnú a postprandiálnu koncentráciu glykémie.

Uvoľnite tvar a zloženie

Liečivo sa vyrába vo forme obalených tabliet:

  • Siofor 1000: podlhovastý, na jednej strane, s klinovým vybraním, klinový, na druhej strane rizikový, biely (15 ks. V blistri, v škatuľke po 2, 4 alebo 8 )
  • Siofor 850: predĺžený, z oboch strán vrúbkovaný, biely (15 ks. V blistri, v škatuli s 2, 4 alebo 8 blistrami);
  • Siofor 500: bikonvexný, okrúhly, biely (10 kusov v blistri, v škatuľke s 3, 6 a 12 blistrami).

  • Účinná látka: metformíniumchlorid - 1 000, 850 alebo 500 mg;
  • Ďalšie zložky: stearan horečnatý, povidón, hypromelóza; obal: oxid titaničitý (E171), makrogol 6000, hypromelóza.

Indikácie pre použitie

Liečivo sa odporúča používať na liečbu cukrovky typu II, najmä u pacientov s nadváhou, pri absencii účinku fyzickej aktivity a terapeutických diét.

Siofor sa môže používať ako liek na monoterapiu alebo v kombinácii s inými perorálnymi hypoglykemickými látkami a inzulínom.

Kontraindikácie

Dávkovanie a podávanie

Siofor sa podáva perorálne počas jedla alebo bezprostredne po jedle.

Dávkovací režim a trvanie liečby určuje individuálny lekár s prihliadnutím na koncentráciu glukózy v krvi.

Počas monoterapie sa dospelým predpisuje 500 mg 1-2 krát denne na začiatku liečby (1 tableta 500 mg alebo 1/2 tablety 1000 mg) alebo raz denne na 850 mg lieku. Po 10 - 15 dňoch od začiatku liečby je povolené postupné zvyšovanie dennej dávky Sioforu na 3 - 4 tablety s obsahom 500 mg, 2 - 3 tablety s obsahom 850 mg alebo 2 tablety s obsahom 1 000 mg.

Maximálna denná dávka nesmie prekročiť 3 000 mg (3 tablety po 1000 mg alebo 6 tabliet po 500 mg) rozdelené do 3 dávok. Pri predpisovaní dávok 2 000 - 3 000 mg denne môžete nahradiť 2 tablety po 500 mg na 1 tabletu za 1 000 mg.

Ak pacient prechádza na metformín s liečbou iným antidiabetickým liekom, toto sa zruší a začne užívať Siofor v dávkach odporúčaných vyššie.

Na zlepšenie kontroly glykémie sa liek môže predpisovať v kombinácii so sinulínom. V tomto prípade je počiatočná dávka pre dospelých 500 mg užívaných 1 - 2 krát denne alebo 850 mg raz denne. Postupne (ak je to potrebné) sa dávka zvyšuje týždenne na 3 - 4 tablety po 500 mg, 2 tablety po 1 000 mg alebo 2 - 3 tablety po 800 mg.

Dávka inzulínu sa určuje podľa hladiny glukózy v krvi. Maximálna dávka metformínu je 3 000 mg denne, rozdelených do 3 dávok.

U starších pacientov sa pri stanovení dávky Sioforu (z dôvodu možnej funkcie obličiek) zohľadňuje plazmatický obsah kreatinínu.

Počas liečby je potrebné pravidelné hodnotenie funkcie obličiek.

Deti vo veku od 10 do 18 rokov, ktoré užívajú monoterapiu alebo v kombinácii s inzulínom na začiatku liečby, sa odporúčajú užívať 500 alebo 850 mg jedenkrát denne, po 10 - 15 dňoch sa môže dávka postupne zvyšovať. Maximálna denná dávka pre deti je 2 000 mg rozdelená do 2 - 3 dávok.

Vedľajšie účinky

  • Pečeň a žlčové cesty: ojedinelé prípady - hepatitída alebo reverzibilné zvýšenie aktivity pečeňových transamináz (vymiznú po vysadení lieku);
  • Nervový systém: často - porušenie chuti;
  • Alergické reakcie: extrémne zriedkavé - kožné reakcie (žihľavka, svrbenie, hyperémia);
  • Tráviaci systém: zvracanie, kovová chuť v ústach, nevoľnosť, hnačka, strata chuti do jedla, bolesti brucha (tieto účinky sa často prejavia na začiatku liečby a zvyčajne vymiznú samy; na prevenciu je potrebné dennú dávku zvyšovať postupne a delené 2-3 recepciou);
  • Metabolizmus: veľmi zriedkavé - laktátová acidóza (je potrebné liečbu zrušiť); pri dlhodobom užívaní - znížená absorpcia vitamínu B12 a znížené hladiny v plazme (je potrebné brať do úvahy pacientov s megaloblastickou anémiou).

Pri použití lieku v dávkach do 85 g sa nepozorovala žiadna hypoglykémia.

V prípade výrazného predávkovania môže dôjsť k laktátovej acidóze, ktorá sa prejavuje nasledujúcimi príznakmi: zvracanie, bolesti brucha, hnačky, nevoľnosť, ospalosť, poruchy dýchania, silná slabosť, reflexná bradyarytmia, nízky krvný tlak, hypotermia, zmätenosť a strata vedomia. bolesť svalov.

V tomto stave je potrebné okamžité ukončenie liečby liekom a urgentná hospitalizácia. Medzi najefektívnejšie metódy odstraňovania Sioforu z tela patrí hemodialýza.

špeciálne pokyny

Liečba metformínom nie je náhradou za cvičenie a dennú stravu. Tieto iné ako protinádorové liečby by sa mali kombinovať so Sioforom podľa pokynov lekára. Všetci pacienti by mali dodržiavať diétu s jednotným príjmom sacharidov počas celého dňa a ľudia s nadváhou by mali dodržiavať nízkokalorickú stravu.

Hromadenie metformínu môže viesť k hromadeniu kyseliny mliečnej v krvi, čo zase prispieva k rozvoju mimoriadne zriedkavého a nebezpečného patologického stavu, ako je laktátová acidóza. Jeho vývoj u pacientov s cukrovkou bol zaznamenaný najmä v prípade závažného zlyhania obličiek. Prevencia tejto komplikácie spočíva v identifikácii všetkých dostupných rizikových faktorov, medzi ktoré patria: nadmerná konzumácia alkoholu, dlhodobé hladovanie, dekompenzovaný diabetes, zlyhanie pečene, ketóza a akékoľvek ďalšie stavy spojené s hypoxiou.

Pred začatím liečby, ako aj pravidelne počas vedenia vozidla, je potrebné stanoviť plazmatickú koncentráciu kreatinínu.

Špeciálne pozorovanie sa vyžaduje, ak existuje riziko poškodenia činnosti obličiek (napr. Včasné užívanie diuretík, antihypertenzív, nesteroidných protizápalových liekov).

Ak je predpísané röntgenové vyšetrenie sprevádzané intravenóznym podaním kontrastnej látky obsahujúcej jód 48 hodín pred a po zákroku, má byť Siofor dočasne nahradený iným hypoglykemickým liekom. Obnovenie liečby metformínom je prijateľné, iba ak sú hladiny kreatinínu v sére normálne.

Je tiež potrebné zrušiť liečbu 48 hodín pred plánovaným chirurgickým zákrokom v celkovej anestézii, s spinálnou alebo epidurálnou anestézou. Pokračovanie v podávaní je povolené najskôr 48 hodín po operácii (alebo po obnovení perorálneho kŕmenia).

U detí a dospievajúcich vo veku od 10 do 18 rokov by sa diagnóza cukrovky typu II mala potvrdiť pred užitím lieku. Deti užívajúce metformín, najmä tie vo veku 10 - 12 rokov (prepubertálne obdobie), vyžadujú špeciálne sledovanie rastových a vývojových parametrov.

Monoterapia liekom nespôsobuje hypoglykémiu, avšak pri vykonávaní činností, ktoré si vyžadujú rýchle reakcie a zvýšenie pozornosti (vrátane vedenia motorových vozidiel) pri kombinovanej liečbe so sulfonylmočovinou alebo inzulínom, je potrebná opatrnosť vzhľadom na potenciálnu hrozbu tohto ochorenia...

Liekové interakcie

Počas liečby Sioforom sa neodporúča užívať nápoje alebo prípravky obsahujúce etanol kvôli zvýšenému riziku vzniku laktátovej acidózy (najmä z dôvodu podvýživy, diéty alebo zlyhania pečene).

Kombinácie metformínu s inými liekmi, ktoré si vyžadujú osobitnú starostlivosť kvôli možným interakčným reakciám:

  • Cimetidín - vylučovanie metformínu sa spomaľuje, riziko laktátovej acidózy sa zhoršuje;
  • Katiónové lieky (chinidín, prokaínamid, morfín, amilorid, vankomycín-triamterén, ranitidín) vylučované do tubulov - zvyšuje sa maximálna plazmatická koncentrácia metformínu;
  • Danazol - je možné, že vyvinie hyperglykemický účinok (môže byť nevyhnutná úprava dávky Sioforu);
  • Nifedipín - zvyšuje sa maximálna koncentrácia a absorpcia metformínu v plazme, jeho vylučovanie sa predlžuje;
  • Deriváty fenotiazínu, adrenalínu, hormónov štítnej žľazy, glukagónu, kyseliny nikotínovej, perorálnych kontraceptív - zvyšuje koncentráciu glukózy v krvi;
  • Inhibítory angiotenzín konvertujúceho enzýmu (ACE) a iné antihypertenzíva - pravdepodobne znižujúce hladinu cukru v krvi;
  • Deriváty sulfonylmočoviny, akarbóza, salicyláty, inzulín - zlepšuje sa hypoglykemický účinok;
  • Diuretiká, beta-adrenergné agonisty, glukokortikoidy (na systémové a miestne použitie) - zvyšuje sa hladina cukru v krvi;
  • Nepriame antikoagulanciá - ich účinok je oslabený;
  • Furosemid - koncentrácia a polčas sú znížené.

Podmienky skladovania

Uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí pri teplote nepresahujúcej 25 ° C.

Našli ste v texte chybu? Vyberte ho a stlačte Ctrl + Enter.

SIOFA

  • farmakokinetika
  • Indikácie pre použitie
  • Metóda aplikácie
  • Vedľajšie účinky
  • Kontraindikácie
  • tehotenstvo
  • Interakcia s inými liekmi
  • predávkovania
  • Podmienky skladovania
  • Uvoľnite formulár
  • Štruktúra
  • Ďalej,

Liečivo Siofor (Siofor) - hypoglykemické činidlo zo skupiny biguanidov.
Zlepšuje využitie glukózy vo svaloch, oneskoruje jej vstrebávanie (a ďalšie sacharidy) z gastrointestinálneho traktu, inhibuje glukoneogenézu v pečeni, zvyšuje citlivosť tkanív na inzulín a znižuje jeho inaktiváciu.
Znižuje hladinu cukru v krvi.
Spôsobuje výrazné zníženie telesnej hmotnosti u obéznych pacientov s cukrovkou, znižuje chuť do jedla.
Má hypolipidemické a antifibrinolytické vlastnosti.

farmakokinetika

Dobre sa vstrebáva z tráviaceho traktu.

Indikácie pre použitie

Indikácie pre použitie Sioforu sú: cukrovka 2. typu (ktorá nezávisí od inzulínu), najmä kvôli obezite (so zlou kompenzáciou metabolizmu stravou a fyzickou aktivitou).

Metóda aplikácie

Vo vnútri, pred jedlom, bez žuvania, vypite veľa vody. Dávka sa stanoví individuálne podľa hladiny cukru v krvi.
Siofor 500.
Začnite s dennou dávkou 1 - 2 tablety. Potom sa Siofora 500 zvyšuje v približne 1 týždňových intervaloch na priemernú dennú dávku 3 tablety. Siofora 500. Maximálna denná dávka je 6 tabliet. (Siofor 500). Ak je denná dávka lieku viac ako 1 tableta, rozdelí sa na 2-3 dávky. Trvanie užívania určuje lekár. Svojvoľné zvyšovanie dennej dávky je zakázané.
Siofor 850.
Začnite s dennou dávkou - 1 tabletu. Potom sa Siofora 850 zvyšuje v približne 1 týždňových intervaloch na priemernú dennú dávku 2 tablety. Siofora 850. Maximálna denná dávka sú 3 tablety. (Siofor 850). Ak je denná dávka lieku viac ako 1 tableta, rozdelí sa na 2-3 dávky. Trvanie užívania určuje lekár. Svojvoľné zvyšovanie dennej dávky je zakázané.

Vedľajšie účinky

Z tráviaceho traktu: na začiatku liečby - kovová chuť, nevoľnosť, nechutenstvo, zvracanie, bolesti brucha, hnačky (zmiznú počas liečby a nevyžadujú prerušenie).
Z hematopoetického systému: extrémne zriedkavé - rozvoj megaloblastickej anémie.
Z pokožky: veľmi zriedka - alergické kožné reakcie.
Iné: mimoriadne zriedkavá laktátová acidóza.

Kontraindikácie

história), strava s obmedzeným kalorickým príjmom potravy (menej ako 1 000 kcal/deň), vek detí.

tehotenstvo

Užívanie Sioforu počas tehotenstva je kontraindikované.
Počas liečby sa má dojčenie prerušiť.

Interakcia s inými liekmi

Deriváty sulfonylmočoviny, inzulín, niektoré NSAID (aspirín), antibiotiká zo skupiny oxytetracyklínov, betablokátory, inhibítory MAO, ACE inhibítory zlepšujú hypoglykemický účinok.
Glukokortikoidy; lieky obsahujúce ženské pohlavné hormóny (antikoncepčné prostriedky); hormóny štítnej žľazy; niektoré sedatíva a hypnotiká (deriváty fenotiazínu); Diuretické lieky, deriváty kyseliny nikotínovej oslabujú hypoglykemický účinok.
Cimetidín môže zvýšiť riziko laktátovej acidózy.
Príjem alkoholu počas liečby liekom zvyšuje riziko vzniku závažných vedľajších účinkov (hypoglykémia, laktátová acidóza).

predávkovania

Príznaky predávkovania Sioforom: rozvoj laktátovej acidózy (nauzea, vracanie, hnačka, bolesti brucha, silná slabosť, bolesti svalov, rýchle dýchanie, zmätenosť a strata vedomia), môžu sa vyvinúť príznaky hypoglykémie.
Vo väčšine prípadov sa tento stav dá vylúčiť okamžitým príjmom potravín s vysokým obsahom glukózy, cukru alebo cukru...

Podmienky skladovania

Pri teplote nepresahujúcej 25 ° C.
Uchovávajte mimo dosahu detí.

Uvoľnite formulár

Tablety Siofor 500. V balení po 10; v škatuli s 3, 6 alebo 12 blistrami.
Siofor 850 tabliet. V balení po 15 ks; v škatuľke s 2, 4 alebo 8 blistrami.

Štruktúra

1 tableta Siofor 500 obsahuje: metformíniumchlorid 500 mg.
Pomocné látky: povidón; Sacharóza; stearan horečnatý; makrogol 6000; oxid titaničitý
1 tableta Siofor 850 obsahuje: metformíniumchlorid 850 mg.
Pomocné látky: povidón; Sacharóza; stearan horečnatý; makrogol 6000; oxid titaničitý

SIOFA

Návod na použitie:
Siofor sa používa na liečbu cukrovky typu 2, najmä u pacientov s nadváhou, na kontrolu koncentrácie glukózy v plazme.
- u dospelých ako monoterapia alebo ako súčasť kombinovanej liečby s inými perorálnymi hypoglykemickými látkami a/alebo inzulínom.
- u detí starších ako 10 rokov samostatne alebo v kombinácii s inzulínom.
Liečba cukrovky typu 2 musí byť sprevádzaná diétnou korekciou a zvýšenou fyzickou aktivitou (pri absencii kontraindikácií).

Metóda aplikácie:
Interiér. Dávka a dávkovací režim Sioforu, ako aj trvanie liečby určuje ošetrujúci lekár v závislosti od koncentrácie glukózy v krvnej plazme.
Dospelí.
Monoterapia alebo ako súčasť kombinovanej liečby s inými perorálnymi hypoglykemickými látkami
Odporúčaná začiatočná dávka je 500 mg (1 tableta Sioforu 500) 2-3 krát denne počas jedla alebo po jedle.
10-15 dní po začiatku liečby je možné ďalšie postupné zvyšovanie dávky v závislosti od koncentrácie glukózy v krvnej plazme až po priemernú dennú dávku 3 - 4 tablety Sioforu 500.

Vedľajšie účinky:
Možné vedľajšie účinky pri používaní lieku Siofor sú uvedené nižšie podľa klasifikácie výskytu podľa Svetovej zdravotníckej organizácie: veľmi často (≥ 1/10), často (≥ 1/100, oznámenia Predplatné)

Siofor® 500

Návod na použitie

Obchodné meno

Medzinárodný nechránený názov

Dávková forma

500 mg filmom obalené tablety

Štruktúra

účinná látka - metformíniumchlorid 500 mg,

pomocné látky: hypromelóza, povidón, stearan horečnatý,

zloženie plášťa: hypromelóza, makrogol 6000, oxid titaničitý (E 171).