Nefrosol s 2 mmol roztoku draslíka na hemofiltráciu Prospect kombinácie
Indikácie Nefrosol s roztokom hemofiltrácie draslíka 2 mmol/l:
Kontraindikácie:
Nefrosol s 2 mmol/l draslíka sa nemá podávať, ak
- máte abnormálne vysokú hladinu draslíka v krvi (hyperkaliémia)
- vaša krv obsahuje neobvykle nízke hladiny kyselín (metabolická alkalóza).
Samotný postup hemofiltrácie by sa nemal používať, ak
- máte zlyhanie obličiek v spojení s veľmi vysokou rýchlosťou metabolizmu (hyperkatabolický stav), čo je situácia, keď sa hromadenie zvyškov vo vašom tele už nedá napraviť hemofiltráciou
- máte zlý prietok krvi do miesta, kde je kanyla zavedená do žily
- máte zvýšené riziko krvácania, pretože vám podávajú lieky na zabránenie zrážania krvi (systémová antikoagulácia).
Podanie Nefrosolu s 2 mmol/l roztokom na hemofiltráciu draslíka:
Tento liek vám bude podaný iba pod dohľadom lekára, ktorý má skúsenosti s technikami hemofiltrácie.
Váš lekár rozhodne o správnej dávke pre vás, s prihliadnutím na váš klinický stav, vašu telesnú hmotnosť a váš metabolický stav. Ak nie je predpísané inak, odporúča sa u pacientov všetkých vekových skupín rýchlosť filtrácie 20 - 25 ml/kg telesnej hmotnosti a hodinu na vylúčenie látok, ktoré sa bežne vylučujú močom.
Hemofiltračný roztok sa podáva pomocou hadičiek hemofiltračného prístroja (takzvaný mimotelový obeh) na použitie pomocou infúznej pumpy.
Liečba akútneho zlyhania obličiek sa vykonáva obmedzenú dobu a končí sa úplným obnovením funkcie obličiek.
Ak dostanete viac Nefrosolu s 2 mmol/l draslíka, ako je odporúčané
Po predpísanej dávke tohto lieku neboli hlásené žiadne život ohrozujúce stavy. Podanie je možné v prípade potreby okamžite zastaviť.
Nevyvážené podanie môže spôsobiť prítomnosť príliš veľkého alebo malého množstva tekutín v tele (hyperhydratácia alebo dehydratácia). Táto situácia sa môže zviditeľniť zmenami krvného tlaku alebo pulzu.
Ak sa podá príliš veľa hemofiltračného roztoku, môže dôjsť k predávkovaniu uhličitanom. To môže viesť k abnormálne nízkej hladine kyseliny v krvi (metabolická alkalóza), nižšiemu množstvu rozpusteného vápnika v krvi (znížená hladina iónového vápnika) alebo svalovým kŕčom (tetánia).
Predávkovanie môže byť príčinou srdcového zlyhania a/alebo pľúcnych kongescií a môže spôsobiť zmeny v rovnováhe solí (elektrolyt) a acidobázickej rovnováhe.
Váš lekár rozhodne o vhodnej liečbe.
Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
Zloženie Nefrosol s 2 mmol/l roztokom draslíka na hemofiltráciu:
Liečivá sú:
Chlorid sodný
Chlorid draselný
Chlorid vápenatý dihydrát
Chlorid horečnatý hexahydrát
Monohydrát glukózy ekvivalentný bezvodej glukóze
Hydrogenuhličitan sodný
elektrolyty:
N/A+
K+
Ca2+
Mg2+
Cl-
HCO3-
Teoretická osmolarita [mOsm/l]
Ostatné komponenty sú:
Roztok elektrolytu (malá priehradka)
25% kyselina chlorovodíková (na úpravu pH), voda na injekciu
Roztok sódy bikarbóny (veľká priehradka)
Oxid uhličitý (na úpravu pH), voda na injekciu
prevencia:
Pred užitím Nefrosolu s 2 mmol/l draslíka sa poraďte so svojím lekárom alebo lekárnikom.
Pred a počas hemofiltrácie bude monitorovaný váš krvný tlak, vodná rovnováha, rovnováha solí (elektrolyt), acidobázická rovnováha a funkcia obličiek. Hladina cukru a fosfátov v krvi vám bude pravidelne kontrolovaná.
Ďalej bude monitorovaná koncentrácia draslíka v sére pred a počas hemofiltrácie.
varovania:
Vedenie vozidla a obsluha strojov
Tento liek sa bežne podáva pacientom, ktorí boli hospitalizovaní v nemocnici/na dialýze. Toto vylučuje vedenie vozidiel a obsluhu strojov.
Vedľajšie účinky Nefrosolu s roztokom hemofiltrácie draslíka 2 mmol/l:
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Doteraz neboli hlásené žiadne vedľajšie účinky tohto lieku; sú však možné nasledujúce vedľajšie účinky. Frekvencia týchto vedľajších účinkov nie je známa (nedá sa odhadnúť z dostupných údajov):
Príliš veľa alebo príliš málo tekutín v tele (hyperhydratácia alebo dehydratácia), abnormálna hladina solí (elektrolytov) - napríklad príliš veľa draslíka v krvi (hyperkaliémia) -, nízka hladina fosfátov v krvi (hypofosfatémia), vysoká hladina cukru v krvi (hyperglykémia), abnormálne nízka hladina kyseliny v krvi (metabolická alkalóza), vysoký alebo nízky krvný tlak (hypertenzia alebo hypotenzia), nevoľnosť (nauzea), pocit nevoľnosti (zvracanie) a svalové kŕče.
Hlásenie vedľajších účinkov
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. Patria sem všetky možné vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo prostredníctvom národného systému hlásenia, ktorého podrobnosti sú zverejnené na webových stránkach Národnej agentúry pre lieky a zdravotnícke pomôcky http://www.anm.ro/. prispieva k poskytovaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
Interakcie s inými liekmi:
Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
Koncentrácia iných liekov vo vašej krvi sa môže počas hemofiltrácie znížiť, a váš lekár to zváži.
Interakciám s inými liekmi sa dá vyhnúť, ak sa sleduje a pozorne sleduje správna dávka hemofiltračného roztoku.
Budú sa brať do úvahy nasledujúce interakcie:
- Infúzie intenzívnej starostlivosti môžu zmeniť zloženie krvi a stav vody.
- Toxické účinky určitých liekov používaných na liečbu srdcového zlyhania (lieky obsahujúce digitális) nemusia byť viditeľné, ak sú v tele príliš vysoké hladiny draslíka alebo horčíka alebo sú príliš nízke hladiny vápnika. Ak sa tieto hladiny upravia hemofiltráciou, môžu sa neskôr vyskytnúť toxické účinky, ktoré môžu spôsobiť napríklad abnormálny srdcový rytmus. Ak máte nízku hladinu draslíka alebo vysokú hladinu vápnika v krvi, môže mať digitalis toxické účinky pri nižších dávkach, ako sú dávky bežne používané na liečbu.
- Lieky obsahujúce vitamín D a vápnik môžu zvyšovať riziko abnormálneho zvýšenia hladiny vápnika v krvi (hyperkalcémia).
- Ďalšie použitie hydrogenuhličitanu sodného môže zvýšiť riziko abnormálne nízkych hladín kyselín v krvi (metabolická alkalóza).
Podávanie Nefrosolu s 2 mmol/l roztokom draslíka na hemofiltráciu v gravidite/laktácii:
Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.
V súčasnosti nie sú známe žiadne údaje o použití hemofiltračných roztokov počas tehotenstva. Pretože však všetky zložky tohto lieku sú prirodzene sa vyskytujúce látky, ktoré nahrádzajú iba tie isté látky stratené z tela počas hemofiltrácie, neočakávajú sa žiadne riziká pre dieťa počas tehotenstva a laktácie a žiadne účinky na plodnosť.
Balenie:
Riešenie pre hemofiltráciu
Číry, bezfarebný roztok bez viditeľných častíc
Tento liek je dostupný v dvojkomorovom vaku. Zmiešaním oboch roztokov otvorením tesnenia medzi dvoma oddeleniami sa získa hemofiltračný roztok pripravený na použitie.
Škatuľka s 2 vreckami po 5 000 ml (dvojpriestorové vrecká, 4445 ml a 555 ml)
Podmienky skladovania:
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Tento liek by vám nemal byť podaný po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na vrecku a škatuli po „EXP“. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Podmienky skladovania
Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 30 ° C.
Neuchovávajte v chladničke alebo mrazničke.
Podmienky skladovania po príprave roztoku pripraveného na použitie
Zmiešaný produkt by sa mal použiť okamžite. Zmiešaný produkt je fyzikálne chemicky stabilný počas 24 hodín pri 25 ° C.