Nespavosť môže byť dedičná - TUM
Veľká medzinárodná štúdia skúmala vplyv génov na spánkové správanie. V rámci tejto spolupráce vedci z Technickej univerzity v Mníchove (TUM) a Helmholtzovho centra v Mníchove ukazujú v rámci „Nature Genetics“, že pri poruchách spánku hrá dôležitú úlohu niekoľko génov. Jeden z nich súvisí aj so syndrómom nepokojných nôh.
Nespavosť alebo z technického hľadiska nespavosť je veľmi rozšírená: odhaduje sa, že asi sedem percent občanov EÚ je postihnutých problémami so zaspávaním alebo so zaspávaním. „To je obzvlášť znepokojujúce z hľadiska možných sekundárnych chorôb,“ vysvetľuje profesor Konrad Oexle, vedec z Inštitútu pre neurogenomiku pri Helmholtz Zentrum München. „Insomnia vedie nielen priamo k poklesu výkonu, ale je aj dlhodobým rizikovým faktorom pre depresie, kardiovaskulárne choroby, cukrovku a obezitu.“
Vyšetrovalo sa viac ako 100 000 subjektov
Už v minulosti sa preukázalo, že za to, že nemôžete v noci spať, môže nielen stres dňa, ale u žien sa problém javí ako dedičný asi v 60 percentách prípadov, u mužov okolo 40 percent. Vedci spolupracujúci s Oexle a jeho kolegami z Holandska a Islandu uskutočnili rozsiahlu štúdiu s cieľom zistiť, ktoré gény sú špecificky zodpovedné za nespavosť.
Skúmali genetické zloženie 113 006 subjektov z britskej Biobanky a hľadali zvláštnosti u tých, ktorí trpeli nespavosťou. Autori si všimli sedem génov a tri ďalšie polohy v genóme. Potom týchto kandidátov štatisticky testovali na údajoch od ďalších 7 565 testovaných osôb, a boli tak schopní potvrdiť celkovo šesť relevantných oblastí v genóme.
Vzťah k nepokojným nohám?
Ukázalo sa, že jeden gén je obzvlášť zaujímavý. „Náš top kandidát MEIS1 bude s najväčšou pravdepodobnosťou hrať hlavnú úlohu pri nespavosti,“ vysvetľuje profesorka Juliane Winkelmann,
Profesor neurogenetiky na TUM a riaditeľ Inštitútu neurogenomiky. „Je to zaujímavé aj preto, že gén MEIS1 súvisí aj so syndrómom nepokojných nôh, ktorým sa zaoberáme už roky.“
Konrad Oexle sa pozerá do budúcnosti: „Naša štúdia môže slúžiť ako konkrétny východiskový bod pre nové molekulárno-biologické výskumy vývoja a liečby nespavosti.“ Z dlhodobého hľadiska chcú vedci otvoriť nové terapeutické možnosti pre stále rastúci podiel populácie trpiacej poruchami spánku. Podľa ich názoru sa vykonáva príliš málo štúdií na výskum príčin, najmä pokiaľ ide o sprievodné a sekundárne choroby. Oexle: „Príliš často sa problém hľadá iba v psychike postihnutých, ale naša štúdia ukazuje, že je to aj v génoch.“
Štúdia tiež identifikovala genetické podobnosti s inými psychologickými problémami, ako sú úzkosť alebo depresia. Štúdiu viedli okrem Konrada Oexleho aj Danielle Posthuma a Eus van Somerern z Holandska. Údaje pochádzajú z takzvanej britskej biobanky. Tento rozsiahly projekt zhromažďuje zdravotné údaje od 500 000 dobrovoľníkov z Veľkej Británie s cieľom zlepšiť prevenciu, diagnostiku a liečbu širokého spektra chorôb. Patria sem napríklad cukrovka, demencia, rakovina a ďalšie bežné choroby.