NuvaRing

Výrobca: Schering-Plough Central East AG (výrobca: Organon (Írsko) Ltd, Írsko; Organon NV, Holandsko) (Švajčiarsko)

nuvaring

Zníženie
3% - 172,27 lei
5% - 168,72 lei

  • Lieková forma: sist. s nejasnou kapituláciou.
  • Dávka/koncentrácia: 11,7 mg + 2,7 mg
  • Divízia: N1

Popis NuvaRing

OBCHODNÉ MENO

DCI účinných látok

ZLOŽENIE PRÍPRAVKU

1 vaginálny pôrodný systém obsahuje:
účinné látky: etonogestrel 11,7 mg a etinylestradiol 2,7 mg;
pomocné látky: etylénvinylacetátový kopolymér (28% vinylacetát), etylénvinylacetátový kopolymér (9% vinylacetát), stearan horečnatý.

POPIS PRÍPRAVY

NuvaRing® je hladký pošvový krúžok bez viditeľných lézií, s priehľadným alebo takmer priehľadným povrchom, bezfarebný alebo takmer bezfarebný.

LIEKOVÁ FORMA

Systém vaginálneho dodania (vaginálny krúžok).

FARMAKOTERAPEUTICKÁ SKUPINA

Aktuálna antikoncepcia, G02B BOI.

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

Farmakodynamické vlastnosti

TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE

Prevencia tehotenstva (antikoncepcia)

DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODANIA LIEKU

VEDĽAJŠIE ÚČINKY

KONTRAINDIKÁCIE

DÁVKOVANIE

Pri predávkovaní hormonálnou antikoncepciou neboli hlásené žiadne závažné a potenciálne nebezpečné reakcie.
Príznaky: nevoľnosť, vracanie, u mladých žien - krvavý výtok z pošvy. Liečba: aplikuje sa symptomatická liečba. Neexistuje žiadne špecifické antidotum.

ŠPECIÁLNE UPOZORNENIA A BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽITIE

Administratíva v pediatrii
Liek sa nepodáva deťom.
Podávanie počas gravidity a laktácie
Tehotenstvo je kontraindikáciou pri podávaní lieku. Ak však žena otehotnela so zavedeným krúžkom, je potrebné krúžok odstrániť. Epidemiologické štúdie nepreukázali zvýšené riziko vrodených chýb u novorodencov matiek, ktoré užívali kombinovanú perorálnu antikoncepciu až do tehotenstva, ani teratogénny účinok pri náhodnom použití kombinovanej perorálnej antikoncepcie na začiatku tehotenstva. To však neplatí pre všetky kombinované perorálne kontraceptíva a nie je známe, či to platí aj pre NuvaRing®.
Dojčenie môže byť ovplyvnené estrogénom, pretože môže znižovať jeho množstvo a meniť zloženie materského mlieka. Preto sa použitie NuvaRingu® vo všeobecnosti nemá odporúčať, kým sa dojčenie úplne nezastaví. Malé množstvo steroidných kontraceptív a/alebo ich metabolitov sa môže vylučovať do mlieka, ale nie sú dôkazy o tom, že by to malo nepriaznivý vplyv na zdravie dieťaťa.
Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a manipuláciu s vybavením
Nemá to vplyv.

Interakcie s inými liekmi

Podávanie hormonálnej antikoncepcie môže ovplyvniť výsledky laboratórnych indexov, vrátane biochemických indexov funkcie pečene, štítnej žľazy, obličiek a nadobličiek, hodnôt plazmatických bielkovín (napr. Kortikosteroidov fixujúcich globulín a globulínu fixujúcich pohlavné hormóny), frakcií lipidy a lipoproteíny, indexy metabolizmu uhľohydrátov, koagulácia a fibrinolýza. Tieto zmeny zvyčajne zostávajú v normálnych hodnotách. Interakcia s nárazníkom.
Farmakokinetické štúdie ukazujú, že použitie pufrov nemá vplyv na systémovú absorpciu hormónov, ktoré sú eliminované NuvaRingom. V zriedkavých prípadoch možno NuvaRing® odstrániť tampónom.
Pôsobenie etinylestradiolu a etonogestrelu na sexuálneho partnera.
Pôsobenie etinylestradiolu a etonogestrelu na sexuálneho partnera absorpciou cez sliznicu penisu sa neskúmalo.

PREZENTÁCIA, BALENIE

Vaginálny krúžok 0,015 mg + 0,120 mg/24 hodín. 1 vaginálny krúžok vo vodotesnej obálke z hliníkovej fólie, na vnútornej strane pokrytý vrstvou polyetylénu s nízkou hustotou a zvonka - vrstvou polyetyléntereftalátu. 1 vrecko spolu s pokynom na podanie v kartónovej škatuli.

Uchovávajte pri 2 - 8 ° C v pôvodnom obale. Uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí.

PODMIENKY PLATNOSTI

3 roky.
Nepodávať po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale.