Ochorenie na ukladanie železa (sideróza) - pozorovateľ

Ochorenie na ukladanie železa

1. Prehľad

Ochorenie na ukladanie železa (sideróza) vedie k prebytku železa v tele. Pretože to spočiatku nespôsobuje žiadne konkrétne príznaky, mnoho postihnutých o svojej chorobe ani nevie. Včasná diagnostika a liečba je však dôležitá, pretože môže zabrániť sekundárnemu poškodeniu.

pozorovateľ

Ochorenia na ukladanie železa môžu mať rôzne príčiny - rozlišuje sa medzi dedičnou a získanou chorobou na ukladanie železa:

  • The dedičná (primárna) choroba ukladania železa je spôsobená zmenou genetického zloženia. Najbežnejšou je dedičná (dedičná) hemochromatóza, ktorá prepukne zvyčajne vo veku 30 až 50 rokov: toto dedičné ochorenie postihuje mužov desaťkrát častejšie ako ženy. U žien dedičná hemochromatóza často vyvoláva príznaky až po menopauze, teda po ukončení menštruácie.
  • A získaná (sekundárna) choroba ukladania železa môžu byť výsledkom častých transfúzií krvi, ale aj predchádzajúcich chorôb, ako je hepatitída B alebo C, a zneužívania alkoholu.

Ak je v tele príliš veľa železa v dôsledku choroby z ukladania železa, najskôr kopnite všeobecné príznaky únava, celková slabosť a nevoľnosť na. V priebehu času môže sideróza prejsť bez liečby vážnejšie následky napríklad:

  • Problémy s kĺbmi (artropatia)
  • Diabetes mellitus (cukrovka)
  • zväčšená slezina
  • Cirhóza pečene (v 90 percentách prípadov) až po rakovinu pečene
  • Zástava srdca
  • Srdcové arytmie

Cieľom terapie je odbúravať prebytočné železo v tele pri každej forme ochorenia na ukladanie železa - či už ide o dedičnú hemochromatózu alebo získanú siderózu. Možné sú aj krviprelievania alebo lieky, ktoré podporujú vylučovanie železa. Ak je možné včas rozpoznať ochorenie ukladania železa a začať s vhodnou liečbou, priemerná dĺžka života a kvalita postihnutých osôb sú ťažko ovplyvnené.