Odborné informácie Aimovig; 140 mg injekčného oleja; roztok v žltom zozname naplneného pera

Novartis PharmaAimovig® 70 mg/- 140 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Aimovig® 70 mg/- 140 mg injekčný roztok v naplnenom pere

odborné

▼ Tento liek podlieha ďalšiemu monitorovaniu. To umožňuje rýchlu identifikáciu nových bezpečnostných poznatkov. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby hlásili akékoľvek podozrenia na vedľajšie účinky. Informácie o hlásení vedľajších účinkov nájdete v časti 4.8.

1. NÁZOV LIEKU

Aimovig® 70 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Aimovig® 140 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Aimovig® 70 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Aimovig® 140 mg injekčný roztok v naplnenom pere

2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE

Aimovig 70 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 70 mg erenumabu.

Aimovig 140 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 140 mg erenumabu.

Aimovig 70 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 70 mg erenumabu.

Aimovig 140 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 140 mg erenumabu.

Erenumab je plne ľudská monoklonálna protilátka IgG2, ktorá sa produkuje v bunkách vaječníkov čínskeho škrečka (CHO) pomocou technológie rekombinantnej DNA.

Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.