Paduden Rapid Forte 400mg x
Popis
recenzie
Cenové upozornenie
Popis
Krátkodobá symptomatická liečba miernej až stredne silnej bolesti, ako sú bolesti hlavy, migréna, bolesti zubov, dysmenorea, bolesti svalov, bolesti chrbta, reumatické bolesti, horúčka a príznaky spojené s prechladnutím a chrípkou.
PADUDEN Rapid Forte je indikovaný na použitie u dospelých a dospievajúcich nad 12 rokov a s hmotnosťou najmenej 40 kg.
Dávkovanie Dospelí a dospievajúci s hmotnosťou ≥ 40 kg (vo veku 12 rokov alebo starší):
Nežiaduce reakcie možno minimalizovať použitím najnižšej účinnej dávky po čo najkratšiu dobu potrebnú na zvládnutie príznakov (pozri časť 4.4).
Ak je tento liek potrebný na viac ako 3 dni u detí a dospievajúcich vo veku od 12 do 18 rokov, alebo ak sa príznaky zhoršia, poraďte sa so svojím lekárom.
U dospelých by mal pacient vyhľadať lekársku pomoc, ak príznaky pretrvávajú alebo sa zhoršujú alebo ak je použitie tohto lieku potrebné na liečbu bolesti dlhšie ako 5 dní a na liečbu migrény alebo horúčky viac ako 3 dni.
Odporúčaná dávka je 1 tableta zapitá vodou, najviac trikrát denne, podľa potreby.
Dávky sa majú podávať s odstupom najmenej 6 hodín.
Počas 24 hodín sa nemajú podať viac ako 3 tablety (1 200 mg ibuprofénu).
Špeciálne skupiny pacientov
PADUDEN Rapid Forte je kontraindikovaný u dospievajúcich s hmotnosťou nižšou ako 40 kg alebo u detí do 12 rokov (pozri časť 4.3).
Nie je potrebná žiadna zvláštna úprava dávky. Vzhľadom na profil možných nežiaducich reakcií sa odporúča dôkladné sledovanie starších pacientov (pozri časť 4.4).
U pacientov s miernym až stredne ťažkým poškodením funkcie obličiek nie je potrebné znižovať dávku (u pacientov so závažným poškodením funkcie obličiek pozri časť 4.3).
Poškodenie funkcie pečene (pozri časť 5.2):
U pacientov s miernym až stredne ťažkým poškodením funkcie pečene nie je potrebné znižovať dávku (u pacientov so závažným poškodením funkcie pečene pozri časť 4.3).
Len na perorálne a krátkodobé podanie. Filmom obalená tableta sa podáva s vodou.
PADUDEN Rapid Forte sa odporúča užívať s jedlom u ľudí so žalúdočnou citlivosťou.
Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok uvedených v časti 6.1.
Pacienti, u ktorých sa v minulosti vyskytli reakcie z precitlivenosti (napr. Bronchospazmus, astma, rinitída, angioedém alebo žihľavka) ako odpoveď na kyselinu acetylsalicylovú alebo iné nesteroidné protizápalové lieky (NSAID).
Aktívny dvanástnikový vred/aktívne alebo predchádzajúce krvácanie z dvanástnika (dve alebo viac zreteľných a dokázaných epizód ulcerácie alebo krvácania).
Anamnéza krvácania alebo gastrointestinálnej perforácie súvisiace s predchádzajúcou liečbou NSAID.
Závažné zlyhanie srdca (klasifikácia NYHA triedy IV), ťažké poškodenie funkcie obličiek alebo ťažké poškodenie funkcie pečene (pozri časť 4.4).
Posledný trimester tehotenstva (pozri časť 4.6).
Pacienti s cerebrálnym vaskulárnym krvácaním alebo iným aktívnym krvácaním. Pacienti s poruchami krvotvorby neurčenej etiológie.
Pacienti s ťažkou dehydratáciou (spôsobenou vracaním, hnačkami alebo nedostatočným príjmom tekutín). Dospievajúci do 40 kg telesnej hmotnosti a deti do 12 rokov.
Políčko so zoznamom. PVC-PVDC/Al x 10 kompr. film.