Panangin filmom obalené tablety 158 mg 140 mg myHealthbox
Moldavsko - rumunčina - AMDM (Agentúra pre lieky a zdravotnícke pomôcky)
Brožúra - Náhľad Bula
Osvedčenie o registrácii lieku
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
PANANGIN 158 mg + 140 mg filmom obalené tablety
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu skôr, ako začnete užívať Váš liek
tento liek, pretože obsahuje dôležité informácie pre tento liek
Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov
alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik.
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno to budete musieť prečítať znova.
Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho lekárnika.
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnik. Patria sem všetky možné vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii pre používateľov. Pozri časť 4.
Ak sa necítite dobre alebo ak sa necítite dobre, mali by ste sa porozprávať s lekárom
V tejto písomnej informácii pre používateľov nájdete:
Čo je Panangin a na čo sa používa
Skôr ako užijete Panangin
Ako uchovávať Panangin
ČO JE PANANGIN A NA ČO SA POUŽÍVA
Anhydrid kyseliny aspartátovej a aspartát horečnatý, účinné látky v
Panangín hrá dôležitú úlohu v rôznych metabolických procesoch, ako aj v
fungovanie nervového systému, svalov, srdca a obehového systému. Toto
Liek je určený ako doplnok k určitým srdcovým stavom
chronické (srdcové zlyhanie po srdcovom infarkte [infarkt myokardu]) a poruchy
srdcovej frekvencie. Okrem toho sa používa na doplnenie príjmu draslíka a
SKÔR AKO UŽIJETE PANANGIN
keď ste alergický (precitlivený) na liečivo alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6)
ďalšie zložky Pananginu (uvedené v bode 6)
v prípade akútneho alebo chronického zlyhania obličiek
pri Addisonovej chorobe (nedostatočnosť nadobličiek)
v prípade určitých porúch srdcového vedenia
v prípade extrémne nízkeho tlaku spôsobeného kolapsom
obehový systém spojený s neschopnosťou srdca pumpovať dostatok krvi (šok
Buďte zvlášť opatrný pri užívaní Pananginu
Panangin sa môže používať iba pod lekárskym dohľadom pri potenciálnych poruchách
spojené s vysokou hladinou draslíka v krvi.
Bezpečnosť a účinnosť Pananginu neboli stanovené
Užívanie iných liekov
Ak užívate alebo ste užívali, oznámte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
nedávno užívala akékoľvek iné lieky.
Tetracyklíny (určité antibiotiká) podávané orálne, soli železa a fluorid
sodík inhibuje absorpciu panangínu. Medzi užitím by mali uplynúť najmenej 3 hodiny
tieto lieky a podávanie Pananginu.
ACE inhibítory (lieky na zníženie krvného tlaku), lieky
cyklosporín používaný po transplantácii orgánov, heparín a protizápalovo
Nesteroidné lieky môžu preto viesť k vysokej hladine draslíka,
Váš lekár vám môže predpísať pravidelné laboratórne krvné testy.
Ak ste tehotná alebo dojčíte, myslíte si, že by ste mohli byť tehotná alebo
predtým, ako začnete užívať tento liek, obráťte sa na lekárnika.
Nie sú k dispozícii žiadne údaje, ktoré by naznačovali, že by tento prípravok mal účinok
Vedenie vozidla a obsluha strojov
Panangin nemá žiadny vplyv na schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať vozidlá
Panangin obsahuje draslík
Tento liek obsahuje 36,2 mg draslíka v každej filmom obalenej tablete
ktoré by mali brať do úvahy pacienti so zníženou funkciou obličiek alebo
pacientov na diéte s kontrolovaným obsahom draslíka.
AKO UŽÍVAŤ PANANGIN
Ak lekár neurčil inak, zvyčajná dávka
sú 1 až 2 filmom obalené tablety trikrát denne.
Dennú dávku je možné zvýšiť na 3 filmom obalené tablety trikrát denne. kyslosť
žalúdok môže ovplyvniť účinnosť liečby, preto sa odporúča
Podávanie panangínu po jedle.
Použitie u detí a dospievajúcich
Bezpečnosť a účinnosť Pananginu u detí a dospievajúcich neboli stanovené.
Ak užijete viac Pananginu, ako máte
Opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
Neboli hlásené žiadne prípady predávkovania. Keby ste si vzali väčšie množstvo
PANANGIN, zvýši sa koncentrácia draslíka a horčíka v krvi a
môžu sa vyskytnúť klinické prejavy. Príznaky zvýšenej hladiny draslíka:
celková slabosť, abnormálne pocity na koži, pomalý tlkot srdca alebo
Príznaky zvýšenej hladiny horčíka: nevoľnosť, zvracanie, letargia, znížená
svalový tonus, pomalší tlkot srdca, slabosť, slabé reflexy.
Po predávkovaní by ste mali prestať užívať Panangin; a
vo vážnych prípadoch môže byť potrebná hospitalizácia.
MOŽNÉ VEDĽAJŠIE ÚČINKY
Tak ako všetky lieky, aj Panangin môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého
Nežiaduce reakcie s neznámou frekvenciou (z údajov nemožno odhadnúť)
V dôsledku požitia vyšších dávok sa môže zvýšiť frekvencia stolice.
Hlásenie vedľajších účinkov
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnik. Patria sem vedľajšie účinky, ktoré tu nie sú uvedené
leták. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo prostredníctvom národného systému hlásenia uvedeného v Prílohe V
prostredníctvom národného systému podávania správ, ktorého podrobnosti sú zverejnené
na nasledujúcej webovej stránke Agentúry pre lieky a zdravotnícke pomôcky
webová adresa: www.amed.md. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k
poskytnutie ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
AKO UCHOVÁVAŤ PANANGIN
Uchovávajte pri teplote do 30 ° C.
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Nepoužívajte Panangin po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli a blistri. Na
expirácia sa týka posledného dňa daného mesiaca.
Lieky sa nesmú likvidovať odpadovou vodou alebo domovým odpadom.
Opýtajte sa svojho lekárnika, ako zlikvidovať lieky, ktoré už nepotrebujete
požadovaný. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
VIAC INFORMÁCIÍ
Liečivá sú: bezvodý aspartát draselný 158 mg (vo forme
hemihydrát aspartátu draselného 166,3 mg) a 140 mg aspartátu horečnatého
bezvodý (vo forme tetrahydrátu aspartátu horečnatého 175 mg).
Ostatné komponenty sú:
Koloidný oxid kremičitý, povidón, zemiakový škrob, stearan horečnatý,
mastenec, kukuričný škrob, makrogol 6000, oxid titaničitý, Eudragit E.
Ako vyzerá Panangin a obsah balenia
Takmer biele, mierne lesklé, okrúhle filmom obalené tablety,
vypuklé, miestami s drsným povrchom. Priemer je asi 10 mm.
50 filmom obalených tabliet v polypropylénových obaloch s kovaným PE uzáverom,
v kombinácii s PE linerinom alebo 100 filmom obalenými tabletami v PVC/PVDC-blistri
Držiteľ osvedčenia o registrácii a výrobca
Tento prospekt bol revidovaný v auguste 2015