Prospect Loperamid 2 mg x 10 viečok LBM reťazec
Prospect Loperamid 2 mg x 10 viečok LBM
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu pre používateľa, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.
- Tento liek je dostupný bez lekárskeho predpisu. Pre dosiahnutie najlepších výsledkov je však potrebné používať Loperamid LPH opatrne.
- Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno to budete musieť prečítať znova.
- Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho lekárnika. Mali by ste navštíviť svojho lekára, ak sa vaše príznaky zhoršia alebo sa nezlepšia do 2 dní.
- Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo ak spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
1. Čo je Loperamid LPH a na čo sa používa
2. Najskôr použite Loperamid LPH
3. Ako používať Loperamid LPH
4. Možné vedľajšie účinky
5. Ako uchovávať Loperamid LPH
6. Ďalšie informácie
1. ČO JE LOPERAMID LPH A NA ČO SA POUŽÍVA
Loperamid LPH obsahuje loperamidiumchlorid, ktorý patrí do skupiny liekov nazývaných antidiaroiká. Loperamid LPH sa používa na liečbu príznakov náhlej hnačky (akútnej hnačky).
V prípade hnačky spôsobuje Loperamid LPH stolicu konzistentnejšiu a menej častú.
2. SKÔR AKO POUŽIJETE LOPERAMID LPH
Tento liek môžu používať dospelí a deti staršie ako 12 rokov. Hnačka je prejavom viacerých chorôb žalúdka alebo hrubého čreva, a preto by niektorí ľudia nemali tento liek používať a mali by sa obrátiť na svojho lekára alebo lekárnika.
Nepoužívajte Loperamid LPH
- keď ste alergický (precitlivený) na loperamidiumchlorid alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek
zložky Loperamidu LPH;
- ak máte krv v stolici, zapáchajúcu stolicu alebo máte horúčku;
- ak máte zápal dolnej časti brucha (napríklad ulcerózna kolitída alebo pseudomembranózna kolitída v dôsledku užívania antibiotík);
- ak máte úplavicu (tráviace ochorenie spôsobené požitím kontaminovaného jedla a nápojov) prejavujúce sa horúčkou a prítomnosťou krvi vo výkaloch;
- ak máte hnačku po užití antibiotík;
- ak máte zápchu, máte ochorenie, ktoré môže spôsobiť zápchu, alebo ak vám lekár povedal napríklad, aby ste spomalili činnosť čriev;
- ak máte ochrnutie alebo upchatie hrubého čreva;
- ak neznášate určité kategórie sacharidov, pokiaľ vám to neodporučí váš lekár (tento liek obsahuje laktózu);
- ak ste tehotná alebo dojčíte, pokiaľ vám to neodporučí váš lekár;
- u detí do 12 rokov (vzhľadom na liekovú formu a dávku).
Buďte zvlášť opatrný pri užívaní Loperamidu LPH
Povedzte svojmu lekárovi alebo lekárnikovi:
- Ak máte problémy s pečeňou;
- Ak máte AIDS (je pravdepodobnejšie, že sa u vás vyskytnú nejaké vedľajšie účinky - ak sa cítite nafúknutý (á), prestaňte užívať Loperamid LPH a kontaktujte svojho lekára);
- Ak máte „syndróm dráždivého čreva“ a počas liečby loperamidom sa vyskytujú nasledujúce prejavy:
o Ak máte najmenej 40 rokov a nedávno sa zmenil všeobecný obraz o vašej chorobe;
o Ak spozorujete výskyt krvi v stolici;
o Ak máte silnú zápchu;
o Ak sa cítite zle alebo sa cítite zle;
o Ak už nemáte chuť do jedla a v poslednom období ste schudli, bez seba
o Ak máte ťažkosti s močením;
o Ak ste nedávno cestovali do vzdialených krajín.
Aj keď Loperamid LPH zastavuje hnačky, nebude liečiť ich príčinu. Pokiaľ je to možné, mala by sa liečiť aj príčina hnačky.
Pri hnačkách strácate veľa tekutín. Preto musíte nahradiť stratené tekutiny (piť viac tekutín). Lekárnik vám bude môcť ponúknuť špeciálny prášok, ktorý obsahuje cukor a soli. Po pridaní do vody nahradí soli, ktoré ste stratili počas hnačky.
V prípade náhlej (akútnej) epizódy hnačky Loperamid LPH zvyčajne zastaví príznaky do 48 hodín. Ak sa tak nestane, prerušte liečbu a poraďte sa so svojím lekárom.
Ak máte AIDS a ste liečený Loperamidom LPH na hnačky, ak máte akékoľvek príznaky nadúvania v bruchu, okamžite prestaňte užívať Loperamid LPH a povedzte to svojmu lekárovi.
Povedzte svojmu lekárovi, ak máte problémy s pečeňou; počas užívania Loperamidu LPH možno budete potrebovať starostlivú lekársku starostlivosť.
Užívanie iných liekov
Ak užívate alebo ste v poslednom čase užívali ešte iné lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
lieky, vrátane voľnopredajných liekov.
Informujte svojho lekára najmä ak užívate nasledujúce lieky:
· Anticholinergiká (lieky, ktoré spomaľujú činnosť žalúdka a čriev) pretože
môžu spôsobiť predávkovanie liekom;
· Ritonavir (liek používaný na liečbu HIV infekcie);
· Chinidín (na liečbu porúch srdcového rytmu);
· Gemfibrozil (na liečbu prebytočného tuku v krvi);
· Itrakonazol, ketokonazol (na liečbu plesňových infekcií);
· Desmopresín (na liečbu častého močenia);
Skôr ako začnete užívať akýkoľvek liek, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.
Ak ste tehotná alebo si myslíte, že by ste mohli byť tehotná, mali by ste to povedať svojmu lekárovi, ktorý rozhodne, či môžete používať Loperamid LPH.
Loperamid LPH sa neodporúča používať, ak dojčíte, pretože malé množstvo Loperamidu LPH sa vylučuje do vášho mlieka.
Vedenie vozidla a obsluha strojov
Hnačky môžu sprevádzať únava, závraty alebo ospalosť. Preto sa pri vedení vozidiel a obsluhe strojov odporúča byť opatrný.
Dôležité informácie o niektorých zložkách Loperamidu LPH
Loperamid LPH obsahuje laktózu. Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára skôr, ako začnete užívať tento liek.
Loperamid LPH obsahuje metyl para-hydroxybenzoát a n-propyl para-hydroxybenzoát. Môže spôsobiť alergické reakcie (aj oneskorené).
3. AKO POUŽÍVAŤ LOPERAMID LPH
Loperamid LPH používajte vždy presne podľa pokynov lekára. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.
Dávky a spôsob podávania
Zvyčajná dávka Loperamidu LPH, ktorú musíte použiť, závisí od vášho veku. Loperamid LPH môžete použiť kedykoľvek počas dňa.
Kapsuly sa majú prehltnúť a zapiť tekutinou.
Pre náhlu (akútnu) epizódu užite 2 kapsuly Loperamid LPH naraz, potom jednu kapsulu Loperamid
LPH, po každej odstránenej stolici. Ak máte stuhnutú alebo tvrdú stolicu alebo ak 24 hodín uplynie bez stolice, prerušte liečbu.
Ale: Neužívajte viac ako 8 kapsúl Loperamid LPH do 24 hodín!
Dospievajúci starší ako 12 rokov
Pri náhlej (akútnej) epizóde hnačky užite jednu kapsulu Loperamid LPH a potom pokračujte a
Kapsula Loperamid LPH pre každú odstránenú stolicu. Ak má dieťa pevnú alebo tvrdú stolicu alebo ak uplynie 24 hodín bez stolice, prerušte liečbu.
Ale: nikdy nepodávajte viac, ako je odporúčaná denná dávka a na kilogram hmotnosti vášho dieťaťa!
Hmotnosť dieťaťa v kilogramoch (kg) Maximálny počet kapsúl Loperamid LPH denne
Od 54 kg Nikdy viac ako 6 kapsúl Loperamid LPH
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.
Ak sa stolica vráti do normálu alebo ak sa stolica neodstránila po dobu 12 hodín, prestaňte užívať Loperamid LPH.
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.
Loperamid LPH sa neodporúča pre deti do 12 rokov!
Ak ste použili viac Loperamidu LPH, ako ste mali
Ak použijete vyššiu dávku, ako je odporúčaná, môžu sa u vás vyskytnúť: neurologické príznaky (závraty, poruchy koordinácie, ospalosť, mióza, svalová hypertenzia a útlm dýchania), zadržiavanie moču a ileus. Účinky na nervový systém môžu byť náchylnejšie ako dospelí. Mali by ste okamžite navštíviť lekára. Vezmite so sebou písomnú informáciu pre používateľov a balenie, aj keď je prázdne.
Ak zabudnete použiť Loperamid LPH
Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.
Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.
4. MOŽNÉ VEDĽAJŠIE ÚČINKY
Tak ako všetky lieky, aj Loperamid LPH môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak sa u vás vyskytne niektorý z nasledujúcich zriedkavých, ale závažných vedľajších účinkov, prestaňte liek užívať a okamžite vyhľadajte lekára:
- opuch tváre, jazyka a hrdla (alergické reakcie).
Počas liečby loperamidom boli hlásené nasledujúce vedľajšie účinky:
- Časté (postihujú menej ako 1 z 10 používateľov):
o Pocit nevoľnosti, zápcha, plynatosť.
- Menej časté (postihujú menej ako 1 zo 100 používateľov):
o sucho v ústach, malátnosť, poruchy trávenia, žalúdočné ťažkosti, bolesť žalúdka alebo
úroveň hornej časti brucha;
o ospalosť alebo potreba spánku;
o Prechodná vyrážka.
- Zriedkavé (postihujú menej ako 1 z 1 000 používateľov):
o Prekážka hrubého čreva, rozšírenie hrubého čreva, paralýza (neschopnosť sťahovať sa) svalov čreva, ktorá bráni jeho kontrakcii;
o Opuch žalúdka alebo brucha;
o Alergické kožné reakcie, ako sú: červené, zvýšené škvrny na koži, ktoré sú sprevádzané svrbením (ktoré môže byť niekedy závažné - odlupovanie, pľuzgiere na koži alebo malé oblasti ulcerácie);
o Pocit celkovej únavy, straty alebo zníženia vedomia, nedostatku koordinácie alebo reakcie na podnety;
o Ťažkosti so sústredením;
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo ak spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
5. AKO UCHOVÁVAŤ LOPERAMID LPH
Uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí.
Uchovávajte pri teplote do 25 ° C v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.
Nepoužívajte Loperamid LPH po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Lieky sa nesmú likvidovať odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Opýtajte sa svojho lekárnika, ako zlikvidovať lieky, ktoré už nepotrebujete. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
6. ĎALŠIE INFORMÁCIE Čo Loperamid LPH obsahuje
Liečivo je loperamidiumchlorid. Jedna kapsula obsahuje 2 mg loperamidiumchloridu. Ďalšie zložky sú: monohydrát laktózy-kapsuly, magnéziumstearát; kapsula (viečko a telo) - oxid kremičitý, laurylsulfát sodný, ľadová kyselina octová, glycerol, metyl-para-hydroxybenzoát, n-propyl-para-hydroxybenzoát, oxid titaničitý (E 171), erytrozín (E 127), modrá lesklý FCF (E 133), chinolínová žltá (E 104), zelená S (E 142), želatína.
Ako vyzerá Loperamid LPH a obsah balenia
Loperamid LPH je dostupný vo forme kapsúl s modro nepriehľadným viečkom a zeleno nepriehľadným telom, ktoré obsahujú biely alebo takmer biely prášok, čiastočne kompaktný.
Je balená v škatuliach s blistrom po 10 kapsúl.
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
Bd. Theodor Pallady č. 44 B, sektor 3
Bd. Theodor Pallady č. 44 B, sektor 3
Ak potrebujete ďalšie informácie o tomto lieku, kontaktujte miestneho zástupcu držiteľa rozhodnutia o registrácii.
Tento prospekt bol schválený v júni 2012.