Prospect Spasmomen 40 mg x 30 compr
Prospect Spasmomen 40 mg x 30 compr. film.
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 40 mg otiloniumbromidu a pomocné látky: jadro - ryžový škrob, laktóza, modifikovaný škrob typu A (glykolát sodný), stearan horečnatý; film - hydroxypropylmetylcelulóza, oxid titaničitý (E 171), makrogoly, mastenec.

Farmakoterapeutická skupina: tráviaci trakt a metabolizmus, lieky na liečenie gastrointestinálnych funkčných porúch, syntetické anticholinergiká, kvartérne estery zlúčenín.
Spasmomen je indikovaný v:
- spastické stavy a funkčné dyskinézy gastrointestinálneho traktu, ako sú: syndróm dráždivého čreva, gastritída, gastro-duodenitída, enteritída, poruchy pažeráka;
- príprava na endoskopiu (pažerák-gastro-duodenoskopia, kolonoskopia, rektoskopia).
Precitlivenosť na otiloniumbromid alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok.
Opatrnosť sa odporúča u pacientov s glaukómom, hypertrofiou prostaty alebo stenózou
Neodporúča sa používať u pacientov s intoleranciou galaktózy, nedostatkom laktázy
alebo malabsorpcia glukózy alebo galaktózy.
Aj keď u zvierat neboli hlásené žiadne prípady embryotoxicity, teratogénnych alebo mutagénnych účinkov, ako sú iné lieky, Spasmomen sa má podávať počas gravidity a laktácie iba v nevyhnutných prípadoch a pod prísnym lekárskym dohľadom.
Schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje
Doteraz neboli hlásené žiadne účinky na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Dávky a spôsob podávania
Odporúčaná dávka je jedna filmom obalená tableta Spasmomen (40 mg otiloniumbromidu) 2-3 krát denne.
V terapeutických dávkach Spasmomen nespôsobuje vedľajšie účinky a hlavne nespôsobuje
Bromid otilonia je pre zvieratá prakticky netoxický. Preto nie u ľudí
problémy by sa mali vyskytnúť v dôsledku predávkovania. V niektorých prípadoch sa odporúča symptomatická a podporná liečba.
Nepoužívajte po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale. Uchovávajte pri teplote do 25 ° C v pôvodnom obale. Uchovávajte mimo dosahu detí.
Škatuľka s 3 PVC-PVDC/Al blistrami s 10 filmom obalenými tabletami.
Držiteľ rozhodnutia o registrácii