Retiazka Prospect Lioton gél ui x 50 g
Prospect Lioton gél 100 000 ui x 50 g
100 g gélu obsahuje heparín sodný 100 000 U.I. a pomocné látky: karbomér 940, metylparahydroxybenzoát, propylparahydroxybenzoát, etanol, olej z pomarančových kvetov, levanduľový olej, trolamín, čistená voda.
Farmakoterapeutická skupina: antivírusové lieky, topické s heparínom alebo heparinoidmi.
Terapeutické indikácie
Poruchy žíl: syndróm kŕčových žíl, flebotrombóza, tromboflebitída, povrchová periflebitída, kŕčové vredy, stazový edém.
Pooperačná kŕčová flebitída; následky safenektómie.
Lokálne ošetrenie modrín s hematómom alebo bez neho (napr. Náhodné uzavreté poranenia alebo výsledky športových aktivít, ako sú natiahnutie väzov, modriny, opuchy kĺbov). Lokálna liečba povrchovej flebitídy, ktorá sa nedá liečiť kompresiou.
kontraindikácie
Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok. Hemoragická diatéza, purpura, trombocytopénia, hemofília.
Lioton Gel sa bude nanášať iba na neporušenú pokožku. Neaplikujte na otvorené, krvácajúce alebo infikované rany, sliznice alebo veľké plochy pokožky.
interakcia
Užívanie heparínu sodného môže zvýšiť protrombínový čas u pacientov liečených perorálnymi antikoagulanciami.
Špeciálne upozornenia
Dlhodobá lokálna aplikácia môže spôsobiť precitlivenosť. V týchto prípadoch sa má liečba ukončiť a má sa zahájiť vhodná liečba.
Nie sú k dispozícii žiadne údaje o použití tohto lieku počas gravidity a laktácie.
Odporúča sa však, aby sa liek podával iba krátkodobo počas tehotenstva a laktácie a na indikáciu lekára.
Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje
Lioton Gel neovplyvňuje vašu schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Dávky a spôsob podávania
Naneste 3-10 cm gélu raz až trikrát denne na postihnuté miesto a jemne vmasírujte. Neprekračujte odporúčané dávky.
Vedľajšie účinky
Zriedkavo sa v mieste aplikácie môže vyskytnúť erytém alebo reakcie z precitlivenosti, ktoré vymiznú po ukončení liečby.
Neboli hlásené žiadne prípady predávkovania. Vzhľadom na nízku koncentráciu účinnej látky a slabú absorpciu heparínu nie sú zaznamenané žiadne významné systémové účinky. V prípade náhodného požitia sa odporúča symptomatická liečba.
Uchovávajte v pôvodnom obale.
Škatuľka s lakovanou hliníkovou tubou, uzavretá vrchnákom s bielym PE závitom, obsahujúca 20 g gélu. Škatuľka s lakovanou hliníkovou tubou, uzavretá vrchnákom s bielym PE závitom, obsahujúca 50 g gélu. Škatuľka s lakovanou hliníkovou tubou, uzavretá vrchnákom s bielym PE závitom, obsahujúca 100 g gélu.
A. MENARINI MANUFACTURING LOGISTICS and SERVICES S.R.L., Via Sette Santi 3, Florencia, Taliansko
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L., Via Sette Santi 3, Firenze, Taliansko
Dátum posledného overenia prospektu