Skúšam len gl; byť šťastný; AMSEL aktuell - Správy o skleróze multiplex - AMSEL e
Na portréte filmu Spoločne 04/15: Ako tvár kampane s poďakovaním AMSEL a Svetového dňa je Aida mnohým známa - dostala ju v 22 a v 24 odišla do dôchodku. Dnes je šťastnou manželkou a matkou.

Aida Alic pred „jej“ plagátom na námestí v Stuttgarte - na začatie kampane „DANKE“ v roku 2009
Kto ju stretne prvýkrát, vidí peknú, bystrú ženu. Mnoho ľudí preto často reaguje úžasom alebo nepochopením, keď počuje, že Aida má. Pretože 38-ročný človek je postihnutý hlavne neviditeľnými príznakmi SM: závratmi. A podľa nich môžu byť často veľmi stresujúce. „To, že nemusíš byť chorý, ešte neznamená, že nie si. A ako vyzeráš, keď máš MS?“
75% sa stáva 100%
V 16 rokoch sa Aida stretla so svojou veľkou láskou Arminom a o štyri roky neskôr sa vzali. V tom čase už úspešne ukončila učňovskú pozíciu kancelárskej úradníčky v Karlsruhe a pracuje pre veľkú banku v Heilbronne. Zdá sa, že život mladej ženy je bezstarostný. Až do roku 1999, keď jednu trpí. Začalo to bielym bodom pred jej okom. Váš vtedajší oftalmológ to vylúčil ako prvý príznak staroby. V 22 rokoch! Keď v určitom okamihu nevidela nič do očí, išla znova k oftalmológovi. Po ňom nasledoval neurológ a o týždne neskôr nemocnica s MRI a. Keď ju prepustili, povedali jej, že ide o 75% roztrúsenú sklerózu, „ale ak nepríde nič iné, jednoducho na to zabudni“. Pre Aidu bolo 25% veľa. 25% dúfa, že to nie je čs. Ustupili. Len o štyri mesiace neskôr sa 75% podozrení zmenilo na 100% istotu.
To bola Veľká noc 2000. „Zrazu som mala pocit, že mám na sebe príliš tesný rolák,“ opisuje situáciu vtedy žena z Untereisesheimu. "Nepríjemný, znecitlivený pocit bol čoraz silnejší, najmä na ľavej strane tela, ktorý siahal od ucha cez rameno k paži." Po otvorení diagnózy je 22-ročný mladík úplne rozpustený a už neudrží slzy. „Trvalo mi dobré dva roky, kým som sa ich naučila prijímať pre seba,“ hovorí, „zvlášť keď nevedomosť vedie k výrokom ako:‚ No, ak má problémy s nohami, môže si sadnúť práca 'alebo' Och, pozor, príbory po nej nepoužívaj, mohli by ste sa nakaziť '. “
Každú chvíľu dostala ťažké záchvaty, ktoré sprevádzali obrovské ťažkosti s chôdzou, silné príznaky únavy a bolesti. Ale spolu s manželom a pomocou rodiny sa jej podarilo prekonať emočnú depresiu spojenú s útokmi, nájsť novú odvahu žiť a pre seba motto „Nenechám sa chorobou dostať dole, najskôr vyskúšaj všetko“ Urobiť postoj k životu. Narodila sa v Bruchsale a vo veku 24 rokov bola na dôchodku.
„Každý, kto začína deň s úsmevom, ho už vyhral!“
„Teraz som sa mohla opäť aktívne zúčastňovať na živote, sústrediť sa na seba, znova si robiť domáce práce, robiť si potrebné prestávky.“ A vznikla túžba zmeniť partnerstvo na malú vlastnú rodinu.
Keď sa z dvoch stanú tri
Po dôkladnom zvážení a lekárskej pomoci sa pár rozhodol pre spoločné dieťa. A krátko nato vtedy 28-ročná žena otehotnela. „Tehotenstvo bolo nádherné, nemala som žiadne problémy, išlo sa mi naozaj dobre,“ žiari pri pomyslení na tú dobu. "A potom prišiel najšťastnejší deň nášho života - narodila sa nám dcéra. Dnes má 8 rokov a sme šťastná malá rodina."
Keď bola Lejla ešte dieťa, Aida s ňou chodila veľa na prechádzky a zapojila sa do kurzu PEKiP. „Pražský program rodič - dieťa bol skvelý,“ hovorí mladá mamička. "Boli ste s ostatnými matkami a deťmi rovnakého veku a veľa ste sa naučili. Inštruktor kurzu tiež posilnil vaše sebavedomie, že ako matka vlastne robíte všetko dobre." Samozrejme, bolo to vyčerpávajúce, že v noci, keď prišlo dieťa, bolo treba ísť von. „Ale bol to skvelý čas, o malého sa dalo ľahko starať,“ spomína. "Keď sme boli malí, hrali sme veľa spoločenských hier, kreslili sme a spolu robili ručné práce. Bola som s ňou veľmi zaneprázdnená. Možno aj preto, že som sa trochu bála, že sa bude musieť bez niečoho zaobísť, pretože mám SM. Ale", pokračuje pokračoval: "Nie je to tak. Možno s ňou nemôžem ísť na klzisko, keď ideme korčuľovať. Existuje však aj veľa zdravých ľudí, ktorí na svoje klziská so svojimi deťmi vôbec nechodia. A - čo mama nemôže robiť, otec robí s malou myšou “.
Rozhovor medzi sebou je najdôležitejšia vec
Aida s rodinou na akčnom dni AMSEL 2011
Fáza, v ktorej Lejla stále potrebovala pomoc s jedením, obliekaním alebo kúpaním, sa skončila. Ak sa matke kvôli SM nedarí tak dobre a je menej schopná chodiť, dcéra preukazuje porozumenie. Vie, že jej mama má SM. A tiež sa o ňu starať, keď sú spolu vonku. Aida je od začiatku otvorená svojej chorobe, pretože je toho názoru, že to tiež zbavuje dieťa strachu z SM.
„Najdôležitejšia vec,“ je presvedčená milujúca matka, „je to, že spolu hovoríte otvorene. Nájdite si jeden pre druhého čas. Načo je dobré pre dieťa, ak je matka fit a pohyblivá, ale nerozpráva so svojím dieťaťom a nie navzájom dáva si čas na vypočutie aj obáv dieťaťa. ““
Len preto, že Aida má SM, neočakáva, že jej veci prevezme aj jej dcéra. "Očakávam ale, že sa neskôr sama naučí, aby mala poriadok a nenechala všetko za sebou. Ale to je asi úplne normálna vec, ktorú svoje zdravé deti učia aj iné, zdravé matky. Bude mať v živote dosť času," v ktorej musí pracovať. Teraz by mala byť Lejla predovšetkým dieťa. “ A hoci má malá iba 8 rokov, raz povedala svojej mame, aby jej odbúrala starosti: „Och, poznáš mamu, vždy tu budem pre teba.“
Jej manžel a dcéra sú jej zdrojom energie, dodávajú jej silu, odvahu a bezpečie. Ale ako žena v domácnosti a matka tiež vie, že je dôležité si vziať voľno. „Bez ohľadu na to, či ste chorí alebo zdraví, je dôležité, aby ste v určitom okamihu dokázali zhlboka dýchať. Potom zostáva otec doma s malým alebo s babkou.“ Pretože potom si rodáčka z Heilbronnu užíva stretnutie s priateľmi na večeru alebo do kina. Aida, ktorú mnohí tiež láskavo nazývajú Idana - pozostatok z detstva, keď vtedajšia kamarátka zo škôlky nedokázala správne vysloviť svoje meno - sa snaží dostať svoju MS pod kontrolu dimetylfumarátom a fampridínom a tiež rada športuje. Jej vášňou bolo kedysi hranie tenisu, dnes, pretože to už nie je možné, rada trénuje náradie, fyzioterapiu alebo jazdu na bicykli. „Na Deň matiek mi moji blízki dali elektricky asistovanú trojkolku,“ hovorí šťastne. „Teraz môžeme všetci traja ísť spolu na výlety na bicykli.“ Presne tieto malé veci alebo ciele ju baví. „Inak,“ hovorí, „len sa snažím byť šťastná, pretože zisťujem, že to je to, čo robím najlepšie.“
Pred diagnostikovaním, ako popisuje sympatická žena, bola zdržanlivejšia, namáhavá, často vystresovaná, vždy chcela dať 100% a viac. „Takpovediac, jeden človek je pred rokom 1999 a druhý od roku 2000. Dnes som trpezlivejší, pozitívnejší a ak niečo nepôjde tak, ako by som chcel, potom sa najskôr pozriem, možno je iná cesta Tiež dobré. Nebojím sa budúcnosti. Všetci starneme, nikto nevie, čo môže čakať. Dnes prechádzam životom s úsmevom. “