ŠTÚDIA Vedci publikovali mapu epigenómu, druhého genetického kódu
Vedci po prvýkrát zmapovali molekulárne „prepínače“, ktoré môžu aktivovať alebo deaktivovať jednotlivé gény v DNA viac ako 100 typov ľudských buniek, čo je úspech, ktorý zdôrazňuje zložitosť genetických informácií a výzvy ich interpretácie.
ŠTÚDIA: Vedci publikujú mapu epigenómu, druhý genetický kód (Obrázok: Shutterstock)
Vedci v stredu odhalili v časopise Nature mapu epigenómu spolu s viac ako 20 článkami na túto tému. Genetické mapovanie sa uskutočnilo ako súčasť výskumného programu vo výške 240 miliónov dolárov, programu americkej vlády financovaného programovej epigenomiky.
Ľudský genóm je genetický plán budovania jednotlivca. Epigenóm možno chápať ako sériu podčiarknutí, podzemných štruktúr a vylúčení z tejto roviny: ak genóm jednotlivca obsahuje DNA spojenú s rakovinou, ale táto DNA je „vylúčená“ napríklad z molekúl v epigenóme, potom je DNA veľmi málo. pravdepodobne povedie k rakovine.
POSLEDNÁ SPRÁVA
Rumun vynašiel respirátor, ktorý zabíja akýkoľvek vírus. Tvrdí, že zariadenie je 100% efektívne
Koronavírus v Rumunsku ŽIŤ AKTUALIZÁCIA 19. novembra: Orban chce podporu očkovania v Moldavskej republike od Európskej komisie
KATASTROFY V KOMUNIZME/V roku 1961 požiar zničil loď „Iasi“ a zabil časť posádky: zosilňujúca stanica bola zastavená, aby nedošlo k narušeniu zasadnutia únie
Aké stratégie očkovania majú európske krajiny. V Rumunsku bude bežná populácia očkovaná ako posledná
Pretože postupnosť genómu jednotlivcov na odvodenie rizika ochorenia sa stáva čoraz bežnejšou, bude o to dôležitejšie pochopiť, ako epigenóm ovplyvňuje toto riziko, ako aj ďalšie zdravotné problémy.. Sekvenovanie genómu je stredobodom iniciatívy „vysoko presný liek“, ktorú tento mesiac oznámil americký prezident Barack Obama.
„Jediným spôsobom, ako možno splniť prísľub vysoko presnej medicíny, je zahrnúť epigenóm,“ uviedol Manolis Kellis z Massachusetts Institute of Technology (MIT), ktorý viedol štúdiu genetického mapovania, do ktorej boli zapojení vedci z laboratórií v Chorvátsko, Kanada a USA.
Farmaceutické spoločnosti vrátane spoločnosti Merck & Co Inc., divízie Genentech spoločnosti Roche Holding a spoločnosti GlaxoSmithKline Plc vykonávajú epigenetický výskum rakoviny, uviedol Joseph Costello z Kalifornskej univerzity v San Franciscu, riaditeľ jednej zo štyroch najlepších. laboratóriá, ktoré prispeli k epigenetickej mape.
Epigenetické rozdiely sú jedným z dôvodov, prečo sa u jednovaječných dvojčiat, ktoré majú identickú DNA, nie vždy vyvinú rovnaké genetické choroby vrátane rakoviny.
Zaradenie epigenómu do precíznej medicíny je však skľučujúce.
Faktory životného prostredia a životného štýlu ovplyvňujú epigenóm v priebehu času, vrátane fajčenia, cvičenia, stravovania, vystavenia toxickým chemikáliám a dokonca aj starostlivosti rodičov o deti, tvrdí Kellis.
Vedci musia nielen dešifrovať, ako epigenóm ovplyvňuje gény, ale tiež pochopiť, ako životný štýl jednotlivcov ovplyvňuje ich epigenóm.
Ľudský genóm je sekvencia všetkej DNA v chromozómoch. DNA je identická v každej bunke, od neurónov cez bunky srdca po bunky epitelu.
Úlohou epigenómu je diferenciácia buniek: v dôsledku epigenetických indikácií neprodukujú srdcové bunky látky charakteristické napríklad pre mozgové bunky a neuróny neprodukujú svalové vlákna.
Mapa epigenómu zverejnená v stredu ukazuje, ako je každý zo 127 typov buniek a tkanív diferencovaný na úrovni DNA. Vzhľadom na to, že vedci z cestovnej mapy počas výskumu uložili svoje nálezy do verejnej databázy, boli ďalší vedci schopní analyzovať informácie pred oficiálnym zverejnením mapy.
Jedna zo štúdií založená na týchto informáciách ukázala napríklad to, že mozgové bunky ľudí, ktorí zomreli po vzniku Alzheimerovej choroby, mali epigenetické zmeny v DNA podieľajúcej sa na imunitnej odpovedi tela.
Alzheimerova choroba sa nikdy nepovažovala za chorobu imunitného systému, takže objav otvára novú cestu k porozumeniu a liečbe tejto choroby.
Iní vedci zistili, že pretože epigenetický podpis rôznych typov buniek je jedinečný, dokázali predpovedať pôvod metastatickej rakoviny s presnosťou 90%, čo je neznáme u 2% až 5% pacientov.
Podľa spoluautora Shamila Sunyaeva, genetického výskumníka v Brighame a ženskej nemocnici v Bostone, môžu epigenetické informácie poskytnúť onkológom indície, ktoré môžu zachrániť život pacientov, a pomôcť tak nastoliť liečbu.
Vedci tvrdia, že v budúcnosti bude objavených oveľa viac vecí. Namiesto toho, aby bola epigenetická mapa koncom, „vnímam to ako začiatok desaťročia epigenetiky,“ uviedol Manolis Kellis.