Synefrín

Údaje a vlastnosti látky.

Synefrín - tu racemát RS-Synefrín, tiež oxedrín (INN) - je organicko-chemická zlúčenina, ktorá je prírodnou látkou zo skupiny fenetylamínových alkaloidov, ktorú nájdeme v rôznych rastlinách, a ktorá sa používa ako liečivá látka.

horká oranžová

Pojmy a vzorce

Systematický názov
4- [1-hydroxy-2- (metylamino) etyl] fenol

Ostatné mená
(±) synefrín; p-synefrín

anglické meno
Synefrín; p-synefrín; Oxedrín

Obchodné názvy; prípravkov
Sympatol; Dakryoboralín; Neo-synefrín; Sympalept

Výskyt

Synefrín sa vyskytuje ako sekundárny metabolický produkt v mnohých rastlinách, z ktorých niektoré slúžia aj ako potrava. Patria sem najmä horká oranžová (tiež: horká oranžová, Citrus × aurantium L.), ale aj celý rad ďalších citrusových plodov a výrobkov z nich získaných, ako sú džúsy, džemy a pod. Ďalšie udalosti: Evodia-druhov, Zanthoxylum-Druhy, všetky rastliny z čeľade Rutaceae (Rautengewächse) a ďalšie.

použitie

Schválené ako zložka na ochranu pokožky vo výrobkoch osobnej starostlivosti.

Zdroj: CosIng (databáza kozmetických prísad EÚ) Číslo: 90625.

Použitie v doplnkoch výživy

Niektoré doplnky výživy, ktoré sú určené na podporu chudnutia (spaľovače tukov) alebo na doplnenie energie telu, obsahujú synefrín ako jednu z niekoľkých zložiek. Látka je tu zvyčajne prítomná ako prírodná súčasť horkej oranžovej; Môže však byť tiež syntetického pôvodu alebo ako purifikovaná fytochemikália z rastlinných zdrojov. V piatich rôznych doplnkoch výživy zakúpených v Spojených štátoch bolo rozsah koncentrácie okolo 5 a 14 mg/g.

ATC kód C01CA08: Kardiostimulanty: adrenergné a dopaminergné látky.
ATC kód C01CA08: kombinácie.
ATC kód S01GA06: Sympatomimetiká ako dekongestíva.
ATC kód S01GA56: kombinácie.

Synefrín je liečivá látka pod názvom oxedrín (oxedrín, INN); látka má sympatomimetické vlastnosti a zvyšuje krvný tlak v dôsledku väzby na alfa a beta adrenoreceptory.

Podrobné informácie o účinnej látke v angličtine: Pozri DrugBank DB09203.

Chemická klasifikácia a izoméry

Synefrín je alkaloid s bázickou štruktúrou 4- (2-aminoetyl) fenolu, ktorý je substituovaný v polohe 1 hydroxylovou skupinou a na amínovom dusíku metylovou skupinou.

Existujú dva enantioméry látky.

Dátumy a vlastnosti

V čistom stave, bezfarebná, slabo rozpustná látka.