Volanie o pomoc pre 3-ročné dieťa s diagnostikovaným malabsorpčným syndrómom Prebudenie-

3-ročné

Rodičia Ianys Stefan Pletosu Amarghioali sú na pokraji zúfalstva, pretože ich jediné dieťa je vážne choré. Vo veku 1,8 rokov bol Ianysovi diagnostikovaný malabsorpčný syndróm charakterizovaný neschopnosťou čriev adekvátne absorbovať živiny z potravy do krvných ciev.

Mnoho detí s diagnostikovaným týmto syndrómom sa narodí priamo s ním, ide o vrodené ochorenie, ktoré je definované tenkým črevom kratšie ako zvyčajne. U detí existuje niekoľko typov malabsorpčného syndrómu.

Súvisia tiež so stravou, ale najmä s určitými chorobami, ktorými dieťa trpí. Môže ísť o nedostatočné trávenie spôsobené cystickou fibrózou, nedostatočnosťou pankreasu, intoleranciou laktózy, chronickou pankreasou atď. Ďalšou príčinou môže byť nízka koncentrácia intraduodenálnych žlčových kyselín (spôsobená ochorením pečene, baktériami, Crohnovou chorobou, určitými liekmi atď.). Terapeutické liečenie malabsorpčného syndrómu u detí má tri smery: zabezpečenie výživy (základné vitamíny a minerály), úľavu a kontrolu symptómov, liečbu chorôb, ktoré vyvolali syndróm.

Dieťa by malo jesť malé a časté porcie a nemalo by jesť veľké množstvo jedla. Môže potrebovať injekcie vitamínu B, enzýmové doplnky a doplnky pankreasu. Odborníci tvrdia, že liečba malabsorpčného syndrómu môže byť dlhá a komplikovaná a vyžaduje si od rodičov veľa trpezlivosti.

Bezlepkový

Alexandru Ionut (otec) a Ionela Alexandra (matka) dosiahli koniec svojich právomocí. Aj keď obaja pracujú v pekárni, už nemôžu finančne podporovať liečbu dieťaťa, ktorá predstavuje približne 1 000 lei/mesiac. „Pracujeme pre pekárenskú spoločnosť, ale zarábame až 700 lei/mesiac. Nemáme dostatok peňazí na správnu liečbu. Lekári nám odporučili, aby sme sa pre dobro dieťaťa presťahovali z krajiny do mesta. Museli sme zmeniť prostredie a kvôli nemu sme si prenajali. Moja žena a Ianys sú už rok v nemocnici dlhšie. Najlepšie to bolo pre dieťa, keď bolo hospitalizované v pohotovostnej klinickej nemocnici pre deti „Sfânta Maria“ v Iasi.

Po prepustení nám bolo odporúčané každé tri mesiace ísť na kontrolu. Potrebujeme finančnú podporu, aby sme dokázali rešpektovať zaobchádzanie s dieťaťom, a obraciame sa na dobrých ľudí, aby nám pomohli. Ianys je naše jediné dieťa, “hovorí Alexandru Ionut Pletosu Amarghioali. Matka hovorí, že malý nesmie jesť žiadne jedlá na lepku. „Lekári odporúčali bezlepkovú diétu (žiaden chlieb, cestoviny, sušienky, krupica, pudingy, čokolády). Okrem malabsorpčného syndrómu bola Ianys diagnostikovaná aj hypotrofia úbytku hmotnosti, syndróm hepatocytózy a chronická rinoadenoitída.

Ianys má zuby zabrúsené a dáva mu všetko jedlo. Aby som jej pripravila chlieb z ryžovej múky, idem k žene, ktorá má pekárničku. Združenie Bethany nám doteraz pomohlo s nákupom bezlepkových potravín. Sme zúfalí a potrebujeme pomoc, “hovorí Ionela Alexandra Pletosu Amarghioali. Obom manželom bolo odporúčané, aby si založili bankový účet, a ľudia, ktorí chcú Ianysovi pomôcť naživo, si môžu previesť rôzne sumy peňazí na účet RO65BRDE040SV68945010400 alebo môžu kontaktovať svojich rodičov na telefónnom čísle 0756355564.