W; rterbuchnetz - Meyers Gro; es Konversationslexikon

Harns, mesto, pozri Meyers Harlingen .

Močový vak, pozri alantois.

Kyselina močová (kyselina cystická) C 5 H 4 N 4 O 3 alebo

rterbuchnetz

Pod pojmom diureid kyseliny trioxyakrylovej sa podľa Fischera rozumie podobne ako nukleové alebo xantínové bázy, ktoré sú jej blízke, atómový komplex C5H4, purínové jadro a je to trioxypurín. H. sa nachádza voľný alebo viazaný na základy v moči, najmä plazov a vtákov (teda v guáne), v moči ľudí, mäsožravých cicavcov a teliat, ktoré ešte stále kojia, v moči a v obličkách.

Infarkt kyseliny močovej, hromadenie jemne drobivých žltohnedých solí kyseliny močovej v rovných tubuloch obličiek u detí medzi druhým a štrnástym dňom, častý a nezmyselný výskyt. H. je zriedkavý u novorodencov, ktorí nedýchali, ale jeho prítomnosť nie je dôkazom mŕtveho narodenia.

Močové sedimenty, organizované a neorganizované orgány, ktoré sa zrážajú alebo oddeľujú od moču po jeho vyprázdnení a ochladení (pozri obrázky) Medzi organizované patria hnis, močové valce, semenné vlákna, epiteliálne bunky sliznice močových ciest atď. Posledné sa javia ako viac alebo menej predĺžené, často chvostové stĺpcovité epitelie (obr. 1). Vonkajšie časti močových ciest, konkrétne ženská močová trubica, zvyčajne obsahujú dlaždicový epitel (obr. 2a). Ďalšími bunkovými prvkami v močovom sedimente sú hlavne červené a biele krvinky (obr. 2e), ktoré poukazujú na choroby (krvácanie, zápal atď.) V močových cestách a obličkách. Polygonálne obličkové epiteliálne bunky s veľkým obsahom jadier sú charakteristické pre choroby obličiek, väčšinou pre zápal obličiek (obr. 2d, 4f, 7f), ešte viac pre Meyerove valce na moč (pozri d.). Medzi neorganizované močové sedimenty, ktoré boli rozpustené v moči alebo ktoré vznikli chemickou konverziou zo zložiek moču a ktoré sa kvôli svojej zrnitej alebo piesočnatej podobe často označujú ako krupica, patrí kyselina močová,

Chloridy močoviny (chloridy kyseliny karbamovej) vznikajú, keď fosgén COCl2 pôsobí na amoniak pri 400 °, na chlórhydráty primárnych amínov pri 260 - 270 ° a benzénový roztok sekundárnych amínov. Chlorid močoviny (chlórkarbamid) Cl. CONH 2 má štipľavý zápach, topí sa pri 50 °, varí sa pri 61 °, štiepi sa na chlorovodík a kyselinu izokyánovú, z ktorých niektoré polymerizujú za vzniku cyamelidu.