Záhada Henricha VIII
Nezlučiteľnosť krvných skupín medzi Henrichom VIII. (1491 - 1547) a jeho manželkami mohla spôsobiť tudorovskému kráľovi problémy s plodnosťou. A genetický stav spojený s touto podozrivou vlastnosťou krvnej skupiny by tiež mohol vysvetliť, prečo sa s vekom Henry tak dramaticky zmenil na fyzicky a psychicky narušeného tyrana, ktorý zabil dve svoje manželky.
Výskum, ktorý uskutočnila bioarcheologička Catrina Banks Whitleyová ako doktorandka na Southern Methodist University (SMU) spolu s antropologičkou Kyrou Kramerovou, ukazujú, že nespočetné potraty, ktoré utrpeli Henryho manželky, možno vysvetliť krvou kráľa takzvaný Kell antigén. Ak Kell-negatívna žena otehotnie Kell-pozitívnym mužom, môže ľahko porodiť Kell-pozitívne dieťa v prvom tehotenstve. Ale protilátky (proti Kell antigénu, pozn. Red.), Ktoré produkuje počas prvého tehotenstva, prechádzajú placentou a v nasledujúcom tehotenstve by napadli Kell-pozitívny plod.
Ako v Historický vestník (Cambridge University Press), model intolerancie krvných skupín Kell je konzistentný s tehotenstvom prvých dvoch manželiek Henryho, Kathariny von Aragón a Anne Boleynovej. Keby Henry mal aj takzvaný McLeodov syndróm - genetické ochorenie zakotvené v znaku krvnej skupiny Kell -, vysvetľovalo by to tiež jeho fyzickú a duševnú premenu zo silného, atletického a veľkorysého človeka v prvých 40 rokoch jeho života ohavný paranoid, ktorý bol takmer nepohyblivý kvôli obrovskému prírastku hmotnosti a problémom s nohami.
„Veríme, že sme identifikovali základný zdravotný stav, ktorý stojí za Henryho problémami s plodnosťou a duševným poklesom,“ píšu Whitley a Kramer.
Henry sa oženil so šiestimi ženami, o ktorých je známe, že ich zabil, čím prerušil väzby Anglicka s katolíckou cirkvou - všetko preto, lebo chcel manželstvo, ktoré by mu poskytlo dediča po mužovi. Historici dlho diskutovali o rôznych teóriách o chorobách a úrazoch, ktoré by mohli vysvetliť fyzický úpadok a desivé, tyranské správanie, ktoré vyvinul po 40 rokoch. Z dôvodu dôb iba primitívnej lekárskej starostlivosti a nesprávnej výživy a hygieny sa neúspešným tehotenstvám jeho manželiek venovala malá pozornosť. Whitley a Kramer tiež argumentujú proti dlhoročnej teórii, že príčinou mohol byť syfilis.
Kell-pozitívny otec je často dôvodom, že jeho partnerka nemôže po prvom tehotenstve s Kell-pozitívnym dieťaťom porodiť ďalšie zdravé dieťa, o ktorom sú autori presvedčení, že je úplne rovnaký ako pre Henryho manželky. došlo k niekoľkým tehotným. Väčšina ľudí je Kell negatívna, takže je to zriedkavý prípad pozitívneho Kell faktora, ktorý spôsobuje tieto problémy s plodnosťou.
Berúc do úvahy teóriu Kellovho faktora, Henry údajne trpel mnohými fyzickými a kognitívnymi príznakmi spojenými s McLeodovým syndrómom - ochorením, ktoré sa môže vyskytnúť u Kell pozitívnych ľudí - v jeho strednom až neskorom živote.
Od polovice svojho života kráľ trpel chronickými vredmi na nohách, čo podporilo dlhoročné historické špekulácie, že mohol trpieť cukrovkou typu II. Otvorené vredy mohla byť tiež spôsobená osteomyelitídou, chronickým zápalom kostí, vďaka ktorému je chôdza mimoriadne bolestivá. V posledných rokoch jeho života bola Henryho schopnosť pohybu taká obmedzená, že ho nosili na lehátku. Takáto neschopnosť pohybu sa zhoduje s potvrdeným prípadom McLeodovho syndrómu, keď si pacient prvýkrát všimol slabosť pravej nohy vo veku 37 rokov a atrofiu (úbytok svalov; pozn. Red.) Vo veku 47 rokov, ako je to v štúdii spomínané.
Whitley a Kramer tvrdia, že kráľ Tudorovcov mohol dobre trpieť okrem McLeodovho syndrómu, znásobeného jeho obezitou, aj takýmito chorobami. Historické záznamy bohužiaľ neposkytujú nijaké informácie o tom, či Henry mohol trpieť inými fyzickými príznakmi súvisiacimi s McLeodovým syndrómom, ako sú pretrvávajúce svalové kontrakcie (tiky, kŕče alebo kŕče) alebo abnormálne zvýšenie svalovej aktivity, ako napríklad zášklby alebo hyperaktivita. Autori však poukazujú na to, že dramatické zmeny v jeho osobnosti naznačujú, že Henry skutočne mal McLeodov syndróm: jeho duševná a emočná nestabilita sa za posledných 12 rokov jeho života natoľko zvýšila, že jeho správanie bolo iba psychotické mohol volať.
McLeodov syndróm je podobný Huntingtonovej chorobe v tom, že zhoršuje koordináciu svalov a spôsobuje kognitívne poruchy. Prvé príznaky McLeodovho syndrómu sa zvyčajne objavia, keď má pacient 30 až 40 rokov, a spôsobujú poškodenie srdcového svalu, svalové poruchy, psychiatrické poruchy a poškodenie motorických nervov. Autori zistili, že Henry VIII trpel väčšinou, ak nie všetkými z týchto príznakov.
Henry mal takmer 18 rokov, keď sa oženil s 23-ročnou Katarínou z Aragónu. Ich prvé dieťa, dcéra, sa narodilo mŕtve. Druhé dieťa, chlapec, malo iba 52 dní. Počas manželstva nasledovali ďalšie štyri tehotenstvá, ale tri z potomkov boli mŕtvo narodené alebo zomreli krátko po narodení. Ich jediným živým dieťaťom bola Mária, ktorá bola nakoniec korunovaná za štvrtého tudorovského panovníka po Henrichovi VIII.
Presný počet spontánnych potratov, ktoré utrpeli Henryho partneri, je ťažké odhadnúť, najmä keď medzi ne patria aj jeho rôzne milenky, manželky kráľa však mali spolu najmenej 11, možno 13 alebo viac tehotenstiev. Iba štyri deti z 11 potvrdených tehotenstiev prežili detstvo. Whitley a Kramer označujú vysokú mieru neskorých potratov, mŕtvo narodených detí alebo úmrtí detí, ktoré utrpeli prvé dve manželky Henryho, ako „atypické reprodukčné vzorce“, pretože aj v čase vysokej detskej úmrtnosti väčšina žien rodila tehotenstvo a ich deti obyčajne dlho žil dosť na to, aby sa dal pokrstiť.
Autori vysvetľujú, že ak Kell-pozitívny muž počne Kell-negatívnu ženu, každé tehotenstvo má šancu 50:50, že dieťa bude Kell-pozitívne. Prvé tehotenstvo sa zvyčajne uskutočňuje v termíne a výsledkom je zdravé dieťa, a to aj vtedy, ak je Kell-pozitívne a matka Kell-negatívna. Ale ďalšie Kell-pozitívne tehotenstvo matky je riziko, pretože materské protilátky budú napádať Kell-pozitívny plod ako cudzie teleso. Na druhú stranu Kell-negatívne dieťa nie je napadnuté matkinými protilátkami a zvyčajne sa narodí zdravé.
„Aj keď skutočnosť, že prvé dieťa Henryho a Kathariny von Aragónovej neprežilo, je do istej miery atypická, je možné, že povedomie o Kell môže zasahovať do tehotenstva aj pri prvom tehotenstve.“ Prežitie Márie, piateho tehotenstva Kataríny Aragónskej, zapadá do kelského scenára, keby Mary zdedila recesívny gél Kell po Henrym, čo by malo za následok zdravé dieťa. Tehotenstvo Anne Boleynovej je naproti tomu obrázkovým knižným príbehom pre Kellovú zahraničnú imunizáciu, pretože mala zdravé prvorodené dieťa a následne potratila iba neskoro. Na druhej strane Jane Seymour mala pred smrťou iba jedno dieťa, ale skutočnosť, že sa narodí zdravý človek, zapadá do tézy Kell-pozitívneho otca.
Niektorí Henryho príbuzní z matkinej strany tiež vykazovali Kellov pozitívny reprodukčný vzorec.
"Sledovali sme možný prenos génu pozitívneho na Kell od Jacquetty von Luxembourg, kráľovskej prababičky," vysvetľuje štúdia. „Vzor, ktorý mužský potomok Jacquetty nemohol reprodukovať, v porovnaní so skutočnosťou, že ženský potomok to väčšinou dokázal, naznačuje, že fenotyp Kell bol v tejto rodine geneticky prítomný.“