2019-09-07 22:08:29 "," updated_at ":" 2019-09-07 ...
PathoPic je databáza patologických referenčných obrázkov pre nasledujúce skupiny používateľov:
Slovné diagnózy predstavujú iba popis. Odkazy na príslušné obrázky v komentovanej referenčnej databáze možno diagnostikovať. Rôzne možnosti navigácie (pozri pokyny) umožňujú lekárovi priamy prístup k ďalším snímkam vrátane komentárov, ktoré sa týkajú diagnózy.
Početné klasifikačné funkcie umožňujú presné stratégie vyhľadávania. Učni a praktikanti definujú svoju oblasť záujmu v rozsiahlej vyhľadávacej maske. Databázové interné odkazy tvoria základ pre štúdie zamerané na problém.
Rozsiahly a vysoko kvalitný obrazový materiál spolu s možnosťami vyhľadávania umožňujú rýchle vyhľadanie a ilustráciu online ponúk.
Rozsiahly a dobre zdokumentovaný obrazový materiál je ideálnym doplnkom prednášok a samoštúdia.
Pre optimálne využitie tohto nástroja sa dôrazne odporúča vytlačiť si a prečítať si pokyny!
PathoPic poskytuje zdravotníckym pracovníkom prístup k vysoko kvalitným snímkam z oblasti patológie výhradne na účely poučenia. Obrázky PathoPic a sprievodné metadáta nie sú určené na použitie na diagnostiku jedného pacienta. Zašlite nám prosím akékoľvek otázky týkajúce sa zdravotných problémov. Na toto nebudeme odpovedať. Ak máte otázky, obráťte sa na svojho lekára. Autor tejto webovej stránky neposkytuje žiadnu záruku za kvalitu a aktuálnosť obsahu. Neprijímame žiadnu zodpovednosť za škody, ktoré vzniknú ako priamy alebo nepriamy výsledok použitia obsahu PathoPic.
Zdroje obrázkov a potvrdenia
Povolené použitie: Pre nekomerčnú univerzitnú aplikáciu je možné použiť jedno z nasledujúcich dvoch pravidiel:
-
Možné použitie: Na obrázkové objekty z PathoPic sa môžete obrátiť z vlastných online publikácií.
Možnosť použitia: Môžete integrovať obrázky do svojich vlastných online produktov za predpokladu, že referencia je zreteľne čitateľná pre každý obrázok \ u00a9 PathoPic je priložený.
PathoPic je databáza patologických referenčných obrázkov pre nasledujúce skupiny používateľov:
Slovné diagnózy predstavujú iba popis. Odkazy na príslušné obrázky v komentovanej referenčnej databáze možno diagnostikovať. Rôzne možnosti navigácie (pozri pokyny) umožňujú lekárovi priamy prístup k ďalším snímkam vrátane komentárov, ktoré sa týkajú diagnózy.
Početné klasifikačné funkcie umožňujú presné stratégie vyhľadávania. Učni a praktikanti definujú svoju oblasť záujmu v rozsiahlej vyhľadávacej maske. Databázové interné odkazy tvoria základ pre štúdie zamerané na problém.
Rozsiahly a vysoko kvalitný obrazový materiál spolu s možnosťami vyhľadávania umožňujú rýchle vyhľadanie a ilustráciu online ponúk.
Rozsiahly a dobre zdokumentovaný obrazový materiál je ideálnym doplnkom prednášok a samoštúdia.
Ak chcete tento nástroj využiť naplno, dôrazne sa odporúča vytlačiť si a prečítať si pokyny!
PathoPic poskytuje zdravotníckym pracovníkom prístup k vysoko kvalitným snímkam z oblasti patológie výhradne na účely poučenia. Obrázky PathoPic a sprievodné metadáta nie sú určené na použitie na diagnostiku jedného pacienta. Zašlite nám prosím akékoľvek otázky týkajúce sa zdravotných problémov. Na toto nebudeme odpovedať. Ak máte otázky, obráťte sa na svojho lekára. Autor tejto webovej stránky neposkytuje žiadnu záruku za kvalitu a aktuálnosť obsahu. Neprijímame žiadnu zodpovednosť za škody, ktoré vzniknú v priamom alebo nepriamom dôsledku použitia obsahu PathoPic.
Zdroje obrázkov a potvrdenia
Povolené použitie: Pre nekomerčnú univerzitnú aplikáciu je možné použiť jedno z nasledujúcich dvoch pravidiel:
-
Možné použitie: Na obrázkové objekty z PathoPic sa môžete obrátiť z vlastných online publikácií.
Možnosť použitia: Môžete integrovať obrázky do svojich vlastných online produktov za predpokladu, že referencia je zreteľne čitateľná pre každý obrázok \ u00a9 PathoPic je priložený.
Pathorama je jedným z najrozsiahlejších a voľne prístupných zdrojov venovaných patológii. Pathorama vám poskytuje vysoko kvalitné obrázky a virtuálne diapozitívy na výučbu a samoučenie pokrývajúce širokú škálu tém vo všetkých špecializáciách chirurgickej patológie a cytológie. K dispozícii sú rôzne kurzy, prezentačné semináre, kvízy a výukové hry pre študentov, chirurgických patológov aj cytopatológov.
Dejiny Pathoramy
Kto vytvára pathoramu?
Väčšina obsahu tejto webovej stránky bola vytvorená a upravená v Katharine Glatz, ktorá nesie zodpovednosť za udržiavanie vysokej kvality tohto zdroja.
Zrieknutie sa zodpovednosti
Účelom tejto webovej stránky je umožniť zdravotníckym pracovníkom prístup k vysoko kvalitným obrazom patológie výlučne na inštruktážne účely. Obrázky a ich metaúdaje, ako aj ďalšie súvisiace informácie poskytované na tomto serveri nie sú určené na diagnostiku konkrétnych pacientov. Informácie obsiahnuté na tejto webovej stránke by preto nemali byť použité ako náhrada za lekársku starostlivosť a radu vášho poskytovateľa zdravotnej starostlivosti. Prosím, neposielajte nám e-mailom rady týkajúce sa vašich zdravotných problémov. Na vaše otázky nebudeme odpovedať. Namiesto toho sa poraďte s lekárom. A prispievatelia spoločnosti Pathorama sa zriekajú akejkoľvek zodpovednosti, strát, zranení alebo škôd, ktoré vzniknú v dôsledku toho, priamo alebo nepriamo, v dôsledku použitia a aplikácie ktoréhokoľvek z obsahu tohto zdroja. Autori a prispievatelia tejto webovej stránky nezaručujú, výslovne ani implicitne, kvalitu ani výsledky použitia informácií uvedených v časti. Prístupom a/alebo stiahnutím obsahu z tejto webovej stránky vyjadrujete výslovný súhlas a súhlas s vyššie uvedenými podmienkami. "," text_en ": null," sort_order ": null," deleted_at ": null," created_at ":" 2019-09-07 22:08:29 "," updated_at ":" 2019-09-07 22:08: 29 "," text_de_rendered ":"
Pathorama je jedným z najrozsiahlejších a voľne prístupných zdrojov venovaných patológii. Pathorama vám poskytuje vysoko kvalitné obrázky a virtuálne diapozitívy na výučbu a samoučenie pokrývajúce širokú škálu tém vo všetkých špecializáciách chirurgickej patológie a cytológie. K dispozícii sú rôzne kurzy, prezentačné semináre, kvízy a výukové hry pre študentov, chirurgických patológov aj cytopatológov.
Dejiny Pathoramy
Kto vytvára pathoramu?
Väčšina obsahu tejto webovej stránky bola vytvorená a upravená v Katharine Glatz, ktorá nesie zodpovednosť za udržiavanie vysokej kvality tohto zdroja.
Morfológia:
Postihnuté lymfatické uzliny vykazujú deštrukciu normálnej architektúry. Neoplastické bunky tvoria pseudofolikuly so zvýšeným počtom paraimunoblastov na tmavom pozadí malých buniek. Dominantný bunkový typ je o niečo väčší ako normálny lymfocyt, jadro je guľaté a chromatín sa zhlukuje. Cytoplazmatický okraj je veľmi úzky. \ r \ n
aktualizovať 30. augusta 2012 "," klinika ":" Výskyt:
\ r \ nChronická lymfatická B-bunková leukémia je s 30% najbežnejšou leukémiou v západných krajinách. Priemerný vek je 65 rokov. U mužov je pravdepodobnosť postihnutia dvojnásobná.
Príznaky:
Asi tri štvrtiny pacientov sú pri diagnostike bez príznakov alebo majú nešpecifické príznaky, ako sú únava a úbytok hmotnosti. Ďalej môže existovať generalizovaná lymfadenopatia (50%) a hepatosplenomegália (25%). Infiltrácia extralymfatických orgánov (pleura, pľúca, koža, CNS) je zriedkavá. Pretože sú bunky imunitne nekompetentné, dochádza k hypogamaglobulinémii, a tým k zvýšenej náchylnosti na infekcie (najbežnejšia príčina smrti). Infekčnými látkami sú Streptococcus pneumoniae, stafylokoky, Haemophilus influenzae a vírus herpes zoster. Autoimunitné javy možno pozorovať u približne 20% pacientov. Riziko sekundárnych novotvarov, ako sú melanómy, bronchiálne karcinómy a gastrointestinálne novotvary, je zvýšené.
\ r \ n
Diagnóza:
Asi tri štvrtiny pacientov sú pri diagnostike bez príznakov alebo majú nešpecifické príznaky, ako sú únava a úbytok hmotnosti. Ďalej môže existovať generalizovaná lymfadenopatia (50%) a hepatosplenomegália (25%). Infiltrácia extralymfatických orgánov (pleura, pľúca, koža, CNS) je zriedkavá. Pretože sú bunky imunitne nekompetentné, dochádza k hypogamaglobulinémii, a tým k zvýšenej náchylnosti na infekcie (najbežnejšia príčina smrti). Infekčnými látkami sú Streptococcus pneumoniae, stafylokoky, Haemophilus influenzae a vírus herpes zoster. Autoimunitné javy možno pozorovať u približne 20% pacientov. Riziko sekundárnych novotvarov, ako sú melanómy, bronchiálne karcinómy a gastrointestinálne novotvary, je zvýšené. \ r \ n
Diagnóza:
Absolútna lymfocytóza v krvnom nátere so zodpovedajúcim fenotypom je diagnostická. Pri CLL je vždy ovplyvnená periférna krv (lymfocytóza) a kostná dreň. Diagnóza je potvrdená imunofenotypizáciou lymfocytov. Používa sa tiež na rozlíšenie medzi lymfómom z plášťových buniek, folikulárnym lymfómom, lymfómom slezinnej marginálnej zóny a leukémiou z vlasatých buniek. V Amerike je inscenácia podľa Raia bežná, v Európe sa väčšinou používa inscenácia podľa Bineta.
Terapia:
\ r \ n Kurz závisí od presnej cytogenetiky leukémie (vyplňte 17p13, Lokalita TP53, delécie sú veľmi agresívne) zvyčajne nie je veľmi agresívna, ale nedá sa vyliečiť súčasnými terapiami. Pacienti v počiatočných štádiách zvyčajne liečbu nevyžadujú. Purínové nukleozidové analógy alebo alkylačné látky, prípadne v kombinácii s monoklonálnou protilátkou CD20, môžu viesť k dlhotrvajúcej remisii. Alogénna transplantácia kmeňových buniek je jedinou liečebnou metódou, ktorá má liečivý potenciál. Pacienti s CLL prežijú v priemere sedem rokov.
Kurz:
\ r \ nU 5 - 10% pacientov sa CLL transformuje na agresívnejší lymfóm, zvyčajne difúzny veľkobunkový B-Non Hodgkinov lymfóm, zriedkavejšie na Hodgkinov lymfóm (= Richterov syndróm).
Predpoveď:
\ r \ n Prognóza po transformácii a u pacientov s počiatočnými del17p a del 11q je zlá. Medián prežitia je iba 6 mesiacov po konvenčnej chemoterapii. Cytogenetické aberácie, ktoré je možné detegovať pomocou fluorescenčnej in situ hybridizácie (FISH), majú prognostický význam. Napríklad pacienti s deléciou 11q a 17p vykazujú horšiu odpoveď na liečbu. \ r \ n
3412) a slezina, ojedinele aj v extramedulárnych orgánoch. Prvotná invázia aleucemického tkaniva je zriedkavá, po ktorej obvykle nasleduje invázia do kostnej drene a periférnej krvi. \ Termín malý lymfocytárny B-bunkový lymfóm (SLL) sa používa pre neleukemické nádory s rovnakou morfológiou nádorových buniek a rovnakým imunitným fenotypom CLL (pozitívne na CD5, CD20 a CD23). V prípade SLL existuje lymfadenopatia, počet B lymfocytov v periférnej krvi je 9 \/l a cytopénia nie je prítomná kvôli nedostatku infiltrácie kostnej drene. \ r \ n
Morfológia:
Postihnuté lymfatické uzliny vykazujú deštrukciu normálnej architektúry. Neoplastické bunky tvoria pseudofolikuly so zvýšeným počtom paraimunoblastov na tmavom pozadí malých buniek. Dominantný bunkový typ je o niečo väčší ako normálny lymfocyt, jadro je guľaté a chromatín sa zhlukuje. Cytoplazmatický okraj je veľmi úzky. \ r \ n
aktualizovať 30. augusta 2012 "," clinic_rendered ":" Výskyt:
\ r \ nChronická lymfatická B-bunková leukémia je s 30% najbežnejšou leukémiou v západných krajinách. Priemerný vek je 65 rokov. U mužov je pravdepodobnosť postihnutia dvojnásobná.
Príznaky:
Asi tri štvrtiny pacientov sú pri diagnostike bez príznakov alebo majú nešpecifické príznaky, ako sú únava a úbytok hmotnosti. Ďalej môže existovať generalizovaná lymfadenopatia (50%) a hepatosplenomegália (25%). Infiltrácia extralymfatických orgánov (pleura, pľúca, koža, CNS) je zriedkavá. Pretože sú bunky imunitne nekompetentné, dochádza k hypogamaglobulinémii, a tým k zvýšenej náchylnosti na infekcie (najbežnejšia príčina smrti). Infekčnými látkami sú Streptococcus pneumoniae, stafylokoky, Haemophilus influenzae a vírus herpes zoster. Autoimunitné javy možno pozorovať u približne 20% pacientov. Riziko sekundárnych novotvarov, ako sú melanómy, bronchiálne karcinómy a gastrointestinálne novotvary, je zvýšené.
\ r \ n
Diagnóza:
Asi tri štvrtiny pacientov sú pri diagnostike bez príznakov alebo majú nešpecifické príznaky, ako sú únava a úbytok hmotnosti. Ďalej môže existovať generalizovaná lymfadenopatia (50%) a hepatosplenomegália (25%). Infiltrácia extralymfatických orgánov (pleura, pľúca, koža, CNS) je zriedkavá. Pretože sú bunky imunitne nekompetentné, dochádza k hypogamaglobulinémii, a tým k zvýšenej náchylnosti na infekcie (najbežnejšia príčina smrti). Infekčnými látkami sú Streptococcus pneumoniae, stafylokoky, Haemophilus influenzae a vírus herpes zoster. Autoimunitné javy možno pozorovať u približne 20% pacientov. Riziko sekundárnych novotvarov, ako sú melanómy, bronchiálne karcinómy a gastrointestinálne novotvary, je zvýšené. \ r \ n
Diagnóza:
Absolútna lymfocytóza v krvnom nátere so zodpovedajúcim fenotypom je diagnostická. Pri CLL je vždy ovplyvnená periférna krv (lymfocytóza) a kostná dreň. Diagnóza je potvrdená imunofenotypizáciou lymfocytov. To tiež slúži na rozlíšenie medzi lymfómom z plášťových buniek, folikulárnym lymfómom, lymfómom slezinnej marginálnej zóny a vlasatobunkovou leukémiou. V Amerike je rozšírená inscenácia podľa Raia, v Európe sa väčšinou používa inscenácia podľa Binet.
Terapia:
\ r \ n Kurz závisí od presnej cytogenetiky leukémie (vyplňte 17p13, Lokalita TP53, delécie sú veľmi agresívne) zvyčajne nie je veľmi agresívna, ale nedá sa vyliečiť súčasnými terapiami. Pacienti v počiatočných štádiách zvyčajne liečbu nevyžadujú. Purínové nukleozidové analógy alebo alkylanty, prípadne v kombinácii s monoklonálnou protilátkou CD20, môžu viesť k dlhotrvajúcej remisii. Alogénna transplantácia kmeňových buniek je jedinou liečebnou metódou, ktorá má liečivý potenciál. Pacienti s CLL prežijú v priemere sedem rokov.
Kurz:
\ r \ nU 5-10% pacientov sa CLL transformuje na agresívnejší lymfóm, zvyčajne difúzny veľkobunkový B-Non Hodgkinov lymfóm, zriedkavejšie na Hodgkinov lymfóm (= Richterov syndróm).
Predpoveď:
\ r \ n Prognóza po transformácii a u pacientov s počiatočnými del17p a del 11q je zlá. Medián prežitia je iba 6 mesiacov po konvenčnej chemoterapii. Cytogenetické aberácie, ktoré je možné detegovať pomocou fluorescenčnej in situ hybridizácie (FISH), majú prognostický význam. Napríklad pacienti s deléciou 11q a 17p vykazujú horšiu odpoveď na terapiu. \ r \ n