Aflubin X 12 sublingválnych tabliet

Výrobca: RICHARD BITTNER AG

Homeopatický liek podávaný pri prvých príznakoch nachladnutia a chrípky.

sublingválnych

Tento produkt už nie je súčasťou ponuky farmacia-viridis.ro.

Tento liek sa tradične používa v súlade s homeopatickými terapeutickými zásadami na zmiernenie prejavov chrípky, chrípky a nachladnutia a ako doplnková liečba bolesti končatín a iných súvisiacich reumatických príznakov.

Neodporúča sa pre deti do 6 rokov.

Liečivá sú: Gentiana D1 3,6 mg, Aconitum D6 37,2 mg, Bryonia D6 37,2 mg, Ferrum phosphoricum D12 37,2 mg, Acidum sarcolacticum D12 37,2 mg.

1. Začiatok liečby (1. deň a 2. deň liečby)
Spôsob podávania:
Dospelí a dospievajúci 1 tableta 3x denne.
Deti nad 6 rokov 1/2 tablety
Ak nedôjde k úľave od príznakov, má sa v podávaní pokračovať podľa časti 2:

2. Pokračovanie liečby
Spôsob podávania
Dospelí a dospievajúci 1 tableta dvakrát denne.
Deti nad 6 rokov 1/2 tablety 2-krát denne.

3. Preventívna liečba
Preventívna liečba na začiatku chladného obdobia alebo pred epidémiou:
Spôsob podávania
Dospelí a dospievajúci 1 tableta dvakrát denne počas 3 týždňov
Deti nad 6 rokov 1/2 tablety 2-krát denne počas 3 týždňov.

Preventívna liečba v akútnej fáze po vystavení extrémne nízkym teplotám alebo po kontakte s ľuďmi s chrípkou:
Spôsob podávania
Dospelí a dospievajúci 1 tableta dvakrát denne počas 2 dní
Deti nad 6 rokov 1/2 tablety dvakrát denne počas 2 dní.

Na zaistenie maximálnej účinnosti sa sublingválne tablety Aflubin majú užívať buď 30 minút pred jedlom alebo najmenej jednu hodinu po jedle. Tableta sa má pomaly rozpúšťať pod jazykom. Na podanie deťom je možné tabletu rozpustiť vo vode.

Neodporúča sa pre deti do 6 rokov.

Skôr ako začnete užívať akýkoľvek liek, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.
Doteraz nie sú k dispozícii žiadne informácie o možných rizikách používania Aflubinu počas tehotenstva alebo dojčenia.
Liek sa má používať opatrne u tehotných alebo dojčiacich žien.

Tak ako všetky lieky, Aflubin môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Nežiaduce reakcie sú klasifikované podľa nasledujúcich frekvencií:
Veľmi časté postihujú viac ako 1 z 10 pacientov
Časté postihujú menej ako 1 z 10 pacientov
Menej časté postihujú menej ako 1 zo 100 pacientov
Zriedkavo postihujú menej ako 1 z 1 000 pacientov
Veľmi zriedkavo postihuje menej ako 1 z 10 000 pacientov, vrátane ojedinelých prípadov
Doteraz neboli hlásené žiadne vedľajšie účinky.