Aplikácia BIPRETERAX N, vedľajšie účinky, interakcie

Poskytovatelia:

EMRA-MED Arzneimittel GmbH
Trittau
www.emramed.de

aplikácia

Aktívna ingrediencia:

Ostatné ingrediencie:

  • Laktóza-1 voda
  • Stearan horečnatý
  • Maltodextrín
  • Silica, jemne rozdelená
  • Karboxymetylškrob, sodík typu A

Ostatné komponenty

V tejto príbalovej informácii nájdete zrozumiteľné informácie o vašom lieku - vrátane jeho účinkov, použitia a vedľajších účinkov. Vyberte jednu z nasledujúcich kapitol a nájdite viac informácií o „BIPRETERAX N 5 mg/1,25 mg filmom obalené tablety“.

Ako fungujú zložky lieku?

Perindopril arginín: Účinná látka nepriamo rozširuje cievy. Bráni telu v uvoľňovaní látky nazývanej angiotenzín, ktorá spôsobuje zúženie krvných ciev a tým zvyšuje krvný tlak. Vazodilatačný účinok účinnej látky sa tiež používa na úľavu od srdca, ktoré musí pri zväčšovaní krvných ciev bojovať s menším odporom. Aktívna zložka je tiež známa ako ACE inhibítor. Názov pochádza zo skutočnosti, že enzým, ktorý nakoniec uvoľňuje angiotenzín, sa nazýva „angiotenzín konvertujúci enzým“.

Indapamid: Účinná látka podporuje vylučovanie sodíkových a chloridových iónov z tela. Zároveň vymyje viac vody. To znižuje krvný tlak, zmierňuje srdce a eliminuje opuchy (zadržiavanie vody).

Dávkovanie BIPRETERAX N 5 mg/1,25 mg filmom obalené tablety

Pretože dávkovanie lieku závisí od rôznych faktorov, mal by ho váš lekár individuálne upraviť na mieru.

O dávkovaní sa poraďte so svojím lekárom alebo lekárnikom.

Všeobecné odporúčané dávkovanie:

  • Dospelých
    • Jedna dávka: 1 filmom obalená tableta
    • Celková dávka: raz denne
    • Čas: ráno, pred jedlom

Inštrukcie na používanie

Celková dávka sa nemá prekročiť bez konzultácie s lekárom alebo lekárnikom.

typ aplikácie?
Užívajte liek s tekutinou (napr. 1 pohár vody).

Trvanie žiadosti?
Dĺžka používania závisí od typu sťažnosti a/alebo trvania choroby, a určuje ju preto iba váš lekár.

Predávkovanie?
Môžu sa vyskytnúť rôzne príznaky predávkovania, vrátane výrazne nízkeho krvného tlaku s nevoľnosťou, vracaním, kŕčmi, závratmi, ospalosťou, zmätenosťou a zvýšeným močením až do anúrie vrátane. Ak máte podozrenie na predávkovanie, okamžite kontaktujte lekára

Všeobecné pravidlo je: Dávajte pozor na svedomité dávkovanie, najmä u kojencov, malých detí a starších ľudí. Ak máte pochybnosti, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika o akýchkoľvek účinkoch alebo preventívnych opatreniach.

Dávkovanie predpísané lekárom sa môže líšiť od údajov na príbalovom letáku. Pretože lekár ich prispôsobí individuálne, mali by ste preto používať liek podľa jeho pokynov.

Informácie o deliteľnosti a príprave

Prípravok sa nedá rozdeliť na rovnaké dávky.

Možné sú mínomety (mimo štítku). Je možné zavesenie pre ľahší príjem (mimo označenia).

Kontraindikácie pre BIPRETERAX N 5 mg/1,25 mg filmom obalené tablety

Čo hovorí proti žiadosti?

  • Precitlivenosť na zložky
  • Tendencia k angioneurotickému edému (opuch tváre, rúk a nôh)
  • Závažné poškodenie funkcie obličiek
  • Poškodenie mozgu spôsobené ochorením pečene (hepatálna encefalopatia)
  • Závažná dysfunkcia pečene
  • Nedostatok draslíka
  • Pacienti na dialýze
  • Zástava srdca

Aká veková skupina by sa mala brať do úvahy?

  • Deti a dospievajúci do 18 rokov: Liek sa nesmie používať.

Čo tehotenstvo a dojčenie?

  • Gravidita: Liek sa nesmie používať.
  • Dojčenie: Liek sa nesmie používať.

Ak vám bol liek predpísaný napriek kontraindikácii, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom. Terapeutický prínos môže byť vyšší ako riziko kontraindikácie.

Dôležité informácie o BIPRETERAX N 5 mg/1,25 mg filmom obalené tablety

Vedľajšie účinky BIPRETERAXu N 5 mg/1,25 mg filmom obalené tablety

Aké nepriaznivé účinky sa môžu vyskytnúť?

Ak spozorujete akékoľvek poruchy alebo zmeny počas liečby, kontaktujte svojho lekára alebo lekárnika.

Pre informácie v tomto bode sú primárne zohľadnené vedľajšie účinky, ktoré sa vyskytnú u najmenej jedného z 1 000 liečených pacientov.