Aplikácia bisacodylu obalenými tabletami BEKUNIS, vedľajšie účinky, interakcie

bisacodylu

Poskytovatelia:

Roha Arzneimittel GmbH
Brémy

Aktívna ingrediencia:

Ostatné ingrediencie:

  • Stearan horečnatý (rastlinný)
  • mastenec
  • Mikrokryštalická celulóza
  • Makrogol 6000
  • Laktóza-1 voda

Ostatné komponenty

  • Kopolymér kyseliny metakrylovej a etylakrylátu (1: 1)
  • Čiastočné glyceridy s dlhým reťazcom
  • Sacharóza
  • Arabská guma, sušená rozprašovaním
  • Uhličitan vápenatý
  • Polysorbát 80
  • Oxid titaničitý
  • Kyselina stearová (rastlinná)
  • Dextrín
  • Vosk, bielený
  • Montánový glykolový vosk

V tejto príbalovej informácii nájdete zrozumiteľné informácie o vašom lieku - vrátane jeho účinkov, použitia a vedľajších účinkov. Vyberte jednu z nasledujúcich kapitol a dozviete sa viac o „BEKUNIS obalené tablety Bisacodyl 5 mg gastrorezistentné tablety.“ zažiť.

Ako účinkuje zložka lieku?

Účinná zložka zabraňuje zadržiavaniu vody a solí z črevného obsahu. Zároveň podporuje tok vody a solí do čreva. Výsledkom je, že črevný obsah naberie na objeme a zmäkne, čo vedie k nutkaniu na ľahšiu defekáciu.

  • Zápcha, na krátkodobé použitie
  • Ľahká evakuácia čriev a mäknutie stolice, napríklad pri bolestivých análnych poruchách alebo po operáciách
  • Defekácia pri príprave na operácie a/alebo skúšky

Liek sa má používať iba v prípade, že zápchu nemožno vyriešiť zmenou stravovania.

Dávkovanie potiahnutých tabliet BEKUNIS Bisacodyl 5 mg gastrorezistentné tablety.

Všeobecné odporúčané dávkovanie:

  • Deti od 2 do 10 rokov
    • Jedna dávka: 1 tableta
    • Celková dávka: raz denne
    • Čas: ráno alebo večer, pred jedlom (cca 30 minút)
  • Deti od 10 rokov a dospelí
    • Jedna dávka: 1-2 tablety
    • Celková dávka: raz denne
    • Čas: ráno alebo večer, pred jedlom (cca 30 minút)

Laxatívny účinok sa zvyčajne dostaví po 6 až 10 hodinách.

Inštrukcie na používanie

Celková dávka sa nemá prekročiť bez konzultácie s lekárom alebo lekárnikom.

typ aplikácie?
Užívajte liek s tekutinou (napr. 1 pohár vody).

Trvanie žiadosti?
Tento liek by ste mali používať iba niekoľko dní bez lekárskej pomoci. Ak príznaky pretrvávajú, mali by ste sa poradiť so svojím lekárom.

Predávkovanie?
Predávkovanie môže viesť k hnačkám, ako aj k strate tekutín a solí. Ak máte podozrenie na predávkovanie, okamžite kontaktujte lekára.

Všeobecné pravidlo je: Dávajte pozor na svedomité dávkovanie, najmä u kojencov, malých detí a starších ľudí. Ak máte pochybnosti, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika o akýchkoľvek účinkoch alebo preventívnych opatreniach.

Dávkovanie predpísané lekárom sa môže líšiť od údajov na príbalovom letáku. Pretože lekár ich prispôsobí individuálne, mali by ste preto používať liek podľa jeho pokynov.

Informácie o deliteľnosti a príprave

Prípravok sa nedá rozdeliť na rovnaké dávky.

Kontraindikácie pre BEKUNIS obalené tablety bisacodyl 5 mg gastrorezistentné tablety.

Čo hovorí proti žiadosti?

Vždy:

  • Precitlivenosť na zložky
  • Črevná obštrukcia

Za určitých okolností sa o tom poraďte so svojím lekárom alebo lekárnikom:

  • Zápalové gastrointestinálne ochorenia, ktoré sú akútne
  • Poruchy rovnováhy tekutín a solí

Aká veková skupina by sa mala brať do úvahy?

  • Dojčatá a malé deti do 2 rokov: Droga sa nesmie používať.

Čo tehotenstvo a dojčenie?

  • Tehotenstvo: kontaktujte svojho lekára. Rolu zohrávajú rôzne úvahy, či a ako sa liek môže používať počas tehotenstva.
  • Dojčenie: Na základe súčasných poznatkov sa neodporúča používať. Možno pouvažujete nad odstavením.

Ak vám bol liek predpísaný napriek kontraindikácii, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom. Terapeutický prínos môže byť vyšší ako riziko kontraindikácie.

Dôležité informácie o obalených tabletách BEKUNIS Bisacodyl 5 mg gastrorezistentné tablety.

Vedľajšie účinky obalených tabliet BEKUNIS Bisacodyl 5 mg gastrorezistentné tablety.

Aké nepriaznivé účinky sa môžu vyskytnúť?

  • Gastrointestinálne ťažkosti, ako sú:
    • bolesť brucha
    • Nafukovanie

Ak spozorujete akékoľvek poruchy alebo zmeny počas liečby, kontaktujte svojho lekára alebo lekárnika.

Pre informácie v tomto bode sú primárne zohľadnené vedľajšie účinky, ktoré sa vyskytnú u najmenej jedného z 1 000 liečených pacientov.