Aplikácia RISPERDAL, vedľajšie účinky, interakcie

Poskytovatelia:
JANSSEN-CILAG GmbH
Neuss
www.janssen-cilag.de
Aktívna ingrediencia:
Ostatné ingrediencie:
- Laktóza-1 voda
- Kukuričný škrob
- Mikrokryštalická celulóza
- Hypromelóza
- Stearan horečnatý
Ostatné komponenty
- Silica, jemne rozdelená
- Dodecylsulfát sodný
- Propylénglykol
V tejto príbalovej informácii nájdete zrozumiteľné informácie o vašom lieku - vrátane jeho účinkov, použitia a vedľajších účinkov. Vyberte jednu z nasledujúcich kapitol a dozviete sa viac o „RISPERDAL 1 mg filmom obalené tablety“.
Ďalšie funkcie (razba/nápis)
„Ris1“
Ako účinkuje zložka lieku?
Účinná látka má antipsychotický, protizápalový a sedatívny účinok. Skupina atypických neuroleptík, do ktorej risperidón patrí, tlmí psychomotorické nepokoje a zmierňuje napätie, bludy, halucinácie, poruchy myslenia a poruchy ega. Okrem toho z. B. má pozitívny vplyv na excitabilitu a náladu.
- Liečba schizofrénie
- Liečba maniodepresívnych fáz
- Krátkodobá liečba agresie u pacientov s Alzheimerovou demenciou
- Krátkodobá liečba agresie pri poruchách správania u detí a dospievajúcich
Dávkovanie RISPERDALU 1 mg filmom obalené tablety
Pretože dávkovanie lieku závisí od rôznych faktorov, mal by ho váš lekár individuálne upraviť na mieru.
Váš lekár zvyčajne bude dávku pomaly zvyšovať a upravovať na udržiavaciu dávku, ktorá vám vyhovuje.
Pre jednotlivé dávkovacie kroky sú dostupné lieky s rôznou silou účinnej látky.
O dávkovaní sa poraďte so svojím lekárom alebo lekárnikom.
Schizofrénia - počiatočná dávka:
- Dospelých
- Jedna dávka: 1 filmom obalená tableta
- Celková dávka: 2 krát denne
- Čas: bez ohľadu na jedlo
Maximálna dávka: nemá sa prekročiť dávka 16 filmom obalených tabliet denne.
Maniodepresívne fázy - začiatočná dávka:
- Dospelých
- Jedna dávka: 2 filmom obalené tablety
- Celková dávka: raz denne
- Čas: bez ohľadu na jedlo
Maximálna dávka: nemá sa prekročiť dávka 6 filmom obalených tabliet denne.
Inštrukcie na používanie
Celková dávka sa nemá prekročiť bez konzultácie s lekárom alebo lekárnikom.
typ aplikácie?
Užívajte liek s tekutinou (napr. 1 pohár vody).
Trvanie žiadosti?
Dĺžka používania závisí od typu sťažnosti a/alebo trvania choroby, a určuje ju preto iba váš lekár. Dĺžka používania pri liečbe pacientov s agresiou na Alzheimerovu demenciu a agresiou s poruchami správania u detí a dospievajúcich by nemala byť dlhšia ako 6 týždňov.
Predávkovanie?
Môžu sa vyskytnúť rôzne príznaky predávkovania, vrátane ospalosti, sedácie, zvýšeného srdcového rytmu, nízkeho krvného tlaku, porúch pohybu a záchvatov. Ak máte podozrenie na predávkovanie, okamžite kontaktujte lekára.
Všeobecné pravidlo je: Dávajte pozor na svedomité dávkovanie, najmä u kojencov, malých detí a starších ľudí. Ak máte pochybnosti, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika o akýchkoľvek účinkoch alebo preventívnych opatreniach.
Dávkovanie predpísané lekárom sa môže líšiť od údajov na príbalovom letáku. Pretože lekár ich prispôsobí individuálne, mali by ste preto používať liek podľa jeho pokynov.
Informácie o deliteľnosti a príprave
Prípravok sa nedá rozdeliť na rovnaké dávky.
Deliteľné pre ľahší príjem.
Kontraindikácie pre RISPERDAL 1 mg filmom obalené tablety
Čo hovorí proti žiadosti?
- Precitlivenosť na zložky
Aká veková skupina by sa mala brať do úvahy?
- Deti do 5 rokov: Liek sa nesmie používať.
- Deti a dospievajúci do 18 rokov: V tejto vekovej skupine sa má liek používať iba v určitých oblastiach použitia. Ak máte otázky týkajúce sa tejto témy, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.
Čo tehotenstvo a dojčenie?
- Gravidita: Podľa súčasných poznatkov sa liek nemá užívať.
- Dojčenie: Na základe súčasných poznatkov sa neodporúča používať. Možno pouvažujete nad odstavením.
Ak vám bol liek predpísaný napriek kontraindikácii, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom. Terapeutický prínos môže byť vyšší ako riziko kontraindikácie.
Dôležité informácie o RISPERDALe 1 mg filmom obalené tablety
Vedľajšie účinky RISPERDALU 1 mg filmom obalené tablety
Aké nepriaznivé účinky sa môžu vyskytnúť?
Ak spozorujete akékoľvek poruchy alebo zmeny počas liečby, kontaktujte svojho lekára alebo lekárnika.
Pre informácie v tomto bode sú primárne zohľadnené vedľajšie účinky, ktoré sa vyskytnú u najmenej jedného z 1 000 liečených pacientov.