Arnold-Chiariho syndróm príčiny, príznaky, terapia jameda

  • alergia
  • Astma a pľúcne choroby
  • Očné choroby a slabý zrak
  • Prechladnutie chrípka
  • Diéta a fitnes
  • Ženy a tehotenstvo
  • Všeobecné zdravie
  • Hrdlo, nos, uši
  • Koža a vlasy
  • Srdcovo-cievne ochorenie
  • Infekcie a vírusy
  • Zdravie dieťaťa
  • rakovina
  • Muži
  • Choroby gastrointestinálneho traktu
  • Svaly a kosti
  • Naturopatia
  • Obličky a močové cesty
  • Psychika a nervy
  • cestovanie
  • pohnúť sa
  • Štítna žľaza, krv a lymfa
  • Bolesť
  • Kozmetická a plastická chirurgia
  • seniori
  • Sexualita a partnerstvo
  • Metabolizmus a cukrovka
  • Zvieratá
  • Zuby a ústa
  • Rakovina prsníka
  • Túžba po deťoch
  • Menštruácia a PMS
  • Tehotenstvo a pôrod
  • Žily, kŕčové žily a pavúčie žily
  • prevencia
  • Menopauza

Definícia, frekvencia a príčiny

Arnold-Chiariho syndróm je embryonálna vývojová porucha určitých častí mozgu. Zadná časť mozgu nemá miesto v lebke a je tlačená nadol, do miechového kanála alebo von. Dôvodom nedostatku miesta je malformácia okraja kostnej lebky a prvých krčných stavcov, ktoré vznikajú v šiestom až desiatom týždni tehotenstva.

syndróm

V zriedkavých prípadoch sa získa Arnold-Chiariho syndróm, napríklad z dôvodu mozgového nádoru.

Arnold-Chiariho syndróm nie je dedičný a dosť zriedkavý: postihnutých je 8 zo 100 000 detí.

Príznaky a klasifikácia Arnold-Chiariho syndrómu

V závažných prípadoch postihnutí zomierajú v mladom veku. V miernych prípadoch sa neobjavia žiadne príznaky alebo sú znateľné až po 30. roku života.

Možné sú nasledujúce príznaky:

  • Vyvalenie a pretočenie očí, ktoré sa tiež nazýva nystagmus
  • Ťažkosti s rozprávaním alebo prehĺtaním
  • Ťažkosti s dýchaním a sipotom
  • Syndróm kompresie nervov, bolesti hlavy a krku
  • Poruchy vnímania a koordinácie, paralýza
  • Hyperextenzia trupu, rúk a nôh, obmedzený pohyb hlavy

Ktoré príznaky sa vyskytujú individuálne, závisí od:

  • typ syndrómu (pozri klasifikáciu)
  • ďalšie choroby, ako je syringomyelia

Syringomyelia je dutina v šedej hmote miechy. Dutina je najčastejšie pretiahnutá a naplnená tekutinou. To vytlačí šedú hmotu.

Typ I: vytesnenie cerebelárnych mandlí s alebo bez syringomyelie
Typ II: posunutie malého mozgu a malformácia mozgového kmeňa s vodnou hlavou alebo bez nej
Typ III: Úplné posunutie malého mozgu a mozgového kmeňa v oblasti krku
Typ IV: nedostatočný rozvoj malého mozgu

Diagnóza a terapia

Pred pôrodom lekár diagnostikuje syndróm prenatálnym diagnostickým ultrazvukovým vyšetrením. Po narodení vidí všetky príslušné zmeny pomocou počítačovej tomografie alebo magnetickej rezonančnej tomografie.

Pokiaľ je to možné, skúsení neurochirurgovia sa snažia malformáciu kompenzovať chirurgicky. V prípade vodnej hlavy má zmysel operatívne zabezpečenie odtokového zariadenia pre stojatú vodu v mozgu.

  • Köhler PJ, Greenblatt SH: Chiariho malformácia. In: Köhler, Bruyn & Pearce: Neurologické eponymá. Oxford University Press. 2000; Časť V: Kapitola 42
  • Schijman E: História, anatomické formy a patogenéza malformácií Chiari I. In: Childs Nerv Syst. 2004; 20: 323-328

Tento článok slúži iba na všeobecné informácie, nie na diagnostiku samého seba, a nenahrádza návštevu lekára. Odráža názor autora, a nie nevyhnutne názor spoločnosti jameda GmbH.