Chemoterapeutiká na zozname liekov, u ktorých je riziko podávania FDA

Existencia lieku na EPFRV nemusí nevyhnutne znamenať, že FDA stanovila príčinnú súvislosť medzi týmto produktom a nepriaznivým účinkom alebo že sa lekárom odporúča, aby prestali tento liek predpisovať. Ak ďalšie štúdie preukážu príčinnú súvislosť, FDA prehodnotí odporúčania a varovania pri podávaní lieku alebo ho stiahne z trhu.

liekov

Sedem protinádorových liekov na zozname zverejnenom minulý mesiac je: imikvimod (krém Aldara), alemtuzumab (Lemtrada, MabCampath), imatinib (Glivec, Imatinib), pomalidomid (Pomalidomide Celgene, Imnovid), docetaxel a dva inhibítory PD-1: p (Keytruda) a nivolumab (Nivolumab, Opvido). FDA varuje pred renálnou toxicitou vyvolanou imatinibom a výskytom Stevenson-Johnsonovho syndrómu a toxickej epidermálnej nekrolýzy s pembrolizumabom. Existujú aj správy o komplikáciách pembrolizumabu a nivolumabu pri alogénnej transplantácii hematopoetických kmeňových buniek.

U imikvimodu bola hlásená depigmentácia podobná vitiligu, akalkulárna akútna cholecystitída u alemtuzumabu a enterokolia u docetaxelu.

Zoznam obsahuje aj inhibítory protónovej pumpy predpísané pre choroby spojené s gastroezofageálnym refluxom, ktoré môžu spôsobiť polypy v žalúdku a dvanástniku, a chronické ochorenie obličiek a akútne ochorenie obličiek.